职责描述： 1、协助检测方面的技术支持、整理检测报告、项目文档整理； 2、协助工程项目设计方案，施工方案、工程预算； 3、组织、协调、监督项目工程施工各个环节的工作； 岗位要求: 1、能吃苦耐劳，有强烈责任心，为人正直，有团队意识； 2、有一定的弱电知识，熟悉CAD制图和常用的办公软件； 3、了解投标流程； 4、有驾照会开车； 5、有防雷检测证、销售能力优先。 6、男女不限，应聘毕业生优先考虑。

广东深圳高速公路工地试验室招聘检测师、助理检测师5名，要求持证并能注册；工期5年左右，待遇:（员不低于7500元/月，师不低于9000元/月，能力突出者可面谈），每月按时发放工资。福利：缴纳五险，路费首次报销，联系人:（）

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工地地址：工地位于深圳市罗湖区文锦广场，项目总建面17万平，工期约4年。招聘项目质量员，需带证上岗，有高层经验

精装修工程配合第三方问题查验销项，有住宅过精装修项目工作经验的，对装修施工工艺了解

广东深圳招质检员、安检员、技术负责人，有证的朋友请联系陈总

招聘理化助理检测工程师。薪资为4.5-6.5K/月。岗位职责包括：根据标准操作规程完成食品理化项目的日常测试，包括按照质量控制要求评估并出具测试结果；负责理化组检测仪器的操作和维护，以及相关操作规程、原始数据记录表格等文件的编写和优化；日常质量控制计划的实施和推进，参与能力验证及各项期间核查等；协助实施食品检测项目的进行与开发，并协调配合CMA、CNAS等外部审核；上级领导安排的其他日常工作，例如5S管理和质量体系文件的实施等。任职要求：专科及以上学历，食品、生物、化学等相关专业；经验不限，具有第三方检测工作经验优先；熟悉食品理化检测方法，如水分、脂肪、蛋白质、亚硝酸盐的测定等。招聘单位为中检溯源华南技术服务（深圳）有限公司。工作地点位于深圳市南山区街道红花岭工业区闽利达工业大厦B栋6楼。公交线路包括M393、m385红花岭公交站，地铁五号线大学城站B出口。福利待遇：良好的工作环境和积极向上的工作氛围，5天7小时工作制；按国家规定享受五险一金；按规定享受国家法定假期及年休假；完善的培训体系，如入职培训、在职培训、管理培训、技术培训等。

装饰项目质量员，要有证，6000-8000每月

岗位职责： 0.负责押出车间 1.负责依据制程检验标准所规定的项目对产品及工作业的符合性进行日常检验、品质记录、上报沟通，确保所有相关记录符合要求； 2.负责处理制程异常，对不合格产品进行管理，包括记录、判定及标识、统计、分析、报告，确保异常问题能够迅速得到解决； 3.负责检测设备及量测工具的功能定期查核，确保其正常运行。 4.负责对现场标准化作业的稽查及白夜班交接表的及时完成。 5.负责产品信赖性试验的委托及追踪结果。 6.负责生产线材料损耗及制程损耗退料的确认。 7.负责维护"7S"，确保工作环境的整洁与有序。 8.执行上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1.高中及以上学历，大专或本科优先； 2.具有半年以上相关工作经验者优先，具备品质管理知识者优先； 3.能够熟练进行现场管理与品质控制，熟悉他ISO9000\IATF16949QMS优先； 4.有良好的沟通能力和团队合作精神，吃苦耐劳者优先； 5.对工作认真负责，能够在压力下保持良好的工作状态。 薪资待遇： 1.工资结构：底薪+加班费+绩效，加班费按照劳动法发放； 2.工作时间：8:00-20:00 3.年假、包吃包住、在职培训、五险 4.职业晋升路线：IPQC品管员--品质工程师--品质主管/生产主管

深圳市福田区招带高空证橡塑保温师傅1名，360一天，8小时，管住不管吃，每个月15号发上个月工资，工期2个月，短期混子勿扰。

深圳市龙华区招氩弧焊

深圳市宝安区招电焊

深圳市南山区招氩弧焊

深圳市宝安区招司机1名，指挥2名， 需要产业培训证，男年龄55以下，女50以下 电话，微信同号

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作1年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

咸宁市赤壁市招搅拌站 内外检

煤炭仓库质检取样制样员 工资：合计月薪6千元，入职缴纳意外保险，免费住宿 工作地点：曹妃甸保税区（河北省唐山市曹妃甸区国安路与滨海道交叉口正南方向） 上班是上24小时休息24小时，一直这么倒班

