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医药检验经验不限大专
云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求:中药学大专及以上学历,2名,各一人,购买社保,工资面议。职责:药品验收及养护等。联系:杨先生单位:云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入,共同保障药品质量安全。
采购专员
招聘药品验收员、药品验收主管、药品验收督导员、药品验收审核员及药品采购员。要求中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称,健康体检合格且辨色力项目正常,熟悉业务流程,具备责任心、服务意识和团队精神。月薪3500元,试用期发放80%。
昆明
8月27日 10:25拨打电话
医药检验经验不限学历不限长白班
小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月工资保底8500,随走随结,包食宿,上班满7天可预支2000。(,采用) 小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结,月工资保底8500,,包食宿,入职7天可预支2000。(,采用 )小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结都可以的,月工资保底8500,随走随结,包食宿,入职7天可预支2000。(,采用) 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工 价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随 结,人走账清 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结,人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频宿舍环境视频!工作地点在苏州
药品质量主管
1-1.7万元/月
医药检验3-5年大专质量体系管理GMP认证保健食品
芝神堂药业位于大别山腹地的红色将军县——金寨县,是一家专注于灵芝产业链发展的现代高新技术企业。公司建有8000平方米现代化GMP保健食品生产车间,依托“长寿之乡”“西山药库”的优质生态资源,联合国家中医药管理局亚健康干预中心、上海交大农学院、皖西学院及多家权威科研机构,共同打造栎木赤芝研发中心和数百亩深山栎木有机灵芝种植基地。作为首个省级“专家大院”试点落户企业,拥有保健食品批文18项,发明专利与实用新型专利共26项,先后荣获“高新技术企业”“省级农业产业化龙头企业”等荣誉,基地被评为安徽省“十大皖药”示范基地。 工作内容: 1、牵头开展本部门所有GMP文件的起草、更新及落地执行。 2、统筹安排各类请验样品的收样与检验组织工作,及时审阅检验报告,保障检验流程高效有序运行。 3、组织实施洁净区域微生物监测,并定期开展工艺用水、压缩空气等关键介质的检测任务。 4、负责物料与成品的留样管理工作,确保留样规范可追溯。 5、审核批检验记录,主导超标、超常结果的调查分析,参与偏差事件的核查处理。 6、牵头或协助完成检验仪器设备的确认及相关验证活动。 7、配合省、市监管部门及客户开展各类现场审计与检查工作。 任职要求: 1、药学类相关专业,大专及以上学历,性别不限; 2、具备食品或药品生产质量管理经验者优先,熟悉行业法规者更佳; 3、做事细致认真,责任心强,品行端正,原则性强,具备良好的学习能力; 4、富有团队协作意识,作风务实,能承受一定工作压力; 5、掌握计算机基础操作,熟练使用Office办公软件,沟通与学习能力良好; 6、接受过与生产检验相关的专业技能培训。
质检员品检工保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上日结
临时工,长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策: 一包:保证真实工价320一天,每月工资保底9000+! 二包:保证企业自招!可来厂区验真! 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章! 来了发现上述如有一丝不真实,直接赔付你1000元! 入职送被褥四件套! 【工资待遇】: 320元一天,月薪保底9000+元! 320元一天,月薪保底9000+元! 长短期均可。 【工作时间】,吃饭2小时,上六休一,月休四天,上午10点钟带薪休息15分钟,中午12点吃饭时间一个小时。 下午三点带薪休息15分钟,下午五点吃饭一个小时(如果不加班可以选择下午五点下班,下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)。 【吃饭住宿】:吃饭免费刷厂牌,吃饭全免费,南北风味均有,几十种饭菜任你挑选。 住宿免费,宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】:员工享受法定节假日,如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假 (请病假未上班当天享有百分之八十工资。) 【招聘年龄请注意】 16-55周岁,男女不限,认字即可 【多样岗位随心选择】 招聘岗位:搬运、操作,质检、组装、测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等 产品:车载屏幕,方向盘,充电枪,车载音响,LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等,岗位均为坐班,更有长白班可以选择,上六休一 【计薪时间】:本公司目前订单较多,每天均有加班,但是本企业不强制员工加班,加班,不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一,一个月正常工作26天。 全部都是坐班,不穿无尘衣,不看显微镜,不做流水线 【发薪日】:每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡 入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部,核对当月工资,办理退宿手续,涉及工作地点:苏州 【交通住宿零负担】 太大免费提供被褥、路费补贴、包吃包住,真正做到入职无忧,介绍当天拿红包太大 *大大还在为工作而烦恼吗?浏览一分钟,改变你一生,要微信点免费聊大 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦,大大抓紧点击免费聊惊喜在等你 大 ◎ 一键报名 免费聊 拨打电话
医药检验3-5年本科QA生产管理化学药新药GMP认证
工作内容: 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规,以指导质量管理工作,保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作,保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理,负责对工艺用水的生产进行检查,审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理,负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划,计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作,签发计量合格标签,确保校准证书在有效期内,将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划,监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核,在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作,收集供应商资质资料、问卷,起草审计报告,维护供应商清单,确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理,审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准,签署 临床标签模板审批表,确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查,物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准,配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景:化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background:Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验:应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。本科学历,具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧:具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.
