路面试验室主任有SMA-13、AC类结构经验。做沥青适配，混合料配比，检测各项指标项目类型养护项目，没有质检局检查工作地址:江西九江德安县

招聘助理试验检测师。要求持有试验员证或助理试验检测师证，并具备2年及以上专业施工或监理工作经验。

招聘试验员2名。要求试验相关专业全日制大专及以上学历，且取得助理检测师证书或检测师证书。薪资福利：助理检测师税前7000-8000，检测师税前8000-9000，具体薪酬及其他问题可电话联系。工作地点为江西新瑞高速TJ11标工地试验室，位于九江市武宁县，9月1日可上岗。

招聘试验员2名。工作地址为九江武宁县新瑞高速TJ11标工地试验室。9月1日可上岗。薪资福利：试验相关专业全日制大专及以上学历且取得助理检测师证书者，税前7000-8000；试验相关专业全日制大专及以上学历且取得检测师证书者，税前8000-9000。具体薪酬及其他问题可来电联系。

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职位类别：工业/工厂类/质检员/检验员/品检/质量检测员/质检员/检验员/品检 职位部门：检测分析中心 1、负责成品、中间体、原辅料、包材的样品采集工作； 2、负责成品、中间体、过程控制样品、原辅料、包材及回收溶剂的常规检验，以及稳定性试验样品的测试； 3、负责及时、准确、规范地完成检验原始记录及相关台账的填写； 4、负责仪器设备的规范化操作及日常维护保养； 5、参与仪器确认、分析方法验证、方法确认及方法转移相关工作； 6、参与制定检验相关的标准与操作规程，并严格执行既定要求； 7、接受管理规程、制度文件、质量标准、检验作业指导书及仪器操作规范的培训，并按规定执行落实

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岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历高中以上，年龄25-45周岁生物、化学、医药、食品或相关专业优先 2.无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5.适应实验室工作环境，能接受必要时的轮班或加班

小区门岗 坐岗巡逻的工作 ，年龄18～55岁，身高160以上，无前科，无大面积明显纹身（小纹身没事，不能再脖子上耳朵后面部）， 工资前3月5000，干满3个月后5500左右 纯坐岗高峰期巡逻溜达一圈（实际工作时长8-9小时左右，休息室可以玩手机） 主要负责进出车辆抬杆，外来人口登记，早中晚各巡逻半个小时，其他时间休息室休息，休息室有宿舍白天轮流休息。 包吃包住，吃单位食堂自助管饱管好，住宿条件优异，各项设施齐全条件优异，工作单位吃住

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明天高新区丈八五路协成测试需要5名临时工，负责收拾实验室、搬运设备。 上班时间为8:30-17:30，薪资为23/小时。 有意者可报名。

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招高速公路路基防护施工员3名（年龄35左右），试验熟练工2名：要求有一个高速公路改扩建的经验，路桥相关专业，能胜任该岗位的技术和业务能力，责任心强，人勤快，善沟通，有团队意识，待遇面谈。项目在广州。电话同号：先发简历罗总

岗位名称：试验员（永福贵商混有限公司）岗位要求：1.年龄30周岁左右。2.大专及以上学历，专业不限。3.有建筑及建材行业工作经验者优先。薪资待遇：面议（永福贵商混有限公司）。

岗位名称：汉宜高速工地试验室试验人员岗位要求：1.45周岁以下；2.能适应工地生活；3.有一定工作经验，服从公司安排。薪资待遇：5000-8000+注：高速公路工地试验室经验丰富者优先录用；会做混凝土原材试验、钢筋试验、土工试验、混凝土值班等优秀录用。中介及硬性要求未达标者勿扰！

1、主导IATF16949/ISO14001等质量管理体系的搭建、认证及日常维护工作； 2、统筹开展公司全员管理体系培训，推动体系要求在各层级的有效落地与执行； 3、推动各部门在质量管理体系运行中的持续优化与改进； 4、组织落实各类审核发现问题的根本原因分析与整改措施，并监督各部门有效实施闭环管理； 5、负责内审（涵盖体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的整体策划与具体执行； 6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核，提升其质量管控能力； 7、协调相关部门准备并配合外部审核（包括第三方及客户审核），牵头问题整改的跟进与验证； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉VDA6.3过程审核与IATF16949内部审核流程，具备相关内审员资质，持有注册VDA6.3内审员证书者优先； 3.3年以上汽车行业制造企业质量管理经验，掌握IATF16949、ISO14001体系要求，熟练运用汽车行业常用质量工具与方法（如8D、5why、FTA、质量功能展开等）； 4.思维严谨，条理分明，能够独立编制审核报告及评审文档； 5.具备良好的沟通协调能力、谈判技巧，工作积极主动，具有团队协作意识。