负责资料报验、现场管理

气瓶检验员， 9人。要求唯一社保。

【岗位职责】 1. 来料物料异常的判定处理及供应商异常反馈；制程、售后及其他部门反馈的物料异常确认、分析并追踪结案。 2. 负责追踪确认供应商的改善报告及实施效果，对供应商交付质量及能力进行定期考核，推动供应商持续改进质量、交期和服务水平。 3. 物料检验标准的制定及可靠性验证；供应商产品、过程、工艺、成本持续优化。 4. 新项目开发阶段的风险评估及质量规划，前期试模、试产跟进，协同研发、采购、供应商按项目计划完成各节点工作；试产阶段问题的识别及关闭。 【岗位要求】 1. 全日制大专及以上学历，5年以上工作经验。 2. 了解ISO9001、ISO14001、环境、有害物质管理体系，会使用APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP五大质量工具。 3. 熟悉产品结构设计，熟悉注塑、五金类产品特性/工艺/标准/测试方法。 4. 沟通能力强，逻辑清晰，执行力强。 5. 配合出差，原则性和抗压性强。

10点前固戍三围对面加8名临时工18一个小时，，主要打包贴标能来的联系

热爱游戏，熟悉主流竞技类/MMORPG类游戏机制与版本动态 1. 登录客户游戏账号，按要求打排位、升级、刷装备/材料、做任务 2. 按时完成约定段位、等级目标，保证账号胜率，不违规封号 3. 及时和雇主同步游戏进度，沟通需求变动 4. 保护客户账号安全，不私动道具、不惹游戏处罚

一、薪资待遇! 【1】包吃包住，综合工资6000-7500，不拖欠工资，人走账清，，做满一个星期可以借支3到5百 二、招工要求! 【1】男女不限，16岁一45岁 【2】身体健康，有二代身份证，无需工作经验、生手熟手均可 【3】车间配有：饮水机，休息间，空调，穿着普通工服，坐着上班 三、免费食宿! 【1】免费提供住宿、热水器，空调，洗衣机，配备齐全，4--6人间，拿厂牌去食堂免费吃饭 四、工作内容! 主要做的是:仓管打包，扫描，贴标签，组装，质检，分拣，组装，包装，岗位可选

员工30−45薪资福利:3000−3500招工人数:一名

软件升级或其它

1. 负责结构标准件和结构定制件潜在供应商的工程能力评价，以及质量能力评价； 2. 负责结构标准件和结构定制件的工程开发、质量管控策划及认可； 3. 负责结构标准件和结构定制件全生命周期的工程计划、质量管理及能力提升，包括问题分析闭环和经验教训积累； 4. 负责搭建结构标准件和结构定制件全生命周期管理的基础能力，如建立规范、基线、标准、检查表等； 5. 负责结构定制件的工艺降本，支持研发完成结构物料设计降本，支持商务完成采购降本，并形成组织级知识积累。 【岗位要求】 1. 熟悉结构标准件和结构定制件的产品功能、结构、材料、加工工艺、质量管控及常见缺陷改善；具备成本分析和改善能力，有模具开发经验者优先； 2. 熟练掌握压铸、机加工、钣金、注塑等加工工艺中的两种或以上； 3. 熟练运用五大工具（APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP）；了解IATF16949及VDA 6.3； 4. 熟悉掌握GD&T、公差链计算、检具及测量、DFM、DFA等结构件相关知识； 5. 具有良好的职业道德与职业操守。

【岗位职责】 1. 协助管理者代表建立公司相应的管理体系； 2. 参与各部门体系文件、制度、流程的编制； 3. 负责组织进行年度内部审核工作，编制审核计划，参与现场审核及审核报告的编制，推动内部审核不符合项的整改与验证； 4. 协助管理者代表和总经理进行年度管理评审工作，做好会议通知、资料收集、会议纪要以及最终输出项的整改、完善与验证。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，两年在电子类工厂的 ISO9001质量体系相关工作经验。

岗位职责： 对防御雷电灾害的设施或系统进行检测 任职资格： （1）大专及以上学历，防雷、建筑、电气、气象、通信及相关专业毕业； （2）具备相应的防雷装置检测专业知识和能力； （3）能编写检测报告及检测类文件，参与工程施工安装检测培训等工作。 （4）持防雷检测资格证优先录用。 工作时间： 每周六天制，上午8:30-12:00下午14:00-18:00 薪资福利：4000元-8000元 公司购买社保，有带薪年假，法定节假日正常休息，节日福利，生日福利。

【岗位要求】 1. 熟悉ISO13485等新标准体系的相关知识及运作情况，并具有新标准体系相关内审员资格证书； 2. 熟悉医疗器械相关法律法规； 3. 熟悉MDSAP/FDA/MDR审核工作流程及相关法规要求； 4. 具有较强编辑能力、组织协调能力和沟通能力； 【岗位职责】 1. 负责药监局要求的相关上报工作； 2. 负责外部质量管理体系审核； 3. 体系文件的编制与修改； 4. 编制内部审核计划/管理评审计划，组织内部审核员按计划要求进行审核/收集并提供管理评审的资料，对纠正措施效果进行跟踪和验证； 5. 跟踪及完善质量体系流程的实施情况； 6. 负责体系相关知识的培训； 7. 体系月报的输出；

【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时、准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13486:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督。