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1. 负责工程项目的设计和方案制定，包括勘察、测绘、施工图等； 2. 完成项目施工过程中出现的技术难点解决和技术支持； 3. 进行工程项目的现场调研、监控和验收等工作； 4. 协调各部门合理分配资源，实现项目质量控制。 任职要求： 1. 具备建筑、机械等相关专业技能； 2. 熟练使用AutoCAD、Revit、SolidWorks等软件； 3. 精通设计规范和标准，熟悉建筑、结构、给排水等各项规范； 4. 较强的沟通能力和团队协作精神。

工地主要分布在郑州市区三四环，中牟，港区 工长职责 1、熟知家装及工装装修的全过程，懂得家装和工装装修工艺； 2、懂得工程现场管理，能够带领并指导工人工作； 3、熟知工程验收节点，验收关键指标，能够自检并解决工艺问题； 4、懂得工程图纸，能够独立核算出工程量； 5、了解家装及工装装修的需求，能够圆满解决客户问题； 6、做好工地营销，主动向潜在客户介绍公司的设计和施工； 7、有家装装饰及大型公司施工现场带队工作经验； 8、包工包料承接公司家装或工装装修项目； 9、服从公司安排，保障公司利益不受损害，配合公司为客户做好服务工作。

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我们是一个农村自建房的平台网站上面有很多申请入驻的施工队和材料商，我们是专门做全国农村自建房项目的，基本上都是大包为主。 任职要求： 1. 具备农村自建房项目管理经验，熟悉施工流程 2. 善于沟通协调，能有效处理现场各类问题 3. 责任心强，能够承担施工现场的管理责任 4.有能力独立带班，都是包工包料的。 5、需要自己有工人和班组资源，一个人独立带班的能力。

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招工长/工程师维修改造项目管理员，年龄：45岁以下！成都有固定住所，南门附近优先！施工经验丰富、全面，理解能力强！综合能力协调能力强，了解各专业工种施工工艺，能够合理安排项目施工、人员组织计划等，懂施工成本过控！组织项目竣工验收！注：建筑工程方面维修、改造、修复修缮等。涵盖整个建筑工程行业，全方位覆盖。

招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，可签订保底协议，年收入11-16万

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岗位职责： 1、全面负责公司质量管理的日常事务，保障企业合法合规运营； 2、主导公司质量管理体系的建设：组织制定质量管理制度，并监督制度的实施与执行效果； 3、统筹公司首营企业、新产品等生产环节全过程的质量管理，包括但不限于新产品质量标准的编制；组织撰写质量手册、作业指导书等相关文件； 4、对接政府监管机构，办理企业及产品所需资质，确保质量体系运作和产品生产满足监管规范； 5、跟踪收集医疗器械生产与经营相关的法律法规，依据最新法规动态更新公司内部规章，并指导质量管理工作的开展； 6、组织或协助开展公司内部质量管理相关培训工作。 7、带领质量团队有序开展各项质量管理工作，提供专业指导与支持。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等相关专业； 2、具备2年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验，熟悉质量管理体系及相关法规要求； 3、熟练掌握各类办公软件操作，具备良好的沟通协调与组织能力。

职位描述： 岗位职责： 1. 负责新供应商的准入评估及质量管理体系现场审核； 2. 负责来料检验标准的编制与更新，并对物料 incoming 质量状况实施监控与管理； 3. 主导供应商质量问题处理，包括来料不合格品的判定、8D报告的追踪与有效性验证； 4. 组织开展供应商绩效考核与分级管理，推动供应商持续改善并提供质量支持； 5. 参与新供应商及新物料导入阶段的品质策划，执行相关验证活动； 6. 主导供应商品质异常的根本原因调查，推动纠正与预防措施落地； 7. 编制并维护供应商质量协议、技术质量要求等文件资料； 8. 汇总分析供应商来料质量数据，输出绩效评价报告并提出改进建议； 职位要求： 任职要求： - 熟悉轨道交通或集成设备类产品所用物料、部件及其基本功能，掌握行业供应链运作模式； - 具备供应商质量体系审核实操经验，熟悉ISO9001、IATF16949标准要求，有应对第三方审核的经历； - 必须具备供应商审核或供应商质量管理相关岗位工作经验； - 熟练运用质量管理工具，精通8D、APQP、PPAP、FMEA、SPC等方法在供应商端的应用； - 掌握来料检验标准制定流程、AQL抽样规则及供应商绩效评估机制； - 具备较强的图纸识读能力，能依据技术规范核对供应商提交的技术文档与图纸； - 了解电子元器件、机械结构件等常用物料的组装工艺及典型质量缺陷； - 两年以上供应商质量工程师（SQE）或相近岗位工作经验，具备系统化的供应商质量管理思维； - 可接受短期出差，赴供应商现场开展审核、问题闭环及改善辅导工作；