实验室QA
5000-8000元/月
医药检验3-5年本科PDCAQC七大手法CAPA实验室管理体系
岗位职责: 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理,开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性,涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作,并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求: 1、药学或检验相关专业本科及以上学历,具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理,熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求,具有实验室QA工作经验者优先考虑
品检
5000-7000元/月
品检工质检员1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责: 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作,如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检,及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析,协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理,配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备,确保计量器具在有效校准期内 任职要求: 1. 学历不限,具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先,无经验可带教培养 3.工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程,无不良职业记录
食品安全管理员
6000-8000元/月
食品检验员1-3年大专食堂食品安全
岗位职责 1、安全管理:开展食堂日常安全检查,确保食品卫生、消防设施及设备运行符合国家相关标准;监督各环节操作规程执行情况,核查从业人员健康证明、原料存储条件及加工流程,防范食品安全风险;定期开展安全知识培训,配合落实应急处置措施及预案演练。 2、文员工作:负责食堂各类文件资料归档、信息录入及日常报表编制(如采购台账、库存清单、培训安排等);协助完成行政支持工作,包括文书传递、会议纪要整理及跨部门沟通协调;完成上级交办的其他临时任务。 任职要求: 年龄25-40岁,专科及以上学历,持有安全员资格证或食品安全培训合格证者优先; 具有一年以上集体用餐单位安全管理工作经历,有餐饮行业从业背景者优先; 熟练操作Office办公软件(Word/Excel),具备基本数据统计与处理能力; 工作认真负责,细致踏实,具有较强的组织协调与团队协作意识; 能适应食堂现场工作环境,接受合理工作调配。
品检工质检员社保包住包吃3-5人月结全职
岗位职责: 1.负责SMT产品的质量控制,确保产品符合标准。 2.对产品进行全面质量评估。 3.执行两班倒工作制度,夜班补贴50/天。 任职要求: 1.有相关工作经验者优先。 2.能够适应两班倒的工作制度。 3.对工作认真负责,能够严格遵守工作流程和标准。
丽江古城区招砌砖/石
200-300元/天
砌砖1-2人
丽江市古城区招砌砖/石
丽江 古城区
9月3日 21:42拨打电话
曲靖富源县大河镇富罗高速招吊车25吨司机1名要求,双证有经验,9000
8500元/月
吊车司机长期1-2人月结持证汽车吊车
曲靖市富源县大河镇富罗高速招吊车25吨司机1名要求,双证有经验,9000
曲靖 富源县
9月3日 21:42拨打电话
资料员
3000-4000元/月
资料员长期1-2人月结经验不限大专全职会做家常饭最优。其他资料施工资料员施工前准备验收资料员
岗位职责: 1.负责工程资料的收集、整理、归档及数字化管理,确保资料完整、准确、可追溯 2.按规范编制、打印、装订施工过程中的技术资料、验收文件及竣工资料 3.协助项目部完成资料报审、报验及与监理、甲方的资料交接工作 4. 定期检查资料存放状态,做好防火、防潮、保密等管理工作 5.配合项目进度及时更新资料台账,保障资料与施工进度同步 任职要求: 1.学历大专,熟悉工程资料管理流程者优先 2. 工作细致认真,具备良好的文档处理能力和责任心 3. 熟练使用Office办公软件及常见资料管理软件 4. 具备基本沟通协调能力,能适应施工现场办公环境 5.有建筑、市政类项目资料员经验者优先
临时工包住包吃1-2人月结
【招聘】加工包浆豆腐工人,2个,能吃苦耐劳,包吃住。工资3500到4500,要能做长期的,地址:飞机场旁边,电话:
西双版纳
9月3日 21:41拨打电话
川菜厨师包吃包住1-2人月结
大勐龙种植基地招厨师一名,川菜师傅优先,爱干净,自己买菜自己做,平时做5-6人餐,包吃住,工资4500-5000,联系电话李总
西双版纳
9月3日 21:41拨打电话
医药检验经验不限学历不限长白班
