岗位职责： 1.全面负责工厂日常运营管理，统筹生产、质量、安全、设备及人员管理 2. 制定并落实年度生产计划与成本控制目标，确保交付及时、品质达标 3. 建立健全生产管理体系，优化工艺流程与作业标准，提升运营效率 4.组织团队建设与员工培训，强化班组管理与绩效考核 5.协调供应链、销售及职能部门，保障产供销协同顺畅 任职要求： 1.具备厂长或生产主管相关岗位经验，熟悉制造业全流程管理 2.具备较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 3.熟悉ISO质量管理体系、安全生产法规及环保要求 4.具备团队管理经验，能有效激励和带领百人以上生产团队 5. 责任心强，执行力突出，具备良好的职业素养与沟通表达能力

岗位职责 协助总经理拟定公司中长期发展战略，全面统筹生产、质量、研发、供应链等关键业务模块的运营管理，推动战略实施与经营目标实现。 主导生产体系持续优化，负责生产计划编制、产能布局、工艺改进及成本控制，推进生产流程标准化与自动化建设，确保产品产量与品质均达到标准（符合GMP及药典规定）。 监督质量管理合规体系全过程运行，牵头组织GMP认证或再认证、飞行检查准备及与药监部门沟通协调，保障质量管控贯穿原辅料采购、生产控制到成品放行全环节，防范各类质量风险。 统筹研发与市场联动，结合市场需求主导新产品开发、生产工艺优化及技术成果落地转化，促进产品结构优化与核心竞争力增强。 负责供应链体系建设与效能提升，整合供应商资源，控制采购成本，优化仓储物流运作效率，确保物料供应稳定与库存周转合理。 构建高效管理团队，主导核心管理层选聘、培养、绩效评估与人才梯队搭建，提升组织协同能力；推动跨部门协作机制运行，解决重大运营难题。 参与企业重大决策事项，如投资布局、市场拓展、合作并购等，对接政府机构、行业协会及重点客户等外部关系，维护企业良好形象与行业影响力。 任职要求 本科及以上学历，中药学、药学、制药工程、企业管理等相关专业背景，具备执业药师资格或高级职称者优先考虑。 10年以上制药领域从业经历，其中至少5年在中药饮片行业担任高管职务（如副总经理、生产总监、质量总监等），熟悉中药饮片研发、制造、质控及供应链各环节运作。 熟练掌握《药品生产质量管理规范（GMP）》《中华人民共和国药典》及相关行业法规，具有独立搭建GMP体系、应对认证检查及处理重大质量与生产异常事件的实际经验；具备战略制定、产能提升、成本控制与资源整合的核心能力。 拥有卓越的领导才能、决策判断力与综合协调能力，能够驾驭复杂运营局面，推动多部门高效协同；具备敏锐的行业前瞻性，能准确把握政策动向与市场变化趋势。 责任心强，具备企业家精神，坚持原则，抗压性强，认同企业在中医药传承与创新发展方面的使命与价值观，无任何合规违规记录。

职位描述 1. 负责制定并优化工厂各项管理制度、作业流程及操作标准，经上级审批后组织实施。 2. 统筹协调各班组生产任务，保障交付进度与产品品质，严格把控质量环节，针对关键质量问题提出切实可行的改进措施。 3. 制定并推行损耗降低方案，落实损耗管控措施，确保达成公司设定的损耗控制指标。 4. 掌握工厂成本构成及其内在关联，对各类成本支出实施有效监督与管理。 5. 按时完成各类生产数据统计与报表提交，定期组织召开相关工作会议，推动问题闭环。 6. 与运营中心保持顺畅协作，保障生产运营各环节高效衔接与联动。 7. 负责厂内人员的调配、绩效考核及奖惩管理等日常人事工作。 8. 主动配合客户或第三方审厂验厂相关事务。 任职资格 1. 学历要求：大专及以上学历 2. 工作经验：具备8年以上相关行业工作经验，其中不少于3年蔬菜生产管理经历，熟悉现代企业管理模式，曾主导生产管理工作。 3. 具备较强的逻辑分析能力，良好的沟通表达能力；能够独立开展问题分析并提出解决方案； 4. 精通工厂布局规划、流程优化及制度体系建设； 5. 具备优秀的团队管理与跨部门协作能力； 6. 熟练使用常用办公软件； 7. 责任心强，敬业踏实，能适应高强度工作节奏。 岗位硬性要求：须有5年以上蔬菜生产管理实操经验，能接受在上海、东莞、北京、菏泽四地工厂间出差

