化验员或者生产工艺师需有检测络合铁经验

职位描述： 1. 独立承担中药新药研发、中药二次开发或生物制剂研发等相关科研任务，协同团队成员及跨部门同事共同推动项目实施； 2. 识别并攻克研发过程中的关键技术难题； 3. 根据公司战略发展需求，开展新兴业务方向的技术探索与研究； 4. 作为核心技术骨干，为公司其他职能部门提供专业技术支持； 5. 配合完成项目相关的政府科技项目申报、专利申请及产品注册等事务。 任职需求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相应科研经历，具备2年及以上相关领域工作经验； 2. 具备系统扎实的科研基础，能够独立开展实验、分析实验数据并撰写科研报告或学术论文； 3. 熟悉国内外医药行业相关法规政策，具备良好的英文读写能力和文献检索能力； 4. 科研作风严谨，逻辑思维清晰，自我驱动力强，具备优秀的学习能力、组织协调能力以及沟通协作能力。

负责进厂原材料及原盘样（烧结厂、炼铁厂）各类样品的破碎与制备； 承担公司原燃辅料的化学分析检验工作； 负责标准溶液的配制及标定操作； 负责化验室仪器设备的日常维护与保养； 完成上级交办的其他临时性任务。 职位福利：五险一金、高温补贴、包吃、包住

负责锅炉用软化水水质检测

【职位描述】 1、负责原辅材料、內外包装材料、中间品、成品及工艺用水等的检验，并出具检验报告书。 2、按照GMP的有关规定，认真填写检验记录、检验报告。 3、负责配制检验用的各种试液、标准溶液。 4、正确使用和维护、保养各种仪器、衡器、量器,并作好记录。 5、负责标准品溶液、对照品溶液等的正确使用及保存。 【任职要求】 1、性别不限，年龄在22-35岁之间; 2要求大专及以上学历，药学、化学相关专业; 3、有药企质检员工作经验者优先录取。 【福利】 五险、免费工作餐、免费住宿，年度体检、节日福利

1. 掌握化验室各类仪器的性能特点、操作方式及日常维护要求。 2. 能够迅速掌握本公司化验作业方法与流程，规范执行操作，确保检测数据准确可靠。 3. 通过对原料和成品实施检验，保障公司产品质量达标，发现原料不合格时及时上报主管。 4. 明确自身工作职责与操作规范，并依据标准作业流程开展日常检测工作。 5. 科学规划工作时间，高效完成各项既定工作任务。 6. 严格执行保密规定，不得擅自携带或泄露化验室相关资料、数据及信息。 7. 按要求完成上级交办的临时工作任务。 8. 具备液相色谱或离子色谱操作能力者优先考虑。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

一、岗位职责 负责白酒原料、半成品及成品的理化指标和卫生指标检验，严格依据国家标准及企业规范执行检测流程。 熟练使用气相色谱仪、分光光度计、电子天平、pH计等检测仪器，并完成日常维护与校准工作。 准确、完整记录原始数据，编制检测报告，确保结果真实可靠，发现异常情况及时反馈。 负责实验室试剂管理、标准溶液的配制与保存，落实实验室安全操作及环境卫生要求。 协助开展质量控制、工艺改进相关工作，配合外部检查、抽样及审核任务。 二、任职要求 大专及以上学历，应用化学、食品检验、生物工程、酿酒工程等相关专业者优先考虑。 具备白酒或食品行业检验工作经验者优先，综合素质优秀的应届毕业生亦可培养。 掌握常规理化分析方法及基础微生物检测技能，能独立开展检测作业并处理实验数据。

岗位内容： 1. 负责实验室的日常运转与管理工作，涵盖环境清洁、仪器设备保养等事务。 2. 建立并完善实验室的各项管理制度、操作标准与规范，并定期监督执行情况。 3. 保障实验室运行安全、秩序井然、环境干净，协助科研人员高效推进实验任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、生物、医学或相关专业优先。 2. 拥有扎实的实验室管理经验，熟悉常用实验设备的操作与维护。 3. 具备良好的组织协调能力、沟通表达能力及团队协作意识。