小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月工资保底8500,随走随结,包食宿,上班满7天可预支2000。(,采用) 小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结,月工资保底8500,,包食宿,入职7天可预支2000。(,采用 )小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结都可以的,月工资保底8500,随走随结,包食宿,入职7天可预支2000。(,采用) 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工 价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随 结,人走账清 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结,人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频宿舍环境视频!工作地点在苏州
医药检验经验不限学历不限长白班
小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月工资保底8500,随走随结,包食宿,上班满7天可预支2000。(,采用) 小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结,月工资保底8500,,包食宿,入职7天可预支2000。(,采用 )小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结都可以的,月工资保底8500,随走随结,包食宿,入职7天可预支2000。(,采用) 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工 价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随 结,人走账清 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结,人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频宿舍环境视频!工作地点在苏州
医药检验经验不限学历不限长白班
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面点研发主管
7000-10000元/月
食品/饮料研发5-10年本科
1、负责速冻米面食品及包子馅料的新品开发,涵盖配方改进、工艺规划及标准化实施。 2、主导速冻产品在口感、外观等方面的核心指标测评,解决生产环节中的技术难题,跟进新品试产过程,依据实际生产反馈优化工艺参数。 3、关注行业动态,促进产品升级与技术革新。 4、协同生产、品质检验团队,保障研发成果顺利转化为量产应用。
品检工包住包吃11-20人日结
厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可,无需工作经验,直接入职上岗,包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定保底308/天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:保底308/天 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资,直接打进工资卡,一次性发放,不拖欠不扣押工资,月月结清,!各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清,不压工资,员工身上没有钱了,可预支工资7-10天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月,自由选择,最短要求工作一个月,最长可以干6个月,6个月以后依然可以续签,自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装,品检,物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限,不限学历,不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职,入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿,标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐,4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒,入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在合肥有些区域项目会饱和,当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)
6K普工包吃住
5000-6000元/月
质检员社保包住包吃五险11-20人月结全职接受无质检经验只上白班两班倒月休四天不需要出差
岗位职责: 1.按照生产计划和包装标准,完成产品装箱、封箱、贴标、打包等作业 2.检查包装材料质量及完整性,确保包装符合客户及公司要求 3. 协助物料搬运、清点及库存整理,保持工作区域整洁有序 4.配合质检人员进行包装抽检,及时反馈异常情况 5. 遵守安全生产规范,正确使用包装设备及工具,杜绝安全隐患 任职要求: 1.吃苦耐劳,责任心强,能适应流水线节奏及站立作业 2. 无学历硬性要求,初中及以上文化程度优先 3.无经验要求,有制造业或包装相关经验者优先 4.身体健康,无传染性疾病,能提供有效健康证明 5.服从管理,具备基本沟通能力与团队协作意识
实验室检测员
4000-5000元/月
实验室技术员1-3年大专化学相关专业金属冶炼
对矿山材料的化验,矿山各含量检测、会滴定法.
