大连康芝源生物科技有限公司招聘。薪资3000-4500。工作内容包括：1.负责发酵工艺的跟踪和优化，以提高产品质量和产量。2.进行发酵过程的控制和数据监测，确保发酵过程的稳定性和一致性。3.负责发酵设备的维护和保养，确保设备的正常运行。4.负责实验室管理，包括实验设备、试剂和材料的管理，确保实验室的安全和卫生。5.协助生产部门完成生产任务。6.负责工厂夜间点检，包括车间水、电、地热、运行设备等的定时检查。7.领导安排的其他工作。

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阜新市阜新蒙古族自治县招铲车/装载机司机 岗位职责： 1.负责铲车/装载机的日常操作，完成物料装卸、堆垛、转运等作业任务 2.严格执行安全操作规程，确保作业过程安全规范，杜绝违章操作 3.参与设备日常点检、清洁与基础保养，及时报告异常情况 4. 配合现场调度安排，高效完成指定区域内的装卸作业计划 5.遵守现场管理规定，服从班组长及项目负责人工作安排 任职要求： 1. 持有有效的特种设备作业人员证（N2叉车证或装载机操作证） 2. 具备铲车/装载机实际操作经验，熟悉常见车型性能与作业环境 3.身体健康，无妨碍高空或机械操作的疾病，能适应户外作业 4.责任心强，具备基本的安全意识和团队协作精神 5.学历不限，能吃苦耐劳，接受阜新蒙古族自治县本地工作安排

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【岗位职责】 1. 负责按计划组织、安排实验工作，确保实验进度和按时完成。 2. 数据分析：记录并及时汇报实验中出现的意外情况，根据上级的指导意见采取相应措施。及时、准确地撰写实验原始记录，收集整理实验数据，撰写实验报告。 3. 设备维护：参与实验室的日常管理，包括仪器设备的校准和维护，确保设备的正常运行和数据的准确性。 4. 安全管理：负责实验室和仪器器材的安全管理，确保实验室的清洁、整齐和安全。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化学或相关专业的学历背景。 2. 专业技能：熟悉实验方法，具有分析技术及相关仪器的理论基础及使用经验。 3. 工作经验：具有相关领域的工作经验，能够熟练检索、阅读文献资料。 4. 职业素养：责任心强，做事细心，具备良好的团队合作精神。

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招聘白班班长1名，工资面议。任职要求：年龄18-35周岁，，身体健康，无纹身、无不良嗜好，无违法犯罪记录；具备基础沟通能力，服务意识强，有责任心与团队协作精神；有保安从业经验或持有保安员证者优先录用。工作地点：大连市中山区人民路东港保利天禧片区。联系方式：康队长：（）（欢迎来电咨询，预约面试）

招聘：消防监控人员若干名。上24休48早8点交接班缺27日30日的班次工资每月3500工作地点：大连站前胜利广场联系电话：

招聘焊工 2人 活很简单，焊接船用电缆筒和电气支架，会简单图纸，5年以上工作经验，必须会二氧（药芯和实芯)，会氩弧点活，焊接成型美观，吃苦耐劳，服从安排，年龄50周岁以下。工作地址大连金州响应街道连庄生鲜超市。

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任职要求： 1. 年龄45-58周岁，身体健康，无重大疾病或职业禁忌症 2. 学历不限，能吃苦耐劳，安全感强

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招聘：赤峰地区需要成手试验人员一名，负责基面层试验，工期3个月左右，工资待遇详谈，联系人：王总手机号码：

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招聘实验员1名。薪资为2500~3000/月。要求做事认真负责、有耐心、肯吃苦耐劳，能在规定周期内完成工作，做事积极不抱怨，服从工作安排，具备一定的抗压能力。上班时间为上12小时休24小时。

招聘一名试验员，工作地点在广东惠州预制管片厂项目。要求：会铁路项目水泥、粉煤灰、砂石料、外加剂等原材料常规检测项目，熟悉混凝土配合比设计。持铁路试验员证者优先。薪资福利：7000-9000元每月。

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岗位职责： 1、依据国家医疗器械相关法规及标准，结合公司组织架构与产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2、策划并组织实施内部审核与管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3、根据公司组织结构及产品特点，主导公司各类质量活动的规划与实施； 4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进，以及整改效果确认，涵盖设备校准、工艺验证、厂房设施确认等相关技术验证工作； 5、负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审查生产与检验记录，确保生产全过程符合规范要求； 6、统筹公司不良事件管理工作，组织协调事件调查与处理，为产品临床应用提供风险预警支持； 7、主导质量管理体系认证及相关审核（第二方、第三方）应对工作，包括日常监督检查、飞行检查、年度报告编制等，保障迎审准备、问题整改与体系优化有序推进； 8、组织开展员工在质量意识、流程执行等方面的能力培训，提升全员质量管理参与度； 9、参与供应商现场考察与综合评价，主导供应商质量问题的原因分析与整改措施的有效性验证； 10、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景； 2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年专注于质量管理工作，拥有QA、QC实操经验，熟悉质量控制、质量保证、不良反应监测及药物研究相关法规与操作要求，擅长制定工作计划并推动执行与监督，具备带领团队完成质量目标的能力，持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先考虑； 3、必须具有三类无源医疗器械行业工作经验，且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证； 4、具体薪资可协商，面议详谈。

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