1、材料学相关领域硕士及以上学位，金属材料方向优先 2、熟练掌握透射电子显微镜的操作技能（包括合轴校准、SEAD、STEM、HRTEM等），具备数据分析、故障诊断、设备维护及基础维修能力；扎实掌握与透射电镜相关的材料晶体学与金属材料学理论知识 3、具有两年以上透射电镜实际工作经验；若在攻读学位期间长期专注透射电镜研究，并取得一定科研成果，可放宽工作年限要求 4、熟悉电化学原位、热学原位、力学原位等透射电镜相关技术者优先录用 5、具备球差校正电镜操作经验者优先考虑 6、需专业技术扎实、实践经验丰富、能力突出，具备较强的创新意识和研发驱动力 7、具备良好的团队合作精神，性格开朗，工作积极主动 8、特别优秀者，部分条件可适度放宽 9、工作地点：北京市、武汉市 10、福利待遇：生日补贴、纯玩团建活动、五险一金、提供住宿 11、薪酬构成：基本工资＋绩效奖金＋年终分红

岗位职责： 确保生产任务按时完成 监督并记录生产各环节流程 组织新产品试产及工艺优化改进 牵头部门迎接GMP检查并提交相关资料 开展部门风险识别与评估工作 负责团队日常管理及绩效考核方案制定 统筹设备运行、工艺控制与项目推进 协同开展安全检查及体系内部审核 完成领导交办的其他工作任务 岗位要求： 1. 教育背景：全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学工程、生物技术等相关专业； 2. 工作经验：5年以上制药企业生产管理经历，其中至少2年带班或一线团队管理经验； 3. 掌握GMP及相关药品生产质量规范，具有迎检和整改实施经验； 4. 具备偏差调查、变更管理、CAPA执行等质量体系运作经验； 5. 擅长生产计划协调与现场管控； 6. 熟悉制药生产工艺及设备操作要求； 7. 有人员培训实施、绩效考评及团队建设经验； 8. 可独立应对生产过程中的异常情况与质量问题； 9. 具备良好的跨部门沟通与协作能力； 10. 责任心强，具备安全生产与合规操作意识；

岗位职责： 1、负责数控加工中心编程方案的拟定、计划制定及进度管控等相关工作； 2、对生产现场问题进行指导与协调处理，保障生产流程顺畅运行； 3、及时应对并解决现场异常及突发情况，确保生产秩序正常稳定； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、机械设计、机械工程等相关专业大专及以上学历，具备五年以上相同岗位工作经验； 2、工作态度认真细致，熟悉三、四、五轴加工中心编程操作； 3、具备较强的成本控制与质量管控意识，有管理经验者优先录用； 4、品行良好，擅长沟通配合，具有良好的团队协作精神。

职位描述： 我们正在招募一位热爱细胞治疗领域、具备扎实专业能力的技术专家。您将加入一个高速发展的团队，致力于新一代免疫细胞药物（重点为NK细胞与肿瘤浸润淋巴细胞TILs）的工艺研发、技术改进及临床前探索。您将独立承担核心研发任务，助力项目从实验室研究迈向新药申报阶段。 主要职责： 1. 核心技术开发与优化： 负责NK细胞与TILs的分离、激活、扩增、诱导及转染等关键工艺的构建与改进。 设计并实施实验方案，提升细胞产品的收获量、纯度、活性及其杀伤效能。 建立并优化细胞冻存与复苏流程，保障产品稳定性与批次间一致性。 2. 功能学验证与质量研究： 独立开展细胞产品的体外功能检测，包括细胞毒性分析、细胞因子释放测定、多色流式细胞术等。 参与或牵头制定产品质量研究方法与质控标准。 3. 药物申报与研究支持： 依据药物非临床研究质量管理规范（GLP）或企业质量管理体系要求，规范执行实验操作与数据记录。 独立完成相关技术文档、实验报告及标准操作规程（SOP）的撰写与审核，为IND申报提供核心数据支撑。 参与CMC（化学、生产和控制）资料的编写与核对工作。 4. 团队协作与项目管理： 独立推进科研任务，同时与团队成员及跨部门同事（如质量、生产、注册等）高效协作，推动项目落地。 识别并解决实验过程中的技术瓶颈，提出具有创新性的应对策略。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，专业方向为免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物工程或相关领域。 2. 具备2年以上（硕士）或应届博士（具深入课题经验）的免疫细胞（如NK细胞、TILs、CAR-T、CIK等）培养与研究背景。 3. 熟练掌握无菌操作、细胞计数、流式细胞术、ELISA/ELISpot、细胞杀伤实验等关键技术。 4. 具备出色的独立科研能力和实验设计水平，能高效规划并执行研究计划。 拥有严谨的科学素养、较强的数据解析与问题解决能力。具备一定文书能力，可撰写技术报告、专利文件及项目材料。 5. 工作踏实细致，具备良好的团队协作意识与沟通技巧。逻辑清晰，表达能力强，能通俗讲解复杂技术原理，面向非技术人员或合作方进行技术交流、产品介绍与成果展示，体现公司技术优势。 6. 熟悉细胞治疗产品相关的药品注册法规，了解GMP或GLP基本要求，具备在研发中贯彻质量体系的意识。 7. 有细胞药物IND申报实际经验，熟悉申报资料撰写流程者优先考虑。 8. 具备原代免疫细胞（特别是源自人外周血或组织样本）工艺开发经历者优先。