工作职责: 1.负责现有药品制剂工艺的改进与优化，开展新产品的工艺研发工作； 2.按照项目需求推进小试、中试及工艺放大研究，并完成相关技术文档的编写； 3.熟悉医药行业相关法规要求，负责注册资料的撰写与整理，支持申报工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业，或具有相关科研背景； 2.熟知药品工艺研发的基本流程、操作步骤及相关实验技术； 3.具备丸剂、片剂、口服液、颗粒剂等剂型的研发经验或实际项目经历； 4.了解药品生产基本流程，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

B本替班司机师傅一名，电话，杨店子附近最好，十二号下午到

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唐山市曹妃甸区招电焊、二保焊/气焊

均和宸玥府招聘绿化工一名身体健康听从指挥64以内的每天8小时工作有想来的工资2500一4天假联系人

丰润领鲜烧烤招聘辣炒师傅，全部现成的酱料，下午3点到12点，工资7000左右，人品好优先，电话

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 薪资：3000-5000元/月 招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。 薪酬福利：3K-5K 联系电话：粱经理 公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼

化验员1人，薪资3500元，上12小时休24小时，年龄40周岁以下，具备2年以上相关行业（如矿山、钢厂等）的化验工作经验； 公司福利: 上五险，节日福利，福利食堂、包住宿，工龄工资，绩效工资。 公司地址:滦县高官营村村南 联系电话:

化验耐火材料化验员。 要求:，有化验耐火材料或陶瓷的经验，化工专业优先。

化验耐火材料化验员成手，要求:，有化验耐火材料或是陶瓷经验，化工专业优先

1、化学、化工、冶金、选矿或相关专业背景； 2、能够独立开展方案设计与技术分析，具备较强的独立思考与问题分析能力； 3、具备较强的文字表达能力，可独立撰写技术报告、项目可行性研究报告等技术文档； 4、具备良好的沟通技巧、团队合作意识以及较强的客户服务质量意识； 5、为人诚信正直，作风踏实，吃苦耐劳，具有高度的职业责任感； 6、专业基础牢固，学习能力突出，富有创新精神和探索意愿； 7、有磷酸铁、磷酸铁锂相关经验者优先录用。

岗位职责： 1.负责生产过程中的日常质量巡检及质量团队的工作调配； 2.审查生产环节的各项生产记录与检验数据的完整性与合规性； 3.复核包装材料、原辅料、中间产品及最终产品的检测结果； 4.核查各类质量检验报告，监督仓库对原料、半成品及成品的质量管控执行情况； 5.编制质量管理相关文件与标准操作流程，并推动实施落地； 6.组织开展质量培训，指导质量人员完成常规检查任务； 7.完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1.大专及以上学历，中药学、食品科学或相关专业背景； 2.具备三年以上相关工作经验，其中至少一年从事同岗位工作； 3.具备良好的组织管理能力、执行能力及跨部门沟通协调能力； 4.责任心强，能适应一定工作压力； 5.工作态度端正，注重细节，作风严谨

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，英语六级者优先； 4、计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

1. 精通产品加工工艺与生产流程，持续推进工艺优化并组织实施推广； 2. 为生产过程提供工艺技术支撑，及时排查并解决现场异常问题； 3. 配合相关部门推进新产品试产及规模化量产的顺利实施； 4. 主导编制与修订标准作业程序（SOP）、工艺指导文件等相关技术资料。

实验室化验员，要求化工专业，会耐火材料或瓷厂化验的成手，工作环境好，准时开支，具体福利待遇面议。

1.熟悉产品加工工艺与流程，持续优化并推动工艺改进方案的实施； 2.为生产提供工艺技术支撑，及时处理生产过程中的各类工艺问题； 3.配合相关部门推进新产品试产及规模化量产工作； 4.负责编制、修订标准作业程序（SOP）及相关工艺技术文档。

化验员1人，薪资3500元，上12小时休24小时，年龄40周岁以下，具备2年以上相关行业（如矿山、钢厂等）的化验工作经验优先 公司福利: 上五险，节日福利，福利食堂、包住宿，工龄工资，绩效工资。 公司地址:滦县高官营村村南 联系电话