招聘：危化操作员【，五险+包吃住+全勤奖】薪资：5200元/月岗位职责：负责码头危化装卸、台账登记、现场安全防护处理突发隐患排查等工作。任职要求：四十以内。薪资待遇：月薪5200/月（不含加班值班费）；岗位福利：包吃包住，宿舍配备空调、热水器，依法缴纳社会保险。工作时间：7:30—12:00，下午13:30—17:30，根据码头生产任务合理排班。工作地址：江西省九江市濂溪区姑塘镇化纤工业园香积大道3号温馨提示：请于工作日致电咨询。

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【岗位要求】 1. 有3年以上体系策划、运作和推行经验，有集团体系经验者优先； 2. 能独立编写符合集团体系要求(ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001、CQI-12/15等)的文件； 3. 熟悉汽车行业质量管理五大工具、QC七大手法等，熟练使用电脑办公软件； 4. 性格外向，擅长沟通，做事沉稳，能吃苦，对生活乐观，积极进取，团队荣誉感强。 【岗位职责】 1. 负责制定集团体系规划及有效实施； 2. 负责建立、完善和维护集团质量管理体系，确保公司质量体系持续稳定，提升顾客满意度； 3. 负责集团内审主导、A类客户和三方外审陪审策划和主导工作，确保集团体系有效运行； 4. 对需受控发行的文件作最后的评估与确认，确保集团文件内容之间相互关联与接口作用； 5. 负责与集团体系运行有效有关事宜的对外沟通与处理。 【其他】 1. 熟悉IATF16949的手册和九大主机厂CSR，并按照要求编写集团手册、程序文件； 2. 有外审员证书者优先。

工作职责： 1. 负责公司质量管理体系的搭建与日常运作，保障体系运行的有效性并推动持续优化； 2. 策划并跟进内部体系及过程审核，协助质量主管完成体系认证审核相关工作； 3. 主导工厂内部程序文件的修订与完善，监督执行情况，并适时组织相关培训； 4. 协助质量主管制定和优化年度审核计划，实施体系及客户要求的过程审核（如Formal q wA6.3 WA6.5），跟踪问题整改直至闭环，妥善管理审核记录； 5. 对接第二方、第三方管理体系审核，牵头参与审核发现问题的整改小组，推动措施落地并完成关闭； 6. 组织协调管理评审会议及相关行动计划的推进； 7. 监督文件控制工作，确保文件分发准确、理解到位并按标准执行，保障文控工作的时效与有效； 8. 建立并维护质量体系共用数据库，确保数据与档案管理规范有效； 9. 严格执行公司信息安全管理制度； 10. 遵守公司安全、职业健康及环保制度，负责安全环保类体系的日常管理及相关对外宣传事务； 11. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历； 2. 掌握VDA6.3过程审核与IATF16949内审知识，具备相关内审员资质，持有注册VDA6.3内审员证书者优先； 3. 具备3年以上汽车行业制造企业质量管理经验，熟悉IATF16949、ISO14001环境管理体系，掌握汽车领域常用质量分析工具与方法（如8D、5why、FTA、质量功能展开等）； 4. 思维严谨、条理分明，能独立编制审核与评审报告； 5. 具备良好沟通协调能力与谈判技巧，工作积极主动，具有团队协作意识

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岗位职责： 1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。 2、负责组织开展质量体系文件复审工作。 3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。 4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。 5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。 6、参与内审工作。 7、负责留样品管理，发现异常及时上报。 8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。 9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上体系文件管理经验者优先。 3、有内审员证者优先。 4、有体系认证、体系考核等经验者优先。 5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

1、负责统筹IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证与日常维护； 2、组织开展全员管理体系培训，推动体系要求在公司内部的有效落地与执行； 3、推动各部门在质量管理体系运行中的持续优化与改进工作； 4、牵头对各类审核发现问题进行根本原因分析，制定改善措施并监督落实，确保整改措施有效执行； 5、负责内审（包括体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的计划编制与具体实施； 6、实施对供应商生产现场的审核评估，开展VDA6.3过程审核，提升供应商质量管控能力； 7、组织协调相关部门应对外部审核（如第三方或客户审核）的迎审准备及陪同工作，跟踪问题整改闭环； 8、完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1、遵守公司各项规章制度，服从领导的工作安排。 2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程，以及质量管理相关制度，建立相关台账。 3、负责生产过程监控，负责日常质量（包括生产和检验）监督检查工作并记录， 4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性，传递检验结果至相关部门。 5、负责留样品管理、计量台账管理，发现异常及时上报。 6、负责异常跟进解决关闭，组织执行生产与检验异常/偏差，不合格品处理流程并跟踪关闭，不良事件上报、召回管理，组织处理客户投诉并提供解决措施，跟踪关闭。 7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。 8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作，负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。 9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作，对接注册部接收、传递本部门外来文件。 10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等，并及时如实填写各项培训记录； 11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。 3、善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 4、有内审员证者优先。 5、有体系认证、体系考核等经验者优先。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。