北京招工程试验检测岗，薪资5000-10000元/月。要求：政治素质好、品行端正、遵纪守法、爱岗敬业，有良好的团队协作精神；身体素质良好、身体健康；本科及以上学历，土木工程、路桥、城市道路、建筑工程技术、建筑材料、无机非金属材料、分析化学、实验化学、应用化学等相关专业；熟悉试验检测工作、适应现场工作环境；认同公司文化、遵守公司规章制度；必须持有交通部颁发的公路水运工程检测证书。工作地点：北京、河北、河南、山西、湖北、江西、广西、四川、新疆等地从事市政工程、公路工程、铁路工程、新兴业务类现场试验检测等相关工作。

负责现场施工质量实测实量，配合监理阶段验收，年龄38岁以内。

房建地基压桩检测

岗位名称：检测员；岗位要求：1.大专以上学历，5年以上相关工作经验；2.具有中级职称证书者优先；3.环境、检测等相关专业优先考虑。薪资待遇：五险，综合工资范围3500-6000元。招工人数：5名。工作时间：周一至周五8:30-17:00。获取更多职位信息，请关注“”，并扫码进入“”系统。

明天用两个35岁到20岁的年轻的给房屋做检测，大约话能干十来天活，最好是在这个地点附近的人爱干这活正好，工资给260，有去的联系北京北京北京市

北京住宅项目，二次结构需要二线一人，工资8Q，月开。意者联系另需要质检员一人。

北京密云项目需要装修质量员一名薪资面议。半年，联系电话

招聘：工程质量检测员、房屋安全鉴定检测员薪资：5000-8000元1. 建筑工程、土木工程、结构工程等土建相关专业，大专及以上学历；2. 有房屋安全鉴定、主体结构检测现场工作经验优先；持有建设工程质量检测人员技术能力证书优先；3. 熟悉建筑结构基础知识，能看懂建筑、结构施工图；4. 能适应外勤现场作业，可赴北京及周边项目现场出差；5.具备房屋安全鉴定相关工作经验，熟悉北京房屋安全鉴定相关管理规定；6.能独立完成房屋安全鉴定报告编写与技术评审7. 工作细心，数据记录严谨，具备良好文字整理能力；8. 持有C1驾照优先。

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

门窗项目现场质量员

北京市石景山区招水电家装，家装，家装水电工，一个厨房一个卫生间改水电800块钱，工具自己带。

北京铁板烧诚聘厨师综合薪资7000-8500绩效奖金+包食宿+工龄奖+年终奖金+精细化管理培训+入股机会铁板烧中工6000～6800+绩效奖金+包食宿+工龄+年终奖金+岗位技能培训洗碗工1名：5000月休4天节假日补休干满一年有年假工作地:北京联系人：杨

长期直招军区医院做科室，三甲医院直招用人，一对一，一对多岗位都有，（护理+康复双证）上岗月综合工资8000-15000/月左右，多劳多得，在这只要有爱心耐心，不怕脏，不怕累，不嫌弃病人，工资不是问题。养老院，康养中心工作均可，供吃供住月薪6000到9000元客户带回家起步薪资8000-10000元/26天可以滚动.会康复理疗优先联系枝枝

急招酒仙桥兆维大厦需要临时工一名，时间早八晚七，每天220元，大约干一周左右联系电话

招聘码头保安工作地点：临港太重重件码头工作方式1:上24休24保底3000有加班费管吃住工作方式2:上12休12长白长夜倒班工资4100不管吃住工作方式3:上24休24一个月22天班、工资3500，上社保。要求：60以下有保安证、入职需有体检报告联系电话：

要求； 1.大专及以上学历18-30岁。 2.从事汽车相关工作-年以上或汽车相关专业。3.从事过冲压，激光切割，焊接， 涂装，压装，三坐标检测，检验员工作优先。 4.吃苦耐劳，责任心强，能适应加班和夜班 必备技能： 1.过程产品质量控制，监督生产关键控制点，确保符合工艺标准，作业指导书及质量规范: 2.不合格品管理，隔离记录并分析不合格原因，推动相关部门整改，跟踪返工或报废处理，确保问题闭环: 3、异常反馈，及时向生产主管或质量工程师反馈问题，记录并跟踪整改。对返工返修后的产品重新检验，确 保问题已解决； 4、签首样件，首中末上检具检验，检验记录，检具点检表及其他各类表填写； 负责来料检验，问题反馈： 5. 焊接成品件检验入库 薪资:18/小时 【吃住情况】包住水电费平摊，包吃工作餐。 【工作时间】两班倒，夜班补贴15元/班。 月综合工资：5000-7000元

