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招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。

找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

北京城建混凝土有限公司，招质检一名，要求必须身体健康，年龄40以下，联系电话

检员年龄35以下，持助理试验检测师证，具有高速公路试验经验。仪器标定薪资福利:薪资7-8k招工人数:1名中介勿扰工作地址:新建高速公路（北京）

寻：土建施工员，土建质检员，一个月，交一个月社保。

门窗项目现场质量员

北京顺义工地招聘土建质量员一名。工地位于收尾阶段。提供食宿。薪资按月结算。有意者请联系尉。

弱电工程招聘电气质检员一名，必须有证，项目在房山，上社保，管住有饭补，其他电话沟通，联系电话柴工

房建地基压桩检测

公司诚聘司机，不是中介，不是第三方。公司免费提供车辆公司提供住宿。 日结！！日结！！日结！！ 日收入600-900，综合月薪1.2万-1.5万！！！ 多劳多得 岗位职责： 1.公司给配车，负责接送乘客 ，工作时间自由安排 2.公司负责车俩保养、维修、保险，司机无需承担 3.公司提供住宿，2-3人间，空调，洗衣机，热水器，独立卫生间，基础设施齐全。更有免费停车位，充电方便 4.能熟练驾驶自动挡轿车 5.入职前期有人带，会有岗前培训，让您轻松上手 1.年龄21-59岁，c本以上即可，能熟练驾驶自动挡轿车，不限驾龄 ，实习期均可。 2.无不良驾驶记录，无重大事故及交通违章，具有较强的安全意识。 3.为人踏实，老实忠厚，保密意识强，责任心强，能适应加班。 工作时间，比较自由，感兴趣可以与我联系。

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有26平方米的600x600地砖需要铺贴，寻找有经验的师傅进行施工。

北京市延庆招水暖安装/维修

北京旺旺集团要2到3名水电工，9个点350，管住不管吃。做桥架线管，个把月活，干完结现！

沥青试验检测员有助理检师证或检测员证，有沥青搅拌站试验检测工作经验，能独立完成试验、资料、送检等工作。做事积极主动，服从管理薪资福利:税前7000-8000，条件优秀可适当增加，交五险一金，包吃住，签劳务派遣合同，先发简历工作地址:广东中山

检测师人证合一，无需职称。土工实验，骨料检测，钢筋保护层厚度检测，混凝土回弹等日常实验薪资福利:10000元（）招工人数:1名京港澳高速路改扩建项目，工期：24个月（2026年8月至2028年8月），工作地址:湖北（咸宁）

浙江甲级单位招聘中心试验室检测人员项目地点：浙江招聘岗位：试验检测师/助理检测师(要持有道路桥隧证)要求：1、近期到岗，踏实肯干2、态度端正，服从安排3.技能熟练，遵守职业道德工资待遇：检测师税前9400左右，检测员税前7400缴纳社保，包吃包住。联系人：陈主任

需要一名CCS的UT3级或者RT3级。联系电话

岗位职责: 1.根据施工组织设计、施工图纸和施工进度安 排，编制项目施工测量计划； 2.根据施工组织设计配合施工员完成施工过程的 检验，并填写测量记录，及时整理交给相关工作 人员（施工员、资料员）； 3.负责工程测量和复测工作做好测量记录、图 纸变更记录。 任职资格: 1、大专及以上学历，工程类相关专业； 2、1-3年房建、路建测量经验，熟练使用水准 仪、全站仪、 GPS等测绘仪器； 3、身体健康，有强烈的事业心和责任感，敬业 爱岗、廉洁自律、具有良好的团队合作精神，较 强的工作能力和沟通能力。

岗位职责 1. 搭建基因编辑脱靶检测技术平台，制定标准化实验流程与质量控制规范。 2. 执行 CRISPR/Cas 系统相关操作，包括细胞转染、基因编辑效率分析及脱靶位点鉴定，确保实验过程规范并完成数据记录与分析。 3. 与 AI 算法团队紧密配合，提供模型验证所需的实验样本及数据支持，参与算法优化与验证工作。 4. 负责实验试剂与耗材的台账登记及库存管理，确保物资供应有序充足。 任职要求 1. 本科及以上学历，遗传学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业背景。 2. 具备 1-3 年基因编辑领域实验经验，有脱靶检测实践或平台建设经历者优先考虑。 3. 精通 CRISPR/Cas 技术操作、细胞转染、基因编辑效果评估及脱靶检测等关键实验技能。 4. 掌握扎实的基因编辑与脱靶检测理论知识，工作认真负责。 5. 具备良好的跨部门协作意识，沟通协调能力强，执行力突出。

一、招聘类别与任职资格 1、管理体系审核员 持有CCAA注册的正式审核员或实习审核员资格（任一类管理体系均可，如ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等） 2、服务体系审查员 持有CCAA注册的正式审查员或实习审查员资格（服务认证领域） 二、岗位均要求： 1、个人素养及能力满足CCAA注册准则要求； 2、严格按照国家认证规则、相关体系标准及公司流程，独立完成企业的现场审核/审查、监督审核/审查、再认证审核/审查工作； 3、独立完成审核计划制定（专职组长）、现场沟通、问题核查、不符合项开具、审核报告编制及整改验证工作（专职组长职责）； 4、与客户保持专业沟通，解答关于体系认证标准、审核流程等方面的疑问； 5、坚守审核公正性、严谨性，规范执业，维护公司品牌形象及行业公信力。 6、品行端正，身体健康，无不良记录； 7、善于沟通，具备独立处理审核/审查过程中相关事务的能力； 8、遵纪守法，严守时间，不迟到早退，审核/审查资料回卷及时。 三、薪酬福利 专职：底薪 + 审核/审查费 + 组长费 + 绩效奖金，年收入 10万元以上； 兼职：按审核人日计发审核/审查费。 社保：专职人员缴纳五险； 排单方式：全国范围内就近排单，有效降低差旅成本； 合同保障：无违约金、无培养费，劳动合同最低可签 1年，灵活稳定； 用工形式：专职、兼职均可，自由选择。 四、工作地点（全国排单，不） 五、我们提供 专职/兼职双模式，兼顾工作与生活； 规范透明的执业环境，保障个人权益； 长期稳定的项目资源，助力持续发展。 欢迎符合条件者投递简历，期待您的加入！