岗位职责： 1、参与产品开发初期的各类设计评审，确保设计方案符合可制造性需求； 2、牵头制定公司内部各项工艺技术文档，保障文件对生产具有实际指导作用，助力生产有序开展； 3、推动并落实生产工艺流程的优化与升级。 任职要求： 1、具备5年以上电子行业工作经验，其中3年以上管理经验，熟悉电源模块产品的生产工艺； 2、掌握CAD、Protel 99等专业设计工具，能熟练操作常用办公软件； 3、精通电子领域相关工艺技术知识； 4、熟知电子行业基础标准规范，掌握国内外前沿技术发展趋势。

岗位要求： 1、主导并管理生物大分子分析团队，高效完成大分子发现方向的各类分析检测工作 2、负责客户委托的生物大分子分析项目的开发、实施与交付，确保项目高质量如期完成 3、与大分子研发相关技术团队密切协作，支撑内部日常分析需求，保障蛋白及抗体表达与纯化流程顺利推进 4、指导并培养分析团队成员，构建稳固的技术平台，持续提升团队专业技术水平和整体作战能力 5、协同业务拓展部门共同推动生物大分子分析领域的业务增长 任职资格： 1、具有化学、分析化学、生物化学或生物学等相关专业背景，具备MS/PhD学位（博士优先） 2、毕业后需有10年以上全职从事生物大分子（如蛋白、抗体）分析研究的经验，在蛋白及单抗分析领域具备扎实的理论基础和实操能力；精通HPLC、CE、LC-MS/MS的原理、操作、方法开发，以及蛋白和单抗结构的表征与鉴定技术 3、在LC-MS/MS和HPLC技术方面具备深厚的专业积累，拥有将LC-MS应用于蛋白与抗体结构解析的实际项目经验 4、掌握蛋白化学与生物化学常规分析手段，包括SDS-PAGE、Western Blot、ELISA、UV-spectrophotometry、蛋白质定量及蛋白质偶联标记等基础实验技能 5、具备以下一项或多项生物物理分析技术经验者优先：SPR、BLI、MST、ITC、TSA 6、能独立设计实验方案，具备严谨的科研思维、问题解决能力及对实验数据的深度分析与归纳总结能力 7、可独立撰写科研项目计划书、技术报告，具备出色的数据整合、逻辑推理和书面表达能力 8、兼具自主工作能力与团队协作意识，具备与客户高效沟通并解决实际问题的能力 9、具有带领10人以上团队的经验，且管理时长不少于3年 10、具备良好的英语综合能力，能够使用英语进行专业的口头与书面交流

1、负责统筹并实施肉制品质量管理相关工作。 2、负责开封肉制品质量体系的搭建、运行及日常维护与检查。 3、组织人员开展原辅料检验工作，保障检测结果准确，并推动供应科持续提升原辅材料品质。 4、监督生产全过程的稳定性，确保生产部门严格执行《工艺标准》与《卫生标准》，保障产品质量稳定提升；牵头开展卫生检查与考核，督促生产部落实各项卫生制度与标准。 5、组织计量人员有序开展计量管理，保证计量器具的准确性，对计量工作差错及下属人员的工作质量承担管理责任。 6、协调处理产品质量问题及原辅料质量问题，组织相关人员开展不合格品评审与处置，并跟进纠正与预防措施的验证工作。 7、组织人员完成成品出厂前的检验任务，确保检验结果准确且及时。 8、组织开展内部人员的专业培训与能力提升工作。 9、高效完成上级交办的各项任务，确保执行的时效性与准确性，同时保持与集团质量部的沟通协作。

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有焊工证的焊工师傅，北京这边有个活能干多半年，焊空调管，工资400块钱，管住不管吃。 刘 有意向自己联系。