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

有证，能转证，能转社保，认真负责

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

为企业提供ISO体系咨询与辅导。有经验者优先。能够出差。

本岗位为质量管理员方向，欢迎有意跨行业发展的优秀人才踊跃应聘，未来晋升路径为质量主管/经理。 岗位职责： 1、负责公司采购商品的供应商及产品相关资质证照、认证证书、检验报告、文件资料等的收集、审核与核实工作，配合开展采购支持事务； 2、依据商品类别及管理要求，编制并维护供应商和产品的资质证照、认证证书、检验报告及相关资料的管理台账，及时更新即将到期的各类证件、报告及文件； 3、根据供应商信息及产品备案内容，核对相关信息是否在官方平台可查，确保供应商及产品信息的真实性、合规性、有效性，并与实物保持一致； 4、负责供应商及产品入库后的数据录入、档案建立，并完成首营资料的整理与制作； 5、协同仓库进行货物验收，录入产品批号信息，跟踪并核查门店商品的有效期，监督临近有效期的商品及时下架并退回仓库或返厂处理； 6、负责不良事件的信息收集、汇总分析，提出应对措施及改进方案建议； 7、参与门店备案事务；协助销售部门处理电商平台客户留言、评价反馈，以及异常订单、投诉、举报等问题的跟进处置； 8、制定本岗位的标准操作流程（SOP）及相关作业文件； 9、完成公司及部门交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验专业背景，具备医疗器械检验工作经验，熟悉医疗器械资质管理体系者优先，条件优异者可适当放宽学历、工作年限及年龄要求； 2、有3年及以上医学检验师工作经验者优先，具备扎实的医学检验理论基础和实操能力，有实验室或医疗器械企业（连锁药店）从业经历者更佳； 3、持有医学检验相关资格证书，如检验士、检验师等，优先考虑； 4、工作认真细致，条理性强，具备责任心、耐心及专业的服务意识，执行力突出； 5、对数据敏感，具备一定的行政文书及档案管理经验； 6、学习能力较强，具备良好的职业素养、沟通协调能力和团队合作精神，能承受一定工作压力； 7、熟练掌握办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及常用办公工具。 薪资待遇： 税前综合薪资：7000-8000 实际工作地点：丰台丽泽商务区铭丰大厦 实际工作时间：08:30-18:00（午休1小时） 特别说明： 仅接受单休安排者投递，请确认可接受后再申请！！！