化验员开单
3000-5000元/月
实验室技术员3-5年本科
岗位职责: 1.负责开单及化验相关工作,确保数据准确无误 2.协同团队推进日常工作的顺利开展 3.主动参与学习并优化现有工作流程 任职要求: 1.具备良好的沟通意识与协作能力 2.能够高效执行上级安排的各项工作任务 3.拥有持续提升自我与改进工作方式的意愿和能力
计量工程师
5000-10000元/月
计量工程师1-3年本科
职位职责 1.负责长度、热学、力学、电学、理化及建工类专用仪器仪表的检定/校准工作,并出具证书报告; 2.负责计量标准器具的使用、维护、保养、溯源确认工作; 3.负责相关专业新项目研究,并完成计量标准的建标和扩项工作; 4.完成公司质量管理体系要求的相关工作; 5.配合技术负责人完成各类培训、建标和扩项工作; 6.参与公司组织的培训,主动提高个人工作技能; 7.完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1、大专以上学历,理工类、土木工程、理化等相关专业 2、具备计量、检测相关工作经验,有注册计量师证。 3、工作负责、勤奋刻苦,团队意识和沟通能力强,服从公司工作安排;
食品检验员1-3年高中踏实有责任心不需要出差有质检经验只上白班五险包吃月休四天食品类专业食品经验
食品厂质检员 工作内容:原料,辅料,成品的质检验收 工作时间:早8点30——晚6点,中午休息1小时 薪资待遇:提供午餐,保底3000元/月+全勤200元+岗位工资,月休4天,入职有专人培训,工作氛围和谐,有晋升空间,工作能力强可转领导岗,待遇优厚。 公司福利:过节福利,工龄工资,年终奖,春节带薪休假。 工作要求:18-45岁,识字,动作麻利,服从管理,有团队协作意识。 工作地址:昆明市经开区新嘉源物流中心B区5栋5楼,乘客梯上楼(直接导航)
计量工程师
5000-10000元/月
计量工程师3-5年本科化学检测注册计量师CNAS认证物理检测双休
职位职责 1. 承担长度、热学、力学、电学、理化及建工领域专用仪器设备的检定/校准任务,并规范出具证书与报告; 2. 负责计量标准器具的日常使用、维护保养及溯源确认工作; 3. 参与相关专业新项目的开发,推进计量标准的建标与扩项实施; 4. 落实公司质量管理体系所规定的各项职责与要求; 5. 协助技术负责人开展培训、建标及扩项等技术支持工作; 6. 积极参加公司组织的各类培训,持续提升个人专业能力; 7. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 大专及以上学历,理工科、土木工程、理化等相关专业背景; 2. 具备计量或检测领域实际工作经验,持有注册计量师资格证书者优先; 3. 工作认真踏实,吃苦耐劳,具备良好的团队协作精神和沟通能力,能服从公司工作调配;
质量体系工程师
8000-11000元/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系ISO认证动力电池全生命周期质量管控质量体系搭建与优化质量工具应用与培训
工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系(IATF 16949、ISO 9001)的建立与持续优化,涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程,保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件,更新程序文档与作业指导书,确保涂布、辊压、化成等关键工序的操作规范与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户及第三方机构的各类审核任务,主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环,推进焊接、注液等重点环节的质量问题改善。 4. 运用动力电池不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果,识别系统短板并制定优化策略,提高制程合格率与产品稳定性。 5. 结合行业特性开发针对性质量培训课程,内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实操,强化一线人员对极片尺寸控制、电芯安全等核心指标的执行能力。 任职要求 1. 本科及以上学历,质量管理、材料科学、化工、化学等相关专业背景,有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验,熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准,了解动力电池生产过程中的关键质量控制节点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审工作,具备较强的跨部门协作能力,能有效推动研发、生产、供应链协同整改。 4. 熟悉FMEA、SPC、MSA等常用质量工具,能够通过数据分析追溯电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系成因。 5. 具备优秀的沟通表达能力,可将体系要求转化为现场可操作的作业标准,助力质量意识在基层落地执行。 工作地点:贵州黔南瓮安县
品控主管
4000-6000元/月
食品检验员1-3年学历不限
岗位职责: 1. 负责夏威夷果原料及成品的外观、规格、水分、杂质等质量指标检验工作 2. 依据标准操作流程(SOP)进行抽样、检测、记录与判定,确保批次可追溯 3. 及时反馈异常质量问题,协助生产部门分析原因并推动整改 4. 维护检验仪器设备,做好日常校准与保养,保障检测数据准确可靠 5. 配合完成内外部质量审核及食品安全相关检查工作 任职要求: 1. 学历不限,食品、农业、生物、化学等相关专业优先 2. 有食品/农产品质检、品控或生产一线工作经验者优先 3. 工作认真细致,责任心强,具备基本的数据记录与分析能力 4. 能适应工厂环境,服从工作安排,具备良好的沟通协作意识 5. 无传染病史,能提供健康证明,接受岗前质量与安全培训
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