监理实验检测师 公路项目 招工人数:1名 工作地址:广州增城

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招聘：电气试验员 薪资：6000-12000 岗位要求 1、电气技术、供用电技术、电厂设备运行与维护、电力系统继电保护与自动化等专业，中专以上学历； 2、2年以上工作经验，掌握电工基础、电子学、电气工程、电气安全知识； 3、为人正派，踏实稳健，具有较强的学习、创新能力和团队协作精神；服从安排，能吃苦，能接受不定期出差； 4、掌握和正确使用电气各种试验议器、技术参数及试验全过程，熟悉电气试验操作规程，安全规程和试验方法；动手能力强； 5、持高压电工证上岗，具备2年以上电气设备交接试验经验者重点考虑。 岗位职责 1、电气设备交接试验、预防性试验； 2、电气一、二次设备故障诊断及修复处理； 3、编制电气设备交接试验、预试报告。

广州白云国企商混站 招人啦 站内规模：六条生产线（月均产量6万方） 生产调度：2 名 工地客服：5 名 待遇：税前底薪6200、外加方量提成 试验工：3 名 地磅：1 名 待遇：税前底薪5500、外加方量提成 以上职位均有福利：年底十三薪、五险一金、每月七百餐补。 联系人：彭经理 非诚勿扰

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岗位名称：电气试验员；电气设备故障诊断与修复处理专员；电气交接试验专员。 岗位要求：1.电气技术、供用电技术、电厂设备运行与维护、电力系统继电保护与自动化等专业，中专以上学历；2.2年以上相关工作经验，掌握电工基础、电子学、电气工程、电气安全知识；3.持有高压电工证，具备电气设备交接试验经验。 薪资待遇：薪资范围600012000。

深圳三甲医院招聘陪诊师 工作内容：代办约号，代办问诊，送取结果，代办买药，陪同就诊，咨询服务等 岗位福利:  ，80 元/小时，2小时起订，半天 4 小时 320 元，全天 8 小时 480 元。 平均工作时长， 3-8 个小时， 线上接单！全深圳派单就近安排 任职要求:  20-55 岁，男女不限，初中以上学历，具备良好的沟通，学习能力强！

化妆品原料检验员 一：岗位职责 1、负责原料的检测、实验及相关记录的整理与归档； 2、负责半成品及成品中细菌、霉菌等微生物指标的测定与数据记录，并对检测结果的真实性与准确性负责； 3、按要求完成原料、半成品及成品的样品留存工作； 4、协助实验室人员开展新产品研发过程中的相关检测与试验； 5、熟练操作常规检测设备及部分高精度仪器； 6、完成领导交办的其他工作任务。 二：任职资格： 1、化学、生物、药学、检验类等相关专业背景； 2、具有一年及以上相关工作经验，持有化妆品检验员证书者优先考虑； 3、能力要求：掌握化妆品及其原料的取样与检验流程；熟悉化妆品行业相关的法律法规及技术规范。

工作内容：有害生物防治，消杀消毒 工作要求：身体健康有，四害消杀，白蚁防治，甲醛治理行业经验及马田住家者优先，吃苦耐劳，听从分配和安排。 工作地点不固定，主要是为企业单位做服务，时间弹性大。 工作时间一般在上午八点到十二点，下午两点到七点，无工作安排无需上班 休息可调休，无工作内容安排即休息 月休四天 绩效考核，绩效提成 有意者来聊 任职要求：有消杀行业从业经历，清楚相关工作内容 任职要求：有C1驾，有独力作业能力，有初级从业资格 任职要求： 岗位职责：点对点上门消杀服务，处理客情

工作职责 1、参与项目初期减水剂、混凝土等产品的试配工作，开展技术交流与现场指导，独立完成技术方案的编制； 2、负责施工现场产品质量的全程监督，把控混凝土质量及施工工艺，及时应对并上报现场突发情况； 3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果，开展初步分析与归纳，建立完整的工程项目资料档案； 4、针对产品在实际应用中出现的技术问题提供解决方案，并反馈优化建议，为产品研发提供方向支持。 任职要求 1.具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验，能独立处理各类技术难题； 2.掌握混凝土配合比设计基础知识，精通行业相关技术标准与规范； 3.思维敏捷，具备良好的沟通能力和文字表达能力，责任心强，乐于学习，能适应高强度工作； 4.能够接受长期出差安排。 薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。 工作地址：常驻嘉峪关市，包吃住。

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地址:广州农讲所地铁工作日期今天，现在能过来的工作时间：24:00-下班（工资：工作内容：卸货(要醒目做事的，不要呆呆的，不能和现场负责人发生冲突)发现上班时间经常玩手机/经常偷懒摸鱼(，（劝退或者自行）～积极配合/服从工作安排

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沥青首路实验室实验员，实习生也行，有工作经验者更佳，具体事项面谈。

招聘：专业监理工程师 招聘高速公路监理试验室主任 1 名，要求有路面经验，资料熟悉，工资面议，工作地点昆明，联系方式：卢师

招聘：试验员 四川内江高速工地试验室招聘技术负责人一名，待遇 11000 含税，要求道路桥隧双专业，中级职称，工期还剩一年，工资每月按时发放，年后到岗，联系电话

浙江绍兴搅拌站招实验室副主任1名，待遇12000-15000，按月发放，，交医社保。任职要求：基本功要求扎实，能吃苦，抗压能力强，只有春节假期，年龄40岁以下，有想法的联系：林