质量部经理 所属部门：质量部 工作地点：平时在北京总部工作，有生产任务时在天津分公司工作 汇报对象：公司总经理和副总经理 岗位职责 1.国军标（GJB）质量管理体系运行与维护： o参与公司国军标质量管理体系（GJB9001C）的日常运行、维护与持续改进工作。 o协助组织内部审核、管理评审及迎接外部（包括军方、顾客代表、认证机构等）审核工作，跟踪不符合项的整改闭环。 o负责体系文件的受控管理、更新与发放，确保文件现行有效。 o参与质量目标的分解、统计、分析与改进活动。 2.质量相关文件编制 o编制质量保证大纲、产品规范、零部件检验规范、检验验收细则等质量控制文件及相应报告。 o编制质量评审相关文件。 o编制内审和管理评审相关文件。 o其他质量归口相关文件 3.产品检验与质量控制： o入厂检验：依据相关标准和检验规程，对采购的原材料、元器件、外协件进行入厂检验、验收和记录，确保符合质量要求。对不合格品进行标识、隔离、记录和初步处理。 o出厂检验：依据产品验收规范、合同/技术协议要求及相关标准，对最终产品进行出厂检验，确保产品符合交付要求。 o熟练使用相关检验工具、量具和仪器设备，并负责其日常维护保养。 o准确、及时地填写检验记录、报告及相关质量凭证，确保可追溯性。 4.不合格品控制与质量改进： o参与不合格品的评审、处置（返工、返修、让步接收、报废等）及跟踪验证。 o参与质量问题的调查、分析，协助制定纠正/预防措施并跟踪实施效果。 o收集、统计、分析检验数据和质量信息，识别改进机会。 5.其他相关工作： o参与供应商质量评价相关数据的收集与提供。 o参与质量培训的组织与实施。 o测量设备的定期维护和校准管理。 o完成上级交办的其他质量相关工作。 任职要求 1.教育背景： o大专及以上学历，理工科专业优先（如机械、电子、材料、质量管理、检测技术等）。 2.知识技能： o必备：熟悉并理解国军标质量管理体系（GJB9001C）的基本要求、运行流程和审核要点。 o必备：具备扎实的产品检验理论基础和实践经验，熟悉入厂检验和出厂检验的流程、方法及标准。 o熟悉常用的质量工具。 o能读懂机械图纸、电气图纸或相关技术文件。 o熟练使用常用计量器具及基本的检测设备。 o熟练使用Office办公软件（Word,Excel,PowerPoint）。 3.工作经验： o2年及以上制造型企业质量相关工作经验。 o具有在军工或相关（航空、航天、船舶、兵器、电子等）行业从事质量体系运行和/或产品检验工作的经验者优先。 o有内审员证书（GJB9001C或ISO9001）者优先。 4.能力素质： o责任心强，工作细致严谨，坚持原则，具备良好的质量意识和风险意识。 o具备较强的学习能力、分析判断能力和问题解决能力。 o良好的沟通协调能力和团队合作精神。 o执行力强，能承受一定的工作压力。 o具备良好的书面和口头表达能力。

质量主管岗位招聘 岗位名称：质量主管 / Quality Supervisor 公司简介 [公司名称：北京爱合康国际贸易有限公司]，专注于医疗器械产品的国际贸易与出口，业务覆盖[欧洲/北美/东南亚等]主要市场。公司经营稳定，团队精干高效，因业务发展需要，现招聘质量主管 1 名。 工作地点 朝阳区东三环南磨房路37号华腾北搪大厦 汇报关系 直接汇报给总经理 岗位职责 1.产品质量管控 - 负责出口产品从工厂下单、生产、出货全流程的质量监督 - 制定并执行检验标准，对样品、首件、中检、终检进行全过程把关 - 与工厂质量部门对接，跟进质量改进措施落地 -根据实际业务情况，与业务、供应链及第三方机构协同完成相关工作 2.质量异常处理 - 负责客户投诉、退货、索赔等质量异常事件的调查、分析与回复 - 协调工厂进行不合格品的处理、返工与改善 - 建立并维护质量异常追溯档案 3.体系认证与法规事务 - 负责 ISO 13485、MDR、CE、FDA 等相关认证体系文件的维护与更新 - 协调和接待第三方审核（年审、监督审核、客户审厂） - 跟进法规变化，及时调整公司内部相关流程与文件 4.检验与认证资料 - 负责出货前检验报告、COA、COC 等质量证明文件的整理与归档 - 协调第三方检测机构（SGS、TUV、Intertek 等）进行产品检测 - 配合销售团队完成客户要求的各类认证资料准备 5.质量档案管理 - 建立并维护完整的产品质量档案、供应商质量档案、客户投诉档案 - 定期产出质量数据分析报告，提交管理层 任职要求（必备） - 学历：大专及以上 - 工作经验： 3年及以上医疗器械、健康产品或相关外贸行业质量管理经验 - 熟悉 ISO 13485 体系，了解 MDR、CE、FDA 等医疗器械法规 - 熟悉验货流程及 QC 标准，能独立完成产品质量评估 - 良好的英语读写能力，能够独立处理英文邮件、阅读英文技术文件与法规文件 - 熟练使用 Office 办公软件，特别是 Excel 数据处理 - 良好的沟通协调能力、文档撰写能力、责任心强 任职要求（优先） - 有医疗器械产品 CE 认证、FDA 注册的实操经验 - 有第三方验货机构（SGS、TUV、Intertek、BV 等）工作经验 - 能用英语进行沟通 - 有医疗器械质量管理经验者优先 - 有客户审厂接待经验 - 居住地距公司较近 -具备多任务协调能力 薪酬福利 - 月薪范围：[8000-10000] 元，具体面议， - 五险一金按国家标准缴纳 - 法定节假日、带薪年假 -） - 节日福利 工作时间 周一至周五，标准工作制 8：30-5点

