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招聘持证能注册的公路检测师和检测员。要求具有3年以上高速公路工地试验室工作经验，能独立完成常见材料及现场检测项目，熟练掌握上述原材料及现场检测项目的操作、记录填写及报告出具。需服从公司统一调动，适应项目工地。要求专科及以上学历，材料、交通、土建相关专业（专科以下学历者请勿联系）。联系人：陶部长。

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北京东城区工地招聘质检员1名，要求精通图纸、精通钢筋，年龄不能超59周岁，一两天就能上岗。电话联系:

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招聘自选餐厨师

招聘刷碗一名，工资5000千，月休两天，工作地址北京顺义区赵全营板桥大街，联系电话郑厨

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【订单类型】：钟点工，下午4点半-6点半【客户地址】：北京市通州区北苑附近【工作内容】:一家三口饭菜，打扫卫生【工资待遇】：2500元，双休【其他要求】：年龄55岁以下【联系电话】：亿诺家家政

北京连锁日料急招！！！急招！店长，底薪1万+提成奖金，包吃住！！！（干过日料和自助的优先！）急急急招！！！生鱼寿司、烧鸟3名：7000-8000+提成包吃住！！！急急急！！日料厨师长：薪资1万—1万2，包吃住！！！急急急招洗碗工2名:5000，包吃住！！！宿舍环境好！！包吃住，待遇好，晋升空间大！联系方式同步

内蒙玫瑰小镇玉米场招聘质检员2人5000元一个月！联系人杨先生

纳雍急招质控兼操作一名，月休2天，试用期6000，试用期后工资6500，包吃包住购买五险，联系电话

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招聘质检员。要求懂家装、工装施工工艺，能现场巡检、把控施工质量，有工地管理经验者优先。薪资优厚，待遇从优。联系人：王。整体要求：责任心强，踏实稳定，沟通顺畅。

陕西坤宇需要UT2两人需要四项二级一人学历不限特种设备制造，安装，检验，检测，CMA企业核准代办，资料代做电话

本岗位为质量管理员方向，欢迎有意跨行业发展的优秀人才踊跃应聘，未来晋升路径为质量主管/经理。 岗位职责： 1、负责公司采购商品的供应商及产品相关资质证照、认证证书、检验报告、文件资料等的收集、审核与核实工作，配合开展采购支持事务； 2、依据商品类别及管理要求，编制并维护供应商和产品的资质证照、认证证书、检验报告及相关资料的管理台账，及时更新即将到期的各类证件、报告及文件； 3、根据供应商信息及产品备案内容，核对相关信息是否在官方平台可查，确保供应商及产品信息的真实性、合规性、有效性，并与实物保持一致； 4、负责供应商及产品入库后的数据录入、档案建立，并完成首营资料的整理与制作； 5、协同仓库进行货物验收，录入产品批号信息，跟踪并核查门店商品的有效期，监督临近有效期的商品及时下架并退回仓库或返厂处理； 6、负责不良事件的信息收集、汇总分析，提出应对措施及改进方案建议； 7、参与门店备案事务；协助销售部门处理电商平台客户留言、评价反馈，以及异常订单、投诉、举报等问题的跟进处置； 8、制定本岗位的标准操作流程（SOP）及相关作业文件； 9、完成公司及部门交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验专业背景，具备医疗器械检验工作经验，熟悉医疗器械资质管理体系者优先，条件优异者可适当放宽学历、工作年限及年龄要求； 2、有3年及以上医学检验师工作经验者优先，具备扎实的医学检验理论基础和实操能力，有实验室或医疗器械企业（连锁药店）从业经历者更佳； 3、持有医学检验相关资格证书，如检验士、检验师等，优先考虑； 4、工作认真细致，条理性强，具备责任心、耐心及专业的服务意识，执行力突出； 5、对数据敏感，具备一定的行政文书及档案管理经验； 6、学习能力较强，具备良好的职业素养、沟通协调能力和团队合作精神，能承受一定工作压力； 7、熟练掌握办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及常用办公工具。 薪资待遇： 税前综合薪资：7000-8000 实际工作地点：丰台丽泽商务区铭丰大厦 实际工作时间：08:30-18:00（午休1小时） 特别说明： 仅接受单休安排者投递，请确认可接受后再申请！！！

