
多肽合成研究员/组长-博士
2-3.5万元/月
生产组长/拉长月结3-5年博士多肽固相合成
职位描述:
根据上级安排,承担多肽合成路线设计、实验执行及相关技术工作,确保任务按时按质完成
工作职责:
1. 按照上级要求,开展多肽类化合物的合成路线规划、实际合成及工艺改进;
2. 掌握多肽固相合成常规操作,能运用适当分析手段完成杂质谱解析,并提出可行的优化策略;
3. 探索并改进多肽合成路径与方法,及时应对和解决实验中出现的技术难题;
4. 熟练使用各类多肽合成仪器设备,并可根据实验需求调整优化运行参数;
5. 与主管或项目相关方保持有效沟通,定期汇报项目进展,保障课题按计划推进;
6. 配合上级完成其他与岗位相关的临时性或辅助性工作。
任职资格:
1. 具备有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历;
2. 具有3年以上系统性的多肽合成实践经验,理解多肽固相反应原理,具备复杂肽段或小分子合成研发经历者优先;
3. 有主导或深度参与多肽合成或工艺开发项目经验者更佳;
4. 具备扎实的科研能力,能够独立查阅文献并完成合成路线设计;
5. 具有良好的团队合作态度和职业责任感
小米汽车-生产制造-总装设备维修工段长(L8594)
1.3-2万元/月
生产组长/拉长月结1-3年学历不限设备管理
职位描述:
1. 负责监督和检查车间总装线或各车型TPM工作的执行情况;
2. 组织并落实现场设备的应急抢修、日常维护及维修任务,并进行过程核查;
3. 与生产等相关单位保持有效协作,协同推进交付目标的达成;
4. 推动实施车间或指定车型设备的年度检修与保养计划;
5. 针对现场设备运行中存在的问题以及生产工段反馈的故障信息,制定改进方案并组织实施与跟踪,保障设备完好率,实现设备开动率指标;
6. 持续引入先进维修技术,优化设备结构理解与维修流程,确保维修成本控制及设备停机时间达标。
职位要求:
1. 具备2年以上维修工长经验或5年以上维修工段代理经历,大专及以上学历;
2. 拥有8年以上制造行业工作经验,具备整车总装自动化设备运维背景者优先考虑;
3. 熟悉总装环节机械设备与电气系统知识,擅长现场突发问题的应对与处理;
4. 能熟练操作各类设备维修常用工具;
5. 掌握多种设备故障诊断与排除方法;
6. 具备较强的沟通协调能力;
7. 具备一定的团队组织管理与跨工段协作能力。
电子厂生产线上组长
6000-8000元/月
生产组长/拉长3-5年中专/中技电子/半导体生产计划与物流控制团队管理生产线带班生产跟单
1、负责生产工位的合理规划与调配
2、负责产线人员的日常调度与工作管理
3、落实并监督生产现场7S执行情况
4、完成本产线相关报表填报及资料归档管理
5、负责产线不良品的识别、管控及处理协调
6、组织并推进产线员工的技能提升培训
生产组长/线长
6000-7000元/月
生产组长/拉长包吃包住经验不限大专
岗位职责:
1、依据订单需求合理组织蔬菜的分拣与包装作业;
2、按订单交付时间跟进生产进度,确保按时履约
3、监管蔬菜加工全过程,保障出品质量,提升出菜效率,控制成本
4、负责加工区域的5S现场管理
5、完成上级交办的其他工作事项
任职要求:
1、工作认真积极,具备良好的责任心与执行能力
2、具有一定团队协作意识和管理协调能力
3、福利待遇:免费工作餐、免费住宿
4、有同类岗位工作经验者优先考虑
生产班组管理岗
5000-9000元/月
生产组长/拉长1-3年中专/中技
1、按照生产计划要求,科学调配班组人力、设备与物料资源,确保肉制品生产任务准时、保质、保量完成。
2、统筹班组内各环节流程管理,监督投料、加工、腌制、包装等工序的标准化执行,保障生产运行平稳有序。
3、动态监控生产进度,第一时间协调处理异常情况(如设备故障、原料不足、工艺波动等),并及时向车间主任反馈。
4、落实食品安全管理制度及企业质量规范,督促班组成员严控原料验收、过程检验与成品自检环节。
5、重点监管关键控制点(CCP)执行情况,包括温度、时间、杀菌、金属检测等,如实记录数据,发现质量风险或安全隐患立即上报,参与不合格品分析与整改闭环。
6、推行车间6S管理体系,维持作业现场清洁整齐,统一规范工具、物料、半成品及成品的定置摆放。
7、指导员工规范使用滚揉机、杀菌锅、包装机等生产设备,落实班前点检及日常维护保养工作。
8、负责班组所需原料、辅料及包材的申领、核对与使用管理,防止浪费、误用和超量消耗。
9、管理班组人员出勤、任务分配及日常行为纪律,营造有序高效的工作氛围。
10、按时提报班组相关报表,积极配合统计、质检、仓储等部门的协同工作。
1、具有一年以上生产车间班组长工作经验;
2、中专或以上学历;
3、具备良好的学习能力、沟通表达能力与团队协作意识;
4、责任心强,富有创新思维;
5、对传统清真饮食文化有一定了解和兴趣;
6、有食品行业从业背景者优先考虑。
注册主管
1.5-2.5万元/月
生产组长/拉长月结5-10年本科国产器械注册有源医疗器械医疗设备ISO13485CE认证FDA认证
职责描述:
1、主导公司产品在国内的注册申报、CE认证及海外其他国家注册/认证事务,涵盖注册/认证策略制定、技术文件编写、产品技术要求拟定、注册检验协调、临床评价实施及整体进度把控等工作。
2、统筹公司产品及其设计开发全流程的合规性管理工作。
3、负责医疗器械相关法规、政策及标准的追踪、研究、解读与内部宣贯。