专科及以上学历; 食誹自科学、生物工程、生物制药及化学等相关专业有2年以上实验室一线工作经验，能够独立完成有机化学实验; 能够独立熟练操作HPLCH炱鍦螗驛宜C-MS/MS，等相关仪器设备;并对SPE柱，IAC柱，色谱柱，色谱配件等应用熟悉; 具备写文章，文献能力;有相关经緱妈验者优先; 对实验室工作有热情、有责任心，具有学习敏锐度， 坚韧不拔的性格 能适应长期出差; 技术支持岗位职责: 负责公司全产品的售前，售中和售后、应用技术支持工作，电联，网络或现场解决客户问颖: 独立完成技术应用问题的解决开发，应用创新; 完成遠市场工具的更新

1.具有CCAA审核员资格，具备多体系资格的优先考虑； 2.本科及以上学历，环境或环保相关专业优先； 3.具有良好的职业素养和道德操守，具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神； 4.身体健康，工作适应能力强，能适应经常出差； 5.居住地在北京或全国各地； 6.具备计算机基本操作能力。 【薪资待遇】：一经录用，待遇从优。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

职责描述： 1. 针对工厂端物料不合格情况，快速响应并协调PQE、AE等相关方制定应急对策及排查方案，推动落地实施以确保生产顺畅； 2. 牵头组织前后端资源，推进物料质量问题的根本原因分析与全流程闭环管理； 3. 对物流区域发现的异常物料进行核实调查、责任判定，并主导后续处理流程； 4. 推动来料检验流程及不合格品处置机制的持续优化，提升检验系统运行效率； 5. 识别月度重点物料问题及主要供应商风险，组织工厂层级约谈，并依据质量协议开展供应商绩效评价； 6. 负责来料检验策略的规划，检验计划的编制及动态维护更新； 任职要求： 1. 本科及以上学历，工科、管理学或相关专业背景 2. 具备3年以上质量领域工作经验 3. 参加过质量体系相关培训（如内审员、质量工具等）及供应链类资格课程，持有质量体系内审员证书者优先 4. 熟练掌握质量管理常用工具与方法，如QC七大手法、8D、6sigma等 5. 具备较强的逻辑分析、组织协调能力，能高效推动问题解决 6. 沟通能力强，善于洞察对方核心需求，可灵活调整沟通方式确保信息有效传递 7. 工作积极主动、踏实肯干、责任心强，具备良好的职业素养和执行力 8. 条件特别优秀者可适当放宽要求

任职要求 1. 学历背景：本科及以上学历，安全工程、质量管理工程、机械工程等相关理工科专业。 2. 工作经验：3年及以上产品安全管理、体系搭建或相关岗位工作经验；具备同行业产品安全体系管理经验者优先。 3. 专业能力： - 熟悉产品安全相关的国际与国内标准及法规要求，能够独立构建并维护产品安全管理体系。 - 掌握产品安全风险识别与评估工具（如FMEA、FTA、HACCP等），可独立实施覆盖产品全生命周期的风险控制措施。 - 具备体系文件编写、内审执行及管理评审的实际操作能力，了解外部审核流程，能高效应对审核发现并推动整改落实。 - 具有较强的问题分析与解决能力，能够及时响应产品安全事件，制定科学合理的处理方案。 4. 资质证书：持有SEMI注册安全工程师证书者优先。

任职要求： 1. 硕士学历，分子生物学、生物化学、微生物学、生物食品等相关专业； 2. 具备生化、分子、细胞及遗传学方向实验基础，能独立完成实验操作，熟练配制生物与化学类实验试剂； 3. 工作认真严谨，责任心强； 工作内容： 1. 承担实验前准备任务，并在课程开展期间统筹相关协调事务； 2. 负责实验室仪器设备的日常维护与保养，保障设备正常运行，落实实验室清洁与安全管理。 工作时间：8:00-18:30，5月下旬至8月底 工作地点：北京房山区，南昌 薪资：300/天

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

外包到上市公司的岗位 本科及以上学历，计算机科学与技术或相关专业 8年以上QA实际工作经验，具备大型项目测试经验 能独立设计测试计划和测试用例，精通功能、接口、性能测试 熟悉MySQL、MongoDB，熟练掌握SQL语言 熟练使用Selenium、JMeter等工具，能够独立进行性能瓶颈分析 熟练使用JIRA、Postman等测试管理工具 英语读写能力良好者优先 加分项： 优秀的沟通协作能力，能与开发、产品团队高效配合 规范的文档编写能力（测试计划、用例、报告） 深度问题分析和缺陷定位能力 细致严谨，对质量有高标准 快速学习能力，适应技术迭代