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招聘铲车司机一名，要求持有有效证件，体检报告合格，能够随时出发。

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招聘，年龄要求20至45周岁，必须持有有效的特种作业操作证。学历要求中专或高中及以上，电气自动化、机电一体化等相关专业优先。工作经验要求1至3年及以上相关工作经验者优先。技能要求包括熟悉电气安全操作规程，能独立进行电气设备的日常巡检、维护和故障排查，能看懂基本的电气原理图，熟练掌握电气设备安装、维修和保养技能。健康状况需符合用工要求，且需在公安部门无不良记录。 薪资为5000至7000元每月，招工人数若干。公司提供五险一金、免费住宿、生日礼品、法定节假日、婚假、产假、陪产假、丧假、技能津贴、工龄津贴、外出学习、年度评优、职业晋升等福利。 应聘需提供个人详细简历一份（报名现场填写），本人身份证及相关资质证明原件及复印件各一份。岗位均需通过岗位体检，且要求公安部门无不良记录。报名需本人到场，请携带身份证及相关资质证明原件及复印件。建议在工作时间内咨询，可一并了解具体班制与岗位分配。 工作地址位于开阳县双流镇茶场工业园区胜威凯洋化工人力资源部。

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贵阳市花溪区万科广场负一层招铺砖师傅，60×120地砖大概65平方，60×60地砖大概36平方，40×80墙砖65平方 ，通算20元每平方

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招聘：试验员薪资：5000-65001、执行实验室技术工作标准,遵守CNAS-CL01:2018及CNAS-CL01-G001:2024,CNAS-CL01-A011:2018；2、负责执行实验室技术性、作业指导性文件标准；按照要求展开工作；3、对新项目、特殊检测项目检测方案的评审提出。参考性意见；4、参加并建议检测活动中的技术问题及参考数据提供。

需试验人员1-3名，10KV，地点武汉，有高压电工证或试验证，联系闫

搅拌站实验室品控员要求2年以上工作经历，负责砂石丶水泥丶粉煤灰丶矿粉丶外加剂等原材料进场要求，跟踪日常生产混凝土坍塌度丶和易性丶流动性丶离析丶泌水丶配合实验室执行标准配合比等工作，具体面谈，月薪8000元+社保+考核奖。工作地点：新疆吐鲁番

招聘信试验辅助员【招聘人数】2人，年龄35岁以内，大专以上学历（机械、机电一体、新能源专业（退伍军），无行政违法记录。适应加班及出差。【薪资待遇】试用期4500起+五险一金，有年终奖金【工作地点】延庆城区联系电话：

要求认真负责。机动性强

工作内容： 1. 负责实验室人员配置、设备调度及技术工作的整体协调与管理； 2. 组织并指导研发团队开展产品实验与技术创新工作； 3. 主导公司砂浆类产品的研发全过程，包括测试验证、生产转化及市场投放阶段的质量把控，并根据实际应用反馈持续优化配方性能； 4. 独立完成技术交底及相关售后技术支持工作。 岗位要求： 1. 具备3-5年石膏砂浆相关行业工作经验； 2. 具有较强的沟通协调与团队管理能力，能独立承担项目任务； 3. 工作认真负责，具备良好的抗压能力； 4. 持有驾驶证并自带车辆； 5. 上六休一 工作地点：息烽县尹庵工业园

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1. 合规体系管理：全面建立、维护并优化ISO 13485质量管理体系，确保符合NMPA法规及二类无源医疗器械生产要求；主导内审、管理评审及外部审核（NMPA飞检、认证机构审核），对体系合规性负直接责任。 2. 产品质量管控：监督产品全生命周期质量（设计开发生产上市后监督），确保符合相关安全标准（如：无源二类医疗器械贴剂凝胶敷料产品的相关标准）；闭环管理客诉、不良事件及CAPA，降低质量风险。 3. 注册与法规对接：主导生产体系注册核查准备，协同完成产品注册/变更中的质量文件输出；跟踪国内外法规动态（如CE MDR/FDA），推动体系升级。 4. 团队与供应商管理：领导质量团队，赋能全员质量意识；管理供应商审核与绩效，保障供应链合规。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医药相关教育经验优先，精通二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）相关业务。 2. 成功主导过NMPA体系核查或ISO 13485认证，无重大合规缺陷记录。 3. 能力要求：精通法规（NMPA/GMP）、能独立搭建质量体系，具备强势推动力，可跨部门协同研发、生产及注册团队；逻辑严谨，擅长用数据驱动质量决策。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与维护运行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制并更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具有3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位内容： 1. 制定并执行公司产品质量标准及管理流程，保障产品满足质量规范； 2. 构建健全的质量管理体系，对原材料、生产环节及最终产品实施全程质量监控，快速识别并处理异常问题； 3. 与研发、生产等相关部门高效协作，统筹生产节奏与产品交付周期； 4. 组织团队开展质量培训与体系审核工作，持续提升员工质量认知与专业能力。 任职要求： 1. 熟知GB/T19001、GJB9001C等质量管理体系标准，具备5年以上GJB质量体系运作经验，拥有扎实的专业素养及团队管理能力； 2. 有航天领域质量管理背景者优先考虑； 3. 具备良好的沟通协调能力及突出的问题应对与解决能力。

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贵阳QC招聘 ️【企业优势】 1.免费住宿+餐补 2.恒温车间 ️【企业要求】 招聘岗位：QC，3人 2.薪资：16元/小时，综合薪资大概4000-5000元/月。 3.要求：18-30岁，，高中及以上学历；无花臂、无大量纹身、无案底。 4.工作时间：8:00-20:00（两班倒）月休2-4天，中午休息吃饭1小时不计入工时。 5.吃住福利：住宿免费，水电平摊。 ️【特别说明】 面试必须带身份证原件；接受站班，两班倒，入职前需做体检； 面试时间：周一至周六10:00-16:00 工作地点：贵阳市花溪小孟工业园开发大道 ️报名联系：（名字+电话报名）

[工作内容] 1、岗位生产较新上市5G手机、电子玩具产品的组装、检测、包装、插件、品质等 2、坐着上班、长白班，无需经验、生手带薪培训一天 3、工作时间:每天上8-10个小时:月休息4天。 [招工要求] 1、16-45周岁，身体健康 2、持有二代有效身份证件[薪资待遇] 1、20~22每小时综合工资5500~6500元 2、转正底薪2680，平时加班1.5倍，周末2倍，节假日3倍+福利补贴绩效奖金等。月工资高6000+ 3、加班自由，上班满7天可以预支生活费500~1000 4、，节假日提前发放。 [吃住情况] 1、吃:入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭，饭堂有有米饭、粤菜、湘菜、川菜窗口。持厂牌即可刷卡就餐。 2、住:公司提供4人套间，提供夫妻房，独立卫生间、床上用品、空调、洗衣机、WIFI等。 注意事项 需携带资料:带齐行李物品+身份证件 请带上行李过来报到，第二天入职上班，不收任何一分钱，0费用入职。

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