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岗位职责： 1.负责门店日常接待、商品介绍与销售工作，提升顾客满意度与成交率 2.熟悉商品信息，及时补货、理货、陈列，保持店面整洁有序 3. 处理收银结算、退换货及简单售后问题，确保服务流程规范高效 4.协助开展促销活动，主动推荐商品并完成销售目标 5.配合店长完成库存盘点、数据登记及日常报表填写 任职要求： 1.学历不限，有服务意识和亲和力，形象端正、沟通表达清晰 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3.工作认真负责，具备基本学习能力与团队协作精神 4.能适应轮班制，服从门店工作安排 5. 有零售行业经验或销售经历者优先

1:东莞市佳邦机械主要制造，工业烤箱，隧道炉 2:高薪招聘岗位，车间生产管理，懂管理， 3:公司包吃包住，购买社保 4:工资面议

车间管理员，，年龄35-55岁，有管理经验，董机床，会看图纸。把车间任务分配明白，日常车间管理工作。

诚聘： 一、注塑领班2名，有能力有担当/有责任心/能独挡一面的，年龄25-45，工资试用期底薪9000，试用期后28天制10000 以上职位均包吃，（半捅水勿扰！！！） 二、生产主管 1 名10000 到12000 有意者联系电话：方先生，地址：中山市小榄镇东升为民路148号锦星塑胶制品厂

招聘 岗位： 1.47固定球阀管理--1名（3年以上经验，懂车间生产配球技术） 2.熟练蝶阀试压--1名（会电焊） 3.试压学徒-1名（会点电焊基础） 4、普工--1 名（48 岁以下） 5、打磨工--1名（会做自动打磨机） 注：长期工，有责任心，听从安排！ 导航地址： 1、唐工阀门947号 2、唐工阀门北园1007号 联系电话：

全屋定制工厂急聘 定制木工车间主管1人，要求会看图纸、会审单、会排产、熟悉各类定制工艺流程，为人和善，沟通能力强，有很强的执行力。 定制异型2人，要求会看图纸、负责圆弧、斜角、格栅、特殊造型等异形件的开料、铣型、制作。 工作地点：重庆市永川区朱沱工业园，联系电话：。

岗位职责： 1. 针对工厂端物料不合格情况，快速响应并协调PQE、AE等相关方制定应急对策及排查方案，推动落地执行以保障产线正常运转； 2. 牵头组织前后端资源，推进物料质量问题的根本原因分析及全流程闭环管理； 3. 对物流区域发现的异常物料进行核实调查、责任判定，并主导后续处理流程； 4. 推动来料检验流程与不合格品处置机制的持续优化，提升检验系统功能与运行效率； 5. 识别月度重点物料问题及TOP供应商质量风险，组织工厂层面约谈，并依据质量协议实施供应商绩效评价； 6. 负责来料检验策略的规划，检验计划的编制及动态维护更新； 任职资格： 1. 本科及以上学历，工科、管理类或相关专业背景 2. 具备5年以上质量管理相关工作经验，其中至少3年SQE岗位实践经验 3. 参加过质量管理体系相关培训（如内审员、质量工具等），具备供应链体系培训经历者优先，持有质量内审员证书者更佳 4. 熟练掌握常用质量工具与方法，如QC七大手法、8D、6sigma等 5. 具备较强的逻辑分析、组织协调能力，能高效推进问题解决 6. 拥有良好的沟通表达能力，能够洞察对方核心需求，灵活调整沟通方式确保信息有效传递 7. 工作积极主动，踏实肯干，责任心强，具备高度的职业素养和执行力 8. 条件特别优秀者可适当放宽要求

生产部门:普工,操作工,质检,包装,贴签,扫描.,组装,生产无需经验,有老员工带!!! 月结每月10号发工资,不压工资。上六休一。月休4天 年资加给:3个月一次考核加薪,考核合加薪幅度为300--500元,入职越久底薪越高。 小时工: 200-254/天, 可日结周结 正式工: 底薪(2420-3200)+加班费(周——周五超过8小时1.5倍周六日双倍节假日3倍)+全勤(300)+绩效(200-500)+员工个人优秀奖(500-1000)+夜班补贴(300-900)+特岗补助(300-2000) 待遇福利 1、保险:正式员工缴纳五险一金, 员工享受法定节假日、上六休一。婚假、丧假、产假、带薪年假15天, 2、管住:公司提供免费住宿, 标准4--6人套间(独立卫生间、数空调、洗衣机、等), 有朋友过来也可以安排在一个宿舍 3、管吃:食堂饮食丰富, 南北风味美食, 自助餐形式, 4.节假日期:员工享受法定节假日、上六休一。婚假、丧假、产假、带薪年假15天, 每次发放300-500不等的, 超市购物卡 7、生日福利:生日当天可领取300-400元大红包 一键报名 立即沟通

