
实验员
路面试验室主任有SMA-13、AC类结构经验。做沥青适配,混合料配比,检测各项指标项目类型养护项目,没有质检局检查工作地址:江西九江德安县
江西九江招聘助理试验检测师。要求持有试验员证或助理试验检测师证,并具备2年及以上专业施工或
检测员实验员
招聘助理试验检测师。要求持有试验员证或助理试验检测师证,并具备2年及以上专业施工或监理工作经验。
江西九江武宁县新瑞高速工地试验室招试验人员若干名,要求证件能注册,近期到岗。联系人邓主任,
实验员
江西省九江市武宁县新瑞高速工地试验室招试验人员若干名,要求证件能注册,近期到岗。联系人邓主任,电话
江西九江武宁县新瑞高速工地试验室招试验人员若干名,要求证件能注册,近期到岗。联系人邓主任,电话
7千-1万/月
实验员月结全职熟悉高速公路试验室原材料检测、砼配合设计
江西省九江市武宁县新瑞高速工地试验室招试验人员若干名,要求证件能注册,近期到岗。联系人邓主任,电话
实验员
路面试验室主任有SMA-13、AC类结构经验。做沥青适配,混合料配比,检测各项指标项目类型养护项目,没有质检局检查工作地址:江西九江德安县
实验员月结
试验员招募启事:急聘具有相关经验的员工两名,工作地点位于德安县江西九江,提供具有竞争力的薪资福利,薪资范围在3500元至5500元之间。
江西上饶上饶工地招聘厂房地面固化清工人员,厂房地面已做环氧,现改为固化施工,按平方米计酬。
地坪/自流平/固化
上饶工地招聘厂房地面固化清工人员,厂房地面已做环氧,现改为固化施工,按平方米计酬。
小工门窗安装冲击钻栏杆长期1-2人
九江招个小工,我是干安装门,窗,栏杆,电焊之类的活,需要个会用冲击钻,手电钻的小工,跟我干长期的,220一天,斤斤计较的别打电话了
九江永修县招钢结构安装/打板、其他钢结构人员、彩钢板安装
300-400元/天
其他钢结构人员钢结构彩钢安装打板长期包住包吃保险1-2人完工结算
九江市永修县招钢结构安装/打板、其他钢结构人员、彩钢板安装
实验员
天津滨海新区商品灰搅拌站,主要客户地铁市政,工业厂房,楼房结构,海港工程,招聘试验室主任一名,质检兼操作一名,要求经验丰富,踏实肯干,联系电话。
实验员
天津滨海新区商品灰搅拌站,主要客户地铁市政,工业厂房,楼房结构,海港工程,招聘试验室主任一名,要求经验丰富,踏实肯干,联系电话。
实验员
招聘信试验辅助员【招聘人数】2人【岗位要求】员工,年龄35岁以内,本科以上学历(机械、机电一体、新能源专业(退伍军),无行政违法记录。适应加班及出差。【薪资待遇】试用期4500起+五险一金,有出差补助,年终奖金【工作地点】延庆城区联系电话:
体系主管
1.3-1.8万/月
体系工程师5-10年大专汽车行业质量管理体系ISO认证16949
岗位职责:
1. 全面主导公司IATF 16949质量管理体系的建设、实施、运行维护及优化升级。
2. 牵头组织应对客户(如:大众、通用、丰田、本田、奔驰、宝马等)及第三方认证机构的二方、三方审核,保障审核顺利通过。
3. 策划并推动内部审核与管理评审工作落地,跟踪验证纠正与预防措施的实施效果。
4. 熟悉主流整车厂审核规范(如VDA6.3、Formel Q等),统筹资源配置,主导处理各类临时性审核任务。
5. 负责体系团队日常运作及人才培养,强化团队专业水平,促进全员质量意识提升。
岗位要求:
1. 五年以上汽车零部件行业质量管理经验,其中至少两年担任体系主管或同等管理职务。
2. 熟练掌握IATF 16949标准及相关核心工具,具备体系内审员资质,有VDA6.3等主机厂标准应用经验者优先。
3. 能独立牵头完成二方、三方审核应对工作,**必须拥有大众、通用、丰田、本田等至少一家主流整车厂审核实操经历**。
4. 具备优秀的计划组织、跨部门协作及团队管理能力,能够有效推进体系持续改善。
5. 坚持原则,责任心强,具备良好的抗压能力和职业素养。
质检员
6-7千/月
质量管理社保包住包吃1-2人月结全职有质量管理经验不需要出差
1、负责对生产产品首件、成品及巡检抽检测量是否符合规定要求。
2、对现场员工作业手法等进行稽核。
3、记录汇总统计日常生产状况和异常。
4、厂线品质异常时现场处理,并及时向上级汇报。开出品质异常单要求现场改善。
5、生产过程中产品质量异常时进行不良原因分析确认。
6、完成上级领导交办其它事宜。
任职要求:男女不限20-40岁,会金属类仪器测量(千分尺、游标卡尺),要求踏实稳定,做事细心
上班时间:两班倒,8:00-20:00,20:00-08:00,半个月倒班一次,休2天
薪资待遇:缴纳社保,综合薪资6000+
食宿方面:包吃包住,住宿6-8人间,独立卫生间,有空调,每月180度电
费补贴,超出宿舍均摊。
福利待遇:做满一年免费体检、免费旅游、带薪年假5天。
质量管理体系专员
8千-1.2万/月
体系工程师5-10年大专ISO9001IATF16949
1、负责统筹IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证与日常维护;
2、组织开展全员管理体系培训,推动体系要求在公司内部的有效落地与执行;
3、推动各部门在质量管理体系运行中的持续优化与改进工作;
4、牵头对各类审核发现问题进行根本原因分析,制定改善措施并监督落实,确保整改措施有效执行;
5、负责内审(包括体系、过程、产品及分层审核)和管理评审的计划编制与具体实施;
6、实施对供应商生产现场的审核评估,开展VDA6.3过程审核,提升供应商质量管控能力;
7、组织协调相关部门应对外部审核(如第三方或客户审核)的迎审准备及陪同工作,跟踪问题整改闭环;
8、完成上级交办的其他工作任务。
质量体系工程师
1.5-1.8万/月