4、负责注册团队人员的日常管理、培训指导及绩效考核。
任职要求:
1、熟练掌握医疗器械领域相关法律法规
2、熟练掌握注册质量管理体系的标准规范及相关要求
3、熟悉所属产品的国家及行业标准体系
4、了解X射线成像类设备的技术特性、产品性能、工艺流程及生产环节,具备CBCT、CT类产品背景者优先
5、掌握X射线成像类产品的性能与安全检测手段,有CBCT、CT项目经验者优先
6、具备牵头开展X射线成像类产品注册认证及临床试验工作的能力,CBCT、CT实践经验者优先
7、具备机电软等相关领域的基础工程技术知识
8、能够指导初级工程师完成注册资料的撰写与整理
9、具有5年以上医疗器械注册工作经验,独立完成过III类医疗器械注册项目,CBCT、CT类产品经历者优先
生产组长
8000-15000元/月
生产组长/拉长1-3年大专生产计划管理质量管理
岗位内容:
1. 编制并落实生产计划,保障生产效率与产品品质;
2. 对生产流程实施全过程质量管控,确保产品达到公司规范要求,并及时发现与处理相关异常;
3. 组织开展团队培训与工作指导,提升整体作业效能与质量水平;
4. 负责现场运营管理,推进安全生产、文明生产及产线人员的日常管理。
任职要求:
1. 具备军品电子生产线实际工作经验,掌握军品电子装联相关工艺流程;
2. 拥有产能规划经验,具备良好的跨部门协调能力,能与研发、质检等团队高效配合;
3. 工作积极主动,善于推动流程优化与技术创新,能够提出切实可行的改进建议与解决方案。
配菜
北京湘菜头部品牌《湘彬萱小馆》昌平店因发展需要特招聘:湘菜炒锅1名8500/9000。配菜1名5500/6000。月休四天,满一年7天年假,。联系人:赵底薪+产值提成+会员卡提成+公休补贴+探亲路费+优秀员工+加班费+介绍新人奖
服务员包住有提成包吃1-2人月结
中餐厅烤鸭店招聘服务员5000提成奖金(两名)要求:年龄满16周岁半,身体健康待遇:管吃住,月休息4天,法定节假日补休地址:昌平区回龙观电话:
服务员
20-30元/时
服务员免费培训1-2人
岗位职责:
1.负责顾客迎宾、点单、上菜、席间服务及结账等全流程餐饮服务
2.保持餐区整洁有序,及时清理台面、补充餐具与物料
3. 主动观察顾客需求,提供礼貌、热情、细致的服务体验
4. 配合厨房与吧台工作,准确传达顾客特殊要求及反馈信息
5.参与日常例会与服务培训,持续提升服务意识与操作规范
任职要求:
1.学历不限,有良好沟通能力与服务意识
2. 无经验者可接受带薪培训,有餐饮服务经验者优先
3.形象端正,身体健康,能适应轮班及站立工作
4. 具备责任心与团队协作精神,服从门店管理安排
5.遵守职业操守,注重仪容仪表与服务细节
项目技术员施工员栋号长
工地直招
招项目技术员
工作地点:广州市黄埔区新龙镇
福利:月薪10000元,包住包吃,
岗位要求:
1. 会独立编制各类专项施工方案、技术交底;
2. 有超高层、EPC、公建项目现场实操经验;
3. 精通土建图纸、现场技术问题处理、资料整理;
4. 驻场、踏实肯干,可尽快到岗优先。
招房建项目栋号长
工作地点:广州市黄埔区新龙镇
福利:月薪9000元,包住包吃,无五险一金
岗位要求:有32层住宅楼现场栋号管理经验,懂施工工序、人员调配、现场进度质量把控,会对接监理班组,驻场、服从管理,尽快到岗。
招助理施工员
地点:广州市黄埔区新龙镇
福利:月薪4000,包住包吃,无五险一金
岗位要求:配合现场施工管理、收集影像资料、日常现场协调、记录施工原始数据并简单整理,能吃苦耐劳、服从安排,应届生、学徒也可以,能驻场干活。
联系电话喻生
新乡长垣市工作地:长垣职位:栋号长年龄要求:50岁以下能力要求:负责管辖施工范围内质量、安
8000-9000元/月
栋号长月结
工作地:长垣
职位:栋号长
年龄要求:50岁以下
能力要求:负责管辖施工范围内质量、安全、各个班组协调工作。(一、二及建造师优先考虑,能力突出者录入集团编制)
薪资:8K-9K
联系电话:
施工现场主管
9000-10000元/月
栋号长长期1-2人每个月发生活费,年龄不超过50岁
土建施工,配合总包,协调班组,管理好现场施工,管住不管吃,需要加班。
栋号长
7000-8000元/月
栋号长长期1-2人月结全职大清包劳务
40岁以下,有大清包劳务经验,有责任心,有大局观,独立负责两栋楼的进度,质量,安全文明施工
SMT现场技术员/工程师
6000-8000元/月
其他生产营运人员5-10年学历不限
一、重要事情说三遍
工作时间:8:30-19:30(17:30-19:30算加班),单休(周六上班算加班)
工作时间:8:30-19:30(17:30-19:30算加班),单休(周六上班算加班)
工作时间:8:30-19:30(17:30-19:30算加班),单休(周六上班算加班)
二、岗位职责
(一)负责SMT生产线设备程序的设置与调试,程序维护及数据备份等相关工作;
(二)负责核查所辖产线的工艺文件、设备程序、回流焊温度曲线等,并对首件产品进行技术评估;
(三)负责SMT生产过程中的质量监控,异常问题分析及现场应对,及时调整设备保障生产顺畅运行;
(四)定期巡检所负责产线的生产进度与执行情况,确保各环节无遗漏,按计划完成当日生产目标;
(五)完成上级交办的其他工作任务。
三、任职要求
(一)学历及专业不限,需具备扎实的SMT现场实操技术能力;
