岗位职责: 1. 开展食品品质检验工作，确保产品满足相关行业规范； 2. 准确记录各项检测数据，保障信息真实可靠； 3. 对检测结果进行研判，制定相应的优化建议； 4. 配合解决各类食品质量异常情况，确保问题高效处理。 任职要求： 1. 具备较强的分析判断能力及敏锐的细节洞察力； 2. 能够自主开展工作，并具备良好的沟通协调能力； 3. 对食品安全管理有强烈责任感，严格执行标准流程； 4. 富有团队协作意识，能与团队成员共同推进任务完成。

岗位职责： 1. 负责金相原材料的进厂、出厂、取样及实验检测等相关检验工作 2. 电泳产品的质量检查与判定 3. 执行拉力测试、硬度测试等常规性能检测 4. 负责生产线上产品的质量检验，不良品识别与管理，确保数据完整可追溯，为后续分析提供依据 5. 根据检测数据分析结果编写标准金相分析报告，评估材料性能与品质状况，并提出改进意见 任职要求： 教育背景：中专及以上学历，机械类相关专业 岗位福利：五险

实验员/实验助理共3人： 工作职责：负责医药原料药及中间体相关工艺技术路线研发与验证、产品立项与开发、生产验证等工作。 要求：化工、化学、生物工程等相关专业； 实验员/实验助理大专及以上学历； 有从业经验优先。 薪资：实验员/实验助理4000-7000元/月。

招聘建筑工地兼职取样员，仅取样和送检，有兴趣私聊

1. 负责原材料、半成品及成品的取样、样品制备与检测分析，并按规定完成留样管理。 2. 依照标准作业流程开展各项实验检测，确保检验结果真实、可靠，规范填写质量相关记录。 3. 定期实施实验设备的保养与校验，保障仪器处于良好工作状态。 4. 落实实验室日常清洁工作，维持作业区域干净有序。 • 任职要求： 1. 具备中专或以上学历，化学类相关专业背景。 2. 掌握化学分析基础理论知识，熟悉常规检测仪器的操作方式，具备扎实的实验操作能力。 3. 拥有1年以上化验岗位工作经验，了解实验室运作流程及标准操作规范。 4. 工作认真负责，作风细致严谨，能适应较高强度工作节奏，具有良好的协作意识。 5. 持有化学分析工等相关职业资格证书者可优先考虑。

岗位职责： 1. 承担农资类实验的具体操作，保障实验过程的精准与高效。 2. 负责实验数据的收集、记录及分析，确保信息真实可靠。 3. 运用Excel完成数据整理及报告编制工作。 4. 积极参与团队交流，对实验方案优化提出合理建议。 5. 根据实际工作安排，开展经销商走访并执行相关实验与数据分析任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，农学、化学或相关专业优先考虑。 2. 具备认真细致的工作作风，能独立开展实验及数据处理工作。 3. 熟悉Excel等常用办公软件，掌握基础数据处理技能。 4. 持有有效驾驶证，可根据工作需求配合驾驶任务。 5. 购五险，底薪3k，有奖金提成，到手4k。 6. 每月休息4天。

1、承担企业环境影响评估相关工作； 2、统筹项目评估工作的开展，负责团队成员的组织协调及工作监督； 3、编制安全评价报告，并依据内部及外部审核意见进行报告修订； 4、对接客户并沟通交流，提供环保安全及企业生产相关的专业技术建议； 职位招聘1-2人

工作内容： 化验氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等 工作要求： 具备扎实的化验操作能力，三年以上相关工作经验，熟悉各项检测流程

一、岗位职责： 1. 负责化验室各类分析仪器的操作及化学检测工作； 2. 承担原辅材料、成品以及生产过程中间环节的质量控制分析，提供化验数据与分析报告； 3. 在取样与检测过程中发现异常问题时，及时向主管汇报； 4. 负责化验室设备及分析仪器的日常保养与维护； 5. 按时参与各项培训及相关学习活动； 6. 根据已批准的检验标准，组织化验人员开展进料、半成品和成品的质量检测任务； 7. 负责检验数据的复核与统计分析，签发检测报告，并确保信息及时传递至相关使用部门； 8. 参与产品质量检测分析及新产品研发相关支持工作； 9. 负责化验数据的整理、归类与存档管理； 10. 完成上级交办的其他工作任务。 二、任职要求： 1. 身体健康，具有一年以上化验分析或相关领域工作经验者优先； 2. 大专及以上学历，化工化学、环境工程等相关专业优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 3. 能适应倒班工作制（三班两倒）。 工作地址：南宁隆安县那桐镇三环大道1号

责任心强，学习能力强，勤快。

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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招聘：医疗器械质量负责人 薪资：3001-5000元/月 岗位职责: 办公室电话营销 岗位要求：大专学历，熟悉办公室办公软件，性格开朗，善于沟通，身体健康、吃苦耐劳、服从安排，工作细心。有相关行业工作经验者优先。

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