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出规范的测试报告 4. 参与质量异常分析与改进，推动问题闭环及流程优化 5. 协同研发、生产等部门开展质量评审与标准宣贯 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试工作 3. 细致严谨，具备较强的数据分析能力和问题定位能力 4.良好的沟通协调能力与跨部门协作意识 5.持有内审员证、ISTQB认证或相关资格证书者优先

岗位职责： 1、开展实验室电磁学、化学、力学、长度、热学等领域的仪器检测与校准作业； 2、完成仪器仪表校准后相关报告的编制与出具； 3、承担日常设备的维护与保养工作； 4、配合公司进行扩项相关支持任务； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工科背景优先，如化学、电子、电力、电气、机电、自动化等相关专业（专业对口但无经验者，公司提供带薪培训）； 2、具备良好的沟通能力和应变能力，责任心强，具有团队协作精神； 3、持有驾照并能熟练驾驶，可接受短期或长期出差安排； 4、拥有注册计量师资格证书或具备相关工作经验者优先考虑。 福利待遇： 1、缴纳五险一金，提供出差期间食宿补贴； 2、享有节日福利、带薪年休假、全勤奖等多项员工福利； 3、提供带薪培训机会，工作环境融洽，职业发展空间广阔。 朗硕电力欢迎优秀人才加入！

岗位职责： 1 组织构建并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系 2 在企业接受各级药品监督管理部门监督检查期间，负责与检查组对接沟通，提供所需信息与资料，积极配合检查流程；针对检查中发现的问题，统筹相关部门按要求及时落实整改 4 牵头开展上市后产品质量相关信息的收集与分析工作 5 定期组织开展企业质量管理体系运行情况的全面内部审查 6 全面负责公司生产质量管理工作，对产品生产过程及质量安全承担管理责任。依据各部门职能分工，组织、指挥、协调和监督各项工作目标与计划的执行，妥善处置重大突发事项，确保生产经营高效有序运转 7 根据业务发展需要，优化调整部门组织结构及岗位工作规范 8 落实上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 1 生物技术、生物工程、医学检验、高分子材料、应用化学等相关专业，本科及以上学历，或具备中级以上专业技术职称 2 有3年以上医疗器械或医疗耗材生产企业从事生产与质量管理相关工作经验 3 熟悉医疗器械领域相关法律法规、监管规章及标准要求，掌握ISO9001、ISO13485等质量管理体系内容 4 持有内审员资格证书 5 具备对生产与质量管理过程中实际问题进行准确判断和有效处理的能力 6 具备良好的沟通表达与组织协调能力，具备督导经验，责任心强，善于解决复杂问题，具有较强的组织推动能力

工作内容: 转正后工作内容: 1.负责生产线各工序来料检验，及时记录检验数据与异常状 况 2.跟进品质异常，针对不良物料并反馈供应商改善和监督， 推动问题解决。 3.监督生产工艺执行，确保操作符合质量规范。4.配合生产完成品质相关工作，对产品质量，生产流程提出 改善建议 好检验记录单据并存档转正前:18/小时-21/小时综合薪资5500-6500 5.负责工厂生产物料管控，优化供应链流程，降本增效，做 转正后薪资待遇:班薪资(1.5倍/2倍/3倍)8000-12000 底薪5000+岗位补贴1000-1500+绩效奖励500-1000+加 以上岗位包吃包住(三餐免费、水电费平摊)+六险一金 +周末 双休 工作时间:8:00~12:00，13:00~17:00 综合到手8000-12000 接受成都办理入职 接受前期出差! 出差位置:湖北，安徽，江西等

【岗位职责】 1.依据公司发展战略与经营目标，拟定质量管理改进方案，并组织实施、分解任务、监督执行及推动落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推进质量体系的持续运行与优化升级。 3.编制和更新质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并落实长效改善机制。 5.统计与分析质量目标达成数据，为决策提供支持依据。 6.实施供应商质量管理体系审核，跟踪不符合项整改进度并评估改善成效。 7.组织开展质量体系培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），推动建立持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编制与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致负责，具有优良的团队协作精神。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量体系的一、二级文件，确保质量管理体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织策划公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等职能部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、主导上市后产品监控工作的实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表组织产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。