工作职责 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范汇总资料，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册进度安排，主导注册工作的实施，负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。 4.全程跟进注册流程各关键节点，保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。 5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化，参与内部审核及管理评审的筹备工作，监督各部门质量目标的落实与考核。 6.配合开展质量体系的认证与持续维护，迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查，组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。 岗位条件 1.教育背景：硕士及以上学历，专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域，特别优秀者学历可适度放宽。 2.知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 3.能力要求：具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。 4.其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感和敬业精神。

北食京品厂 厂直区签 · 正式招工聘 入职上社保 五险️ 车操间作工 20人 综工合资：6000–10000 五险｜免工费作餐｜提住供宿 工作：蔬加菜工、寿司/三治明制作包装 要求：识字、有任责心、身体健康、能吃苦 库分房拣 5人 6000–8000｜社保｜包包吃住｜节日福利 工作：分拣、备货 要求：高中/中以专上，有验经优先 订单员 2人 6000–8000｜社保｜包吃｜节福日利 文职：订录单入、核对 要求：会础基电脑、细心 亮点：厂直区签合同，稳长定期！

北京怀柔汽车厂招普工 随时上岗 活很轻松，简单，一看就会 早八晚八，两班倒 薪资：月工资7-8千 年龄:18-30 周岁 食宿:吃一顿3元管饱，管住

岗位职责】 - 简单包装，工作轻松，非流水线 - 主要从事包装、检测、扫描、贴标签等工作 【职位要求】 - 年龄18-45周岁，男女不限 - 初中及以上学历 - 身体健康，无大面积纹身及案底 - 需携带有效身份证件 【工作时间】 - 每周工作五天，每天八小时 - 加班自愿，加班费：平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍 【薪资福利】 - 正式工月薪7000元，小时工约8000元/月（按28-30元/小时计算） - 五险一金、带薪年假、年终奖金、绩效奖金（500-800元/月）、夜班补贴600元/月 - 工作满一年享7天带薪年假，离职满12个月可获多一个月工资作为补贴 【餐饮住宿】 - 免费提供食宿，宿舍4-6人一间，有空调、热水器、WIFI - 食堂供应丰富菜品，六菜一汤 【面试须知】 - 面试需携带身份证及行李物品 - 面试当天安排住宿，次日即可上班

招聘岗位 操作工/装配工/普工/扫码贴标签工作内容专一，上手快！配件相关 薪资待遇 综合月薪7000-9000以上，多劳多得，薪资实打实，不压薪、不拖欠！ 岗位要求 只要能接受工厂流水线工作，踏实肯干、服从安排，无经验可带薪带教！ 岗位稳定！ 想找靠谱配件厂工作的，直接私信/留言报名，名额有限！！！抓紧约起来！！！

普工—理货 每天工作10.5到13小时 日结21元/小时，月结22元/小时 工作轻松，从事理货和包装、搬运工作。 18-50周岁

周二面试，包进，后沙峪罗森电子厂招长期临时工 基本都是坐岗，最轻松的工作。 男女不限18—40岁 白班：7：00～7：00=200天（管饭2餐） 夜班：7：00～7：00=220元（管饭1餐） 工资：后日结，最少干一个月，活能一直干。 冬暖夏凉，空调车间，烟，打火机，手机，都可以带 工作内容：线束检测，检验，组装零部件，（没有体力活） 大巴车 免费接送：马坡—衙门村— 西杜兰—文化营—张喜庄—东马—西马—后沙峪—公司，班车接送 报名电话：张，同步

岗位职责： 1.负责生产订单的全程跟踪与进度协调，确保交期准确、信息同步 2.整理并归档生产相关单据（如BOM、工艺单、出货资料等），维护文档系统规范性 3.协助生产计划排程、物料到货跟进及异常问题反馈与闭环处理 4.与车间、采购、品质、物流等部门高效对接，保障生产流程顺畅 5. 定期汇总生产数据，制作日报/周报，为管理决策提供基础支持 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心、执行力强 2. 熟练使用Office办公软件，能高效处理表格及文档 3.有生产跟单、文员或制造业助理类工作经验者优先 4. 具备基本的数据统计与逻辑分析能力 5.学历不限，接受应届毕业生，有相关培训经历亦可