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广东省珠海市招聘地坪、自流平、固化及卷材地胶施工人员，工作内容涉及26平方米的卷材地胶铺设。寻找有空闲时间的人员。

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具备2年以上相关领域工作经验，大专及以上学历，化学类专业优先考虑。 主要职责为油墨企业化验室检测工作，承担半成品与成品的质量检验任务， 负责数据分析并协助优化生产控制参数，按时完成班组长分配的各项工作。

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岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.完成实验方法验证 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，地质学，珠宝鉴定等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习主动性 5.服从工作安排，能适应常规实验节奏与 正常的加班。

岗位职责： 1. 制定并落实检测方案，保障产品品质达到规定标准； 2. 统筹管理公司产品的各项检测流程（包括理化、微生物、毒理等），确保各环节符合规范要求； 3. 监控检测数据的精确性与报告出具的及时性，妥善处理异常结果及客户反馈问题； 4. 联动市场、客服及实验室团队，整合资源，提升检测作业效率； 5. 熟练使用各类检测仪器设备； 6. 针对客户需求提供专业技术支持，解答有关检测方法、法规合规等方面的疑问； 7. 行业法规与检测技术持续更新，需主动关注最新政策变化、行业准则及先进技术，持续完善专业知识体系。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为化学、生物技术、药学、化妆品科学等相关领域； 2. 具备相关领域（如化妆品、药品、食品、第三方检测机构）实验室实操经验者优先，有方法开发或复杂基质检测背景更佳； 3. 拥有扎实的检测实践经验，掌握常见检测技术与标准，熟练操作化妆品常规检测项目及相关仪器，如：质谱分析中的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）；光谱分析中的原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）；具备GC-MS操作经验者优先考虑； 4. 具备良好的语言表达与沟通能力，能准确传达检测结论与专业建议； 5. 能够运用专业设备开展检测任务，完整记录并有效分析测试数据； 6. 具备团队协作意识，保障检测工作的精准高效，能够跨部门协同应对和解决技术问题。

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任职要求： 1、统招大专或本科以上学历，食品相关专业如食品科学与工程，食品质量与安全、食品检测等。 2、八年以上食品质量管理工作经验（其中至少2年经理级别管理经验），具有车间现场质量管理能力，具备食品检测基础能力，及食品质量安全风险识别的能力。 3、熟悉国家法律法规、食品行业政策、国家食品安全标准，以及熟悉HACCP、FSSC22000体系，参与过HACCP、FSSC22000体系文件的制定、编写，具有HACCP/ISO22000/FSSC22000内审员证。 4、诚信、正直、勤奋、忠于企业、具备质量管理专业素质，听懂会说粤语、有烘焙类食品经验优先。 岗位职责描述： 1.负责质检部日常工作管理、人员安排等。 2.负责原辅料使用审批。 3.负责成品出货放行审批。 4.负责新品质量评估，包括保质期验证。 5.负责过程质量监督管理。 6.负责公司管理体系的外审、内审工作及监督体系运行。 7.负责食品生产许可证办证。 8.负责包材标签审核。 9.领导临时交办事项。

岗位职责： 1、负责文件的接收、发放及归档管理工作； 2、负责各项流程记录执行情况的核查与追踪，并统一管理所有文档存档； 3、协助开展文件的修订与编制工作； 4、参与内部审核及管理评审相关事务； 5、负责品质部各类报表的收集、报批、分类及归档管理； 6、负责原材料有害物质检测报告的核对、周期性更新及汇总台账建立； 7、主导目标达成数据的统计分析，提出持续改善建议并跟进落实； 8、负责内外部审核中发现问题的整改闭环跟踪； 9、负责会议纪要整理及决议事项的后续跟进； 10、完成部门主管交办的其他工作任务，含部门考勤等日常事务。 职位要求： 1、统招大专及以上学历，具备3年以上文件管理相关工作经验； 2、具备独立起草体系文件的能力； 3、熟悉ISO9001、14001及IATF16949管理体系者优先考虑。 该岗位实行大小周工作制，入职即缴纳五险一金

-实验室的各项理化、微生物检验工作，参与实验室检验操作标准化流程的制定。 -根据公司质量标准对原材料、半成品及最终产品进行严格的质量检测。 -记录并分析检测数据，确保产品质量符合既定标准。 -对发现的质量问题及时反馈，并参与制定改进措施以防止问题再次发生。 -协助建立和完善公司的质量管理体系，确保所有操作流程遵循ISO或相关行业标准。 -参与新产品开发过程中的质量控制环节，从设计阶段开始保证产品质量。 -定期培训新员工关于质量控制的重要性及具体操作方法。 任职要求】 -持有相关专业的大专及以上学历。 -有微生物、理化检验工作经验，医疗医药行业优先。 -熟练使用各种检测设备和工具，具备良好的数据分析能力。 -具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与不同部门有效协作。 -工作认真负责，注重细节，能够承受一定工作压力。

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、踏实耐心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体状况良好，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、监督车间生产全过程，确保操作符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签及清场合格证等文件； 2、签发中间产品放行凭证，确保产品质量达到规定标准； 3、巡视生产车间、设备运行情况及现场标识状态，核查物料存放是否合规，保证生产现场满足GMP规范要求； 4、参与偏差调查、变更控制、验证实施及质量提升活动，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责质量相关数据的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，确保信息完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作，保障各项任务顺利推进。