信息更新 永和电子厂（）明天招聘： 小时工！18-40岁，男女不限，招聘具体如下： 【员工单价】 19元+3⃣元跨稳岗奖 20元+3⃣元跨年稳岗奖 要求做到年后 (稳岗奖要求202/31日在职享有，符合条件随月薪资一次性发放，日起无稳岗奖。） 【面试要求】符合法定用工年龄，携带本人身份证原件 【产品类别】手机摄像头 【工作环境】两班倒，连体无尘衣，无铁化空调车间；站班为主操机、测试岗位，坐班为主显微镜、放大镜外检岗位等。 【就餐安排】免费包吃，个人支付宝账号绑定工号刷脸。 【住宿安排】提供住宿6-8人间，独立空调，，厂外宿舍明泰公寓。 【入职体检】 【薪资发放】每月12日发放上月所得薪资，银行转账；。 【面试时间】下午13:30 【特别提醒】厂区内非吸烟区禁止抽烟，携带本人身份证。 【注意事项】二次返厂需离职满1个月可面试。。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期办理），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

一手单 广州捷普特斯拉部门招聘正式工 一、招聘要求： ，18-40周岁， 带本人身份证，毕业证，免费体检，身份证复印件5张，一寸照3张！ 正式工： 综合工资含2950元/月（底薪2500+伙食补贴450元）+班次津贴+加班费+夜班补贴+小组绩效奖金，购广州社保和住房公积金（六险一金）。 月收入6000-6500元 上班时间为7：00—19：00，主要两班倒为主，包住，吃饭3.14一餐起步。（住宿水电费全免），外宿员工有厂车接送，定期举办员工活动，设置生日会、节日礼物、开工红包、佳节慰问等人文关怀活动。 工厂主要生产复印机，线路板，打印机各种电子，组装，打包装，分检，测试，扫描，贴商标等工作。工作轻松。 三.娱乐免费设施：免费WiFi、图书馆，游戏厅、网吧，篮球场， 桌球场，健身室，便利店，门诊室，快递蜂巢储存柜,ATM机等。 四，面试流程：证件核查→填写资料→面试→体检→分宿舍→参加入职培训→签合同→正式工作。 :7天反400 有人随时联系

工作内容 1、体系管理：负责医疗器械质量管理体系的运行与优化，确保满足《医疗器械监督管理条例》及ISO13485等相关法规要求；监督各类体系文件的实施，保障各项质量活动依法合规开展。 2、全流程质控：主导从采购到生产、检验及售后等环节的质量监控工作，设定关键控制点并完善操作规程；组织实施内部质量审核，发现体系漏洞并推动有效整改。 3、问题处理：针对生产或经营过程中出现的质量异常和不合格情况，开展调查分析，提出处置方案；跟踪CAPA（纠正与预防措施）执行过程，确保问题彻底解决并形成闭环。 4、合规与风险：持续关注行业法规动态，确保企业质量行为符合最新监管要求；参与产品全生命周期的风险识别与评估，制定相应的风险防控策略。 5、沟通与汇报：定期向企业负责人提交质量管理报告，提出改进建议；协调对接外部监管单位，配合监督检查并落实后续整改措施。 任职要求 1、本科及以上学历，化妆品、医疗器械、药品质量管理等相关专业背景，持有ISO13485内审员证书者优先考虑； 2、具备3年以上医疗器械或药品质量管理经验，熟悉生产与经营全过程质量控制，有Ⅱ/Ⅲ类医疗器械法规实践经验者优先； 3、能够独立开展内部审核工作，处理各类质量偏差事件，熟练运用FMEA等风险管理工具； 4、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力，以及跨部门协作沟通能力。 岗位福利 五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、法规与技能培训、内部晋升通道

类目：美妆护肤 岗位职责： 1、负责新品的质量验证工作，统筹各新品项目的风险管理，结合业务实际需求识别潜在风险，制定科学的验证方案，解决研发过程中的兼容性、包材性能等相关技术问题； 2、保障新品质量稳定性，主导产品标准的制定与输出，全程跟进试产及首批量产过程，及时处理生产中出现的质量异常，确保新产品顺利交付； 3、推动质量持续提升，主导客户投诉问题的根因分析，落实改进措施的验证与执行，不断优化各类产品的测试流程与质量控制策略； 4、实施供应商质量管理，包括生产工艺合规性确认，确保工艺流程合理可行；开展来料抽检、生产环节监督取样等工作，组织供应商准入评审与绩效评估，必要时实施现场审核与指导； 5、针对客户反馈的质量问题或不良品事件，牵头协调内部相关部门进行响应与改善。 任职资格： 1、本科及以上学历，化工、医药等相关专业背景； 2、具备3年以上化妆品行业质量管控相关工作经验，熟悉多种化妆品成品的制造工艺及关键质量控制环节； 3、掌握化妆品领域相关的法律法规及监管要求； 4、工作认真细致，具有较强的逻辑分析能力、问题解决能力和沟通协作能力，能够接受短期出差安排。

1、大专及以上学历，具备5年以上体系相关工作经验，其中三年以上从事IATF16949质量体系工作，有从0到1搭建体系经验者优先； 2、掌握质量、环境、安全管理体系的标准及相关要求； 3、了解制造行业运作流程及质量管理全流程； 4、掌握APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等常用质量工具的应用知识； 5、具备目标管理的相关理论基础与实践经历； 6、具备良好的沟通协调能力，可独立主导并推动工作进展，责任意识强，执行能力突出； 7、能够独立组织开展ISO9001/ISO14001/ISO45001及IATF16949管理体系的内部审核工作； 8、熟练操作Office办公软件，具备基本的文档处理能力

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