体系工程师10年以上大专汽车行业质量管理体系实验室管理体系环境管理体系
岗位要求:
1、具备3年以上体系策划、运营及推行经验,拥有集团化体系管理背景者优先;
2、可独立编制符合集团体系标准(如ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001、CQI-12/15等)的相关文件;
3、掌握汽车质量管理五大工具、QC七大手法,熟练操作常用办公软件;
4、性格开朗,沟通能力强,工作踏实稳重,能承受压力,生活态度积极,富有团队荣誉感;
岗位职责:
1、主导集团体系战略规划的制定与落地执行;
2、负责集团质量管理体系的建设、优化与维护,保障体系持续稳定运行,提升客户满意度;
3、牵头组织集团内部审核,主导A类客户审核及第三方外部审核的策划与对接工作,确保体系高效运转;
4、对需受控发布的文件进行最终审核与确认,保证集团各类文件之间的衔接性与协同性;
5、负责与集团体系运行相关的对外联络与事务处理;
其他:
1、熟悉IATF16949规范及九大主机厂CSR要求,并能据此编制集团手册及程序文件;
2、持有外审员资格证书者优先考虑
QA专员(医疗器械)
4-7千/月
医疗器械生产管理1-3年大专QA体外诊断试剂生物医学工程药学
岗位职责:
1、遵守公司各项规章制度,服从领导的工作安排。
2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程,以及质量管理相关制度,建立相关台账。
3、负责生产过程监控,负责日常质量(包括生产和检验)监督检查工作并记录,
4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性,传递检验结果至相关部门。
5、负责留样品管理、计量台账管理,发现异常及时上报。
6、负责异常跟进解决关闭,组织执行生产与检验异常/偏差,不合格品处理流程并跟踪关闭,不良事件上报、召回管理,组织处理客户投诉并提供解决措施,跟踪关闭。
7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。
8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作,负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。
9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作,对接注册部接收、传递本部门外来文件。
10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等,并及时如实填写各项培训记录;
11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物医药相关专业。
2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。
3、善于沟通,有较强应变能力,有责任心,对人热情,良好的团队合作精神。
4、有内审员证者优先。
5、有体系认证、体系考核等经验者优先。
6、熟悉体外诊断试剂(IVD)行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
医疗器械品质经理(江西九江)
7千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程材料检验学药学有内审员证系统QA普通手术器械QC化学QM
【岗位职责】
1. 负责建立、实施和维护符合医疗器械法规(如ISO 13485、GMP、CFDA/CE/FDA要求)的质量管理体系,确保体系持续有效运行;
2. 主导内审、管理评审及外部审核,推动质量改进措施落实;
3. 监督设计开发、生产、检验、放行、储存、运输等环节的质量控制,确保符合注册技术要求及法规标准;
4. 主导不合格品评审、偏差调查、CAPA实施及产品召回管理;
5. 跟踪国内外医疗器械法规动态,确保企业运营符合最新监管要求;
6. 识别质量风险,制定预防措施,降低产品合规性风险;
7. 领导质量团队,明确岗位职责,提升团队专业能力;
8. 组织质量相关培训,确保全员掌握法规要求及操作规范;
9. 对接客户质量投诉及监管机构检查,主导问题整改与反馈;
10. 维护与药监部门、认证机构的沟通,确保企业合规资质;
11. 领导安排的其他工作。
【岗位要求】
1. 医疗器械、生物医学工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上医疗器械生产或质量管理经验;
3. 具备ISO 13485内审员、CE/FDA注册经验;
4. 参与过医疗器械注册申报或质量体系认证;
5. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规,能解读并落地执行;
6. 具备独立分析质量偏差、制定纠正预防措施的能力;
7. 能跨部门协作,推动质量目标达成,应对监管检查;
8. 责任心强,原则性强,能承受工作压力;
9. 具备数据分析和报告撰写能力,熟练使用办公软件及质量管理工具。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供九江实验员招聘8000一月在线招聘信息,主要招聘九江实验员相关人才。作为实验员工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解实验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。