1、熟悉质量体系管理，熟悉QC七大手法及供应商QSA/QPA稽核、8D报告等； 2、负责客户质量投诉处理，组织相关部门讨论，制定纠正及预防改善措施并跟进确认直至关闭； 3、8D报告的撰写及跟踪闭环； 4、协助上级主导客户或第三方体系或现场审核； 5、具备团队管理能力，具有很强的团队意识，工作积极主动，进取心强，良好的协调沟通能力适应力好，协作意识强。 任职要求： 1、40岁以下，专科以上学历，2年以上相关工作经验； 2、8D技巧熟练，熟悉办公软件和质量工具； 3、分析能力强，善于沟通。 4、需具备英语沟通能力。

任职要求： 1、有3年以上体系工作经验；以及处理客诉的经验 2、精通ISO9000/14000管理体系要求； 3、能独立完成组织体系文件的编写、修改；日常体系运行的维护、监督及检查。 4、能主导公司内、外评审工作； 5、能熟练运用WORD、EXCEL、PPT等办公软件； 6、有一定组织、策划能力、文字组织与口头表达能力。 7、英语四级以上，英语听说读写流利

岗位职责： 1、负责供应商的日常管理及内部供应商异常问题的协调处理； 2、修订和完善来料检验相关的内部文件； 3、组织实施对供应商的周期性审核与等级评定。 岗位要求： 1、大专及以上学历； 2、持有VDA6.3或ISO9001等审核员资格证书； 3、掌握8D报告逻辑，具备较强的异常问题分析能力； 4、了解FPC相关材料的基本特性； 5、具有分供方管理相关工作经验。

岗位职责： 1.负责供应商质量体系审核与现场稽查，识别质量风险并推动整改闭环 2.主导来料/过程/出货质量问题分析，协同供应商制定并验证纠正预防措施 3.参与新供应商导入评估及量产供应商年度绩效考核 4.推动供应商质量能力提升，组织质量工具培训与应用 5. 维护供应商质量档案，定期汇总分析质量数据并输出改进建议报告 任职要求： 1.本科及以上学历，机械、材料、自动化等相关专业优先 2.具备3-5年质量管理经验 3. 熟练运用质量工具，具备独立问题分析能力 4.良好的沟通协调与跨部门协作能力，能适应短期出差 5.责任心强，具备较强的数据敏感度和逻辑分析能力

岗位描述： 1、负责原辅料及包装材料等供应商档案的资料收集、审核与归档整理工作； 2、负责供应商变更事项的审核，判断变更类型，完成变更记录的归档及相关进度跟踪； 3、组织实施供应商审计工作，包括书面材料审查（如供应商调查表）及现场审计执行； 4、开展供应商日常监督工作，处理质量异常问题的沟通反馈，组织主要物料的质量回顾，实施年度供应商绩效评估； 5、负责印刷类包装材料标准版本的管理，依据相关法规要求完成样稿设计与制作，制定质量标准，并协调制版与印刷事宜； 6、协助推进其他与药品质量管理相关的工作，保障各项任务高效有序落实。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、生物技术等相关专业背景； 2、掌握GMP规范及药品管理相关法规的基本要求； 3、能熟练操作Office办公软件，具备基础英语阅读能力； 4、工作态度严谨细致，责任心高，具备良好的抗压能力； 5、身体健康，无头孢、青霉素过敏史。

一、岗位定位 负责制药/医疗器械/电子等行业洁净厂房、暖通空调系统（HVAC）、公用工程系统（水系统、压缩空气等）及自控系统的验证与合规工作，确保项目交付符合GMP、ISO 14644等法规要求。 二、岗位职责 验证方案编制：根据项目需求编写验证主计划（VMP）及3Q验证方案（IQ安装确认、OQ运行确认、PQ性能确认），涵盖HVAC系统、洁净室、水系统、压缩空气系统等。 验证实施：主导现场验证测试，包括洁净室环境检测（风速、压差、换气次数、悬浮粒子、浮游菌/沉降菌）、高效过滤器PAO检漏、温湿度/噪声/照度检测、气流流型可视化测试（烟雾测试）等。 自控系统验证：配合暖通自控系统调试，完成BMS/EMS系统验证及数据完整性管理，确保自控逻辑、报警、数据记录功能符合要求。 文档管理：整理验证原始数据，编写验证报告，完成偏差调查与变更控制，确保文档完整可追溯。 合规支持：跟踪国内外GMP、ISO等法规更新，配合客户审计及药监检查，提供验证合规资料。 三、任职要求 学历专业： 大专及以上学历，暖通、自动化、制药工程、生物工程、机电一体化等相关专业。 工作经验： 2年以上制药、医疗器械或相关行业验证工作经验，有主导HVAC系统、洁净厂房全周期验证项目者优先。 有第三方验证服务机构或药企QA验证部门工作经验者优先。 专业技能： 熟悉GMP（2010版）、ISO 14644、ISO 13485等法规及行业标准；了解EU GMP、FDA cGMP者优先。 熟悉洁净室环境检测设备操作（如粒子计数器、风量罩、光度计等）。 了解暖通空调系统、BMS/EMS系统原理，能配合自控工程师完成系统验证。 具备良好的技术文档编写能力，能独立完成验证方案、报告、SOP等文件编制。 综合素质： 具备良好的跨部门沟通协调能力，能与设计、施工、自控、质量等多方高效协作。 责任心强，工作严谨细致，能适应项目现场出差及阶段性高强度工作。