(二)熟悉SMT生产工艺流程,能独立处理生产现场各类异常状况;
(三)具备新旧产品在制造过程中问题的分析能力,并能提出有效改进措施。
跟单文员
3000-6000元/月
跟单文员免费培训月结1-3年学历不限全职不需要出差单休跟单经验
岗位职责:
1. 负责图文广告订单的全流程跟单,包括接单、排期、进度跟踪及交付确认
2. 协助生产部门协调打印、复印、装订、设计等环节,确保按时保质完成
3. 整理并归档客户资料、订单记录、合同文件等日常文职工作
4. 对接客户沟通需求变更、交货时间及细节调整,做好信息同步与反馈
5. 配合财务完成月度对账、数据统计及季度/年终奖相关材料整理
任职要求:
1. 学历不限,熟练使用Office办公软件,具备基础数据处理能力
2. 工作细致耐心,有较强的责任心和沟通协调能力
3. 具备图文广告行业经验者优先,无经验者可带薪培训
4. 能适应快节奏工作环境,具备良好的服务意识和团队协作精神
5. 服从安排,执行力强,能配合门店阶段性业务高峰需求
食品制造总监
2.5-5万元/月
生产总监5-10年学历不限预制菜经验食品质量管理体系标准有生产管理经验精益生产自动化设备经验肉制品经验非标设备经验
食品生产总监/城市加工中心总监
负责中润长江旗下北京、上海、南京、广州城市加工中心的生产运营与管理,专注于猪肉类产品的精细分割及深加工工作。
岗位职责:
1、主导生产计划的制定与执行,全面管控肉类加工产线(含猪肉制品、精细分割产品),监督生产流程,保障生产目标顺利达成;
2、整体规划并推进生产管理体系、质量体系的搭建与实施,推动质量标准与生产运营效率持续提升;
3、组织落实生产过程中的工艺控制、设备运行、成本管理及产量指标,并实施监督与动态调整;
4、构建并优化高效生产管控机制,确保部门日、月、年度产量及单位制造费用目标有效实现;
5、紧跟行业精细加工技术发展趋势,持续改进生产工艺与作业流程,确保产品安全、准时、保质保量供应;
6、统筹北京、上海、南京、广州各加工中心的人力配置、日常运作、设备维护及安全生产管理工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,年龄40岁以下,食品类相关专业优先;
2、具备5年以上屠宰或食品肉类精深加工领域生产管理经验;
3、掌握行业产品质量规范与生产标准(如HACCP、ISO22000),熟悉产品特性、生产工艺及质量体系构建;
4、了解5S管理、精益生产等现代化管理模式;
5、具备独立编制标准化作业流程(SOP)的能力;
6、具有强烈的进取意识和内驱力,目标导向明确,自我推动力强。
临床注册工程师
1.1-1.8万元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士ISO9001III类CE要求医疗器械注册经验英文NMPA/CFDAIVD试剂II类有源无源ISO13485有内审员/外审员资格
工作职责
1.负责公司产品临床试验的整体规划,联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按统计规范汇总资料,编制临床报告并提交临床机构审核盖章,获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册进度安排,主导注册工作的实施,负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。
4.全程跟进注册流程各关键节点,保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。
5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化,参与内部审核及管理评审的筹备工作,监督各部门质量目标的落实与考核。
6.配合开展质量体系的认证与持续维护,迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查,组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。
岗位条件
1.教育背景:硕士及以上学历,专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域,特别优秀者学历可适度放宽。
2.知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。
3.能力要求:具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。
4.其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感和敬业精神。
生产总监
1.5-2.5万元/月
生产总监5-10年大专生产质量管理
职位描述
【岗位职责】
1、参与公司发展战略与年度经营计划的拟定,主导年度生产计划及预算的编制与优化;
2、统筹规划并指导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作,确保经营目标达成;
3、组织执行并监督生产过程中各项工艺流程、质量控制、设备运行、成本管控及产量指标的落实;
4、实时监控生产环节的质量动态,推动跨部门协作与信息互通,快速响应并处理各类生产异常;