主要负责：细胞相关实验的全程跟进，包含仪器操作、流程执行、数据汇总及图像筛选等工作。 工作地点：北京指定三甲医院相关科室（西城某三甲综合医院，望京某三甲综合医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展专项实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。 工作时间：周一至周五，每日8小时，无夜班安排；周末双休，法定节假日正常休息。 不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先，具备细致认真的态度，责任心强，性格耐心沉稳。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：将享受免费实验流程系统培训（全部费用由公司承担），全面掌握行业核心技术流程，为职业发展奠定扎实基础；与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。 薪资待遇：起薪5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定准时发放。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

工作内容： 1、主导公司ISO体系的建设及落地执行。 2、负责企业内部管理类文件的全流程管理，包含修订、发布、回收与归档等工作。 3、维护ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系文件，组织内外部审核，跟踪不符合项整改进度，保障体系持续有效运行。 4、负责验证相关资料的审查、归档以及关键电子记录的备份管理。 5、开展货物运输保险投保及相关业务活动的风险评估工作。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上质量管理工作经历； 2、物流、药学、生物、化学或质量管理等相关专业优先考虑； 3、熟练操作Office/WPS等办公软件，掌握ISO质量、环境、职业健康安全管理体系知识；具备数据统计分析能力，学习能力强，细致敏锐；熟悉GMP、GSP等相关法规者优先。 其他：薪资6-8k（面试定薪）工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。 Ps：以上问题窗口咨询不再赘述，有意者可直发简历，后续预约面试，通过体检后次日即可上岗。

实验员（生物标本）/生物标本数字化（图像方向）教学专员 招募愿景：成为“数字生物探险家”，以代码与智能技术，为未来学子开启生命科学探索之门 岗位职责： 1. 标本制备与信息化管理：熟练使用显微镜等实验仪器，完成多种生物标本的制备工作；采集高质量标本影像，并按标准进行数字化归档与维护； 2. 教学视频拍摄与资料整理：录制显微操作及标本处理过程的教学视频，确保流程清晰、动作规范，符合课程演示逻辑； 3. 教学内容开发与科普传播：整合生物学知识与标本资源，参与课件设计、展示与讲解工作。 任职要求： 1. 生物类相关专业本科及以上学历，掌握标本制备与显微观察的基础理论与实操技能，了解实验室安全规范及常用设备操作； 2. 熟悉ImageJ/Fiji等生物图像分析开源平台，具备基本视频拍摄经验及课件制作能力者优先； 3. 具备良好的英文文献查阅与信息检索能力，能高效利用网络学术资源； 4. 热衷科学普及与教育事业，对生物标本研究有浓厚兴趣；做事认真细致，具备较强的责任意识与执行能力。 接受应届毕业生，可提供实习机会 我们并非在寻找传统的“实验员”，而是在集结一群“数字生物探险家”。加入团队，你将依托扎实的生物学背景，融合人工智能与信息技术，投身一项深远使命：推动科学教育资源的公平化发展。

通州小米汽车返修岗 18-40岁 员工 薪资待遇：24/小时.月结 每月30号发上个月16号到本月15号工资 时间：8点-8点半月一倒班 管吃 宿舍4人间300工资扣，水电费平摊！ 工期最少三个月 意外险保60/月工资扣 面试地点：大兴弗吉亚招聘 ​上班地方：通州房辛店小米

岗位职责： 1.按照企业规范开展免疫细胞与干细胞的制备及质量检测工作。 2.参与项目工艺的研发、优化及相关验证工作。 3.负责细胞检测项目的执行，协调并推进外部检测项目的对接与实施。 4.推动项目从研发向生产转化，承担相关培训及技术文件的编写任务。 5.负责编制项目申报所需的技术资料。 6.完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物学相关专业，如细胞生物学、免疫学等。 2.具备3年以上生物细胞类企业工作经验。 3.具备文献检索与归纳能力，熟悉细胞治疗领域相关法规政策。 4.掌握GMP规范及相关法规要求，了解CGT药物CMC监管路径，有IND或IIT申报经验者优先考虑。 5.具备良好的团队协作精神、沟通能力和责任心。