兴斐[爆竹][爆竹]每个月分三次发工资[红包][红包]建浴队不怕苦，不怕气味，不怕热，1人，20-42周岁常白班25元/小时，综合月工资5500左右工作时间：8:30-20:30水处理固废招大龄工人，年龄35-47岁，主要处理污泥、固体废料，环境较差，夏天很热，气味比较大，但工作很简单，会干农活的就没问题白班24元/小时，夜班26元/小时，月综合工资5000-6000工作时间：8:30-20:30来料检查1人，做来料质检分拣，能熟练掌握办公软件Excel表，工作认真细心长白班23元/小时，月综合工资5500左右工作时间9:00-21:00上六休一名额有限。抓紧报名报名热线

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。 三、任职要求（硬性条件） 专业学历要求大专及以上学历，医学、护理、药学、医疗器械相关专业，需提供正规毕业证书，专业不符勿投。 工作经验要求3 年以上二类医疗器械质量、合规、备案相关工作经验；有线上计生用品、成人用品电商质量管控经验者优先录用。 专业能力要求精通二类医疗器械相关法律法规、备案流程、GSP 质量管理规范；熟悉京东、美团等电商平台医疗器械类目上架规则及合规要求，可独立完成全套资质申报及迎检工作。 职业素养要求工作严谨细致、责任心强，具备较强的合规风险意识；无行业违规记录，能全职在岗工作，不接受挂证。 四、薪资待遇 薪资：8000 - 18000 元 / 月（根据个人资质、工作经验面议） 福利：入职缴纳五险、法定节假日、带薪年假、团队氛围轻松 工作地点：北京

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

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岗位职责 1、负责与政府部门沟通协调，开展专项资金申请及政策申报工作，推进公司重大项目的审批与实施。 2、参与企业战略制定、产业趋势研究、投融资评估及执行方案的策划与设计。 3、跟踪并研究产业相关政策动态，编制分析报告，为管理层决策提供依据。 4、配合推进资本运作事项，开展行业对比研究、战略协同合作及产业联盟搭建。 5、完成上级安排的其他工作，助力公司战略发展目标的实现。 任职要求： 1、硕士及以上学历，毕业院校为世界高水平大学（含国内“双一流”及软科世界排名前100高校）；具有理工科专业背景或了解半导体领域知识者优先考虑。 2、了解国家、北京市以及企业在项目建设、科技专项申报等方面的政策体系，掌握政策解读、战略规划、投融资管理或产业研究相关理论与实操经验。 3、具备优秀的战略思考、逻辑推理和实际问题处理能力，可独立完成研究任务并产出高质量文档；精通Office等常用办公工具，擅长撰写项目申报书、研究报告及制作PPT。 4、工作积极主动，责任心强，执行力高，学习适应能力强，能承受一定工作压力，富有创新精神和对产业发展的敏锐判断力。

岗位职责： 1、实施人员收入的数字化管控，构建并持续完善“工作量-质量-收入”联动的核算机制，保障分配过程公开、公正、科学。 2、推动检验检测服务流程的信息化改造，提升全链条数据采集、分析及实际应用水平。 3、依托数字化手段，制定并推行以“能力成长、服务态度、团队协作”为关键要素的员工综合评估体系，实现收入与多维绩效的数据化关联。 4、协同业务团队，运用数据分析优化客户送检等核心环节，提高服务响应速度与客户体验。 5、完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，检验检测、质量管理等相关专业背景，或具有质量体系搭建与运维经验者优先； 2、8年以上第三方检测/校准/科研机构质量管理实践经验，主导过CNAS/CMA评审并通过者优先； 3、掌握ISO/IEC 17025、《检验检测机构资质认定评审准则》、CNAS-CL01等相关标准；具备内审员资质（如CNAS或CMA）者优先； 4、具备较强的沟通协调能力（需对接技术、运营、客户及监管单位），坚持原则且具备应变能力，具有持续改进意识； 5、责任心强，服务意识佳，能够在质量合规与运营效率之间有效平衡。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。

岗位职责: 1. 负责管理体系的审核执行，包含文件审查、现场核查及后续跟进工作； 2. 依据认证标准完成审核过程中的记录整理与报告撰写； 3. 协助开展内部技术评议及审核计划的制定工作； 4. 参与审核过程中各方的沟通协作，保障审核流程合规高效； 5. 按要求参加持续优化及专业技能提升相关活动。 任职要求： 1. 持有中国认证认可协会（CCAA）认可的相关领域审核员或实习审核员资格； 2. 遵守职业行为准则，作风正派，无不良执业记录； 3. 具备较强的沟通协调能力与独立处理工作的能力； 4. 能够接受出差安排，服从任务分配与调度； 5. 熟悉常用办公软件操作，能按时提交各类审核文档； 6. 具备QES三体系及双信息体系审核资质者优先考虑。

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