5、全面负责生产中心的预算统筹与执行监管;
【任职要求】
1、本科及以上学历,理工科相关专业;
2、具备5年以上自动化行业生产协调经历,3年以上生产管理实操经验;
3、精通智能装备制造流程、生产工艺规范及质量检验标准;
4、具有扎实的生产经营管理思维,掌握基础财务与法律相关知识;
5、出色的沟通协调能力、问题解决能力、团队合作意识与高效执行力;
临床注册工程师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员1-3年硕士国产器械注册三类医疗器械二类医疗器械医疗设备体外诊断试剂ISO9000ISO13485FDA认证CE认证GMP认证GCP认证
岗位职责:
1. 统筹公司产品临床试验的全面规划,协同临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。
2. 负责临床试验数据的审核与整理,按统计规范处理相关资料,汇总形成临床报告并提交临床机构审核盖章,获取正式批准的临床报告文件。
3. 根据公司产品注册进度安排,主导注册事务的实施,包括首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料的撰写、法规合规性审查和申报递交等工作。
4. 全程跟进注册流程各节点进展,保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。
岗位条件
教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力;精通医疗器械注册流程,可独立组织并审核注册资料完成注册申报;熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产规范内容。
能力要求:具备团队合作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力及较强的执行力。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感。
凝血试剂研发主管
1.3-2.6万元/月
厂长/主管3-5年本科生化试剂体外诊断试剂
1、依据公司产品研发规划,开展拟研发产品的市场、产品及临床注册路径调研,结合调研结果推进项目立项,并制定产品研制开发计划。
2、负责凝血试剂产品的工艺开发工作,依照产品技术要求,建立满足性能指标的生产工艺流程。
3、主导凝血试剂产品的型式检验与临床试验,在质量部门协作下,依循相关法规要求,有序完成型检及临床任务。
4、协同注册、生产及质量体系团队,按照体系规范,完成研发相关文件的编写与归档工作。
5、配合产品注册进度,在质量部支持下,协助推进产品注册申报及质量体系现场核查事宜。
6、根据市场反馈及公司部署,对已上市产品实施工艺优化,持续提升产品性能与质量水平。
7、完成上级交办的其他工作任务。
电子显微镜应用工程师(实习职位)
150-200元/天
其他生产营运人员月结经验不限本科电子显微镜生物制样切片扫描电镜生物相关专业材料相关专业
岗位职责:
1、承担实验室电子显微镜设备在科研与工业客户中的应用支持工作,负责电镜的日常操作与运行。
2、具备TEM、FIB、SEM其中一种设备操作经验者优先考虑,有生物样品制备及切片经验者优先录用。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,掌握电子显微镜的基本原理及实际操作流程。
2、实习生需了解SEM操作或具备生物样本切片基础能力。
3、投递简历时请注明可熟练操作的设备型号及相关使用熟练度。
临床注册工程师
8000-12000元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士ISO9001接受无医疗器械注册经验医疗器械研发经验医疗器械质量管理经验IVD试剂ISO13485有内审员/外审员资格
工作职责:
1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划,联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按照统计规范进行资料汇总,编制临床报告并提交临床机构审核盖章,确保获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册规划,主导实施注册相关工作,包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。
4.持续跟进注册进展,协调各环节进度,保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。
岗位条件
教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,可独立组织并审核注册资料,完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力,执行力强。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任意识。
栏目概述
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