
抖音语音开麦三小时-日结收入
200-500元/天
兼职有提成免费培训20人以上日结抖音居家线上无需面试
收入日结!!
全职和兼职享受同等福利待遇,接受无经验,有专业运营老师培训。有意向可随时咨询!
入职要求:
1.兼职3小时,全职6小时时间段24小时自己定
2.年龄:18-35周岁(未成年勿扰),会说普通话。
3.本工作无任何报名费,入会费,保证金等,完全免费。
4.不需要去公司,在家,在宿舍做都可以。
5入职有师傅线上带入门,不需要去公司,不收取任何费用,小白也可上岗。
薪资收入:
兼职3小时日结100-300
全职6小时日结100-500
注:本工作全程居家,无任何费用!!!
临时工日结
日结工新郑市区现在大量要人,没有封过的,没有处罚过的,3到4个小时,100元整,顺便做快手在赚几十.联系电话
临时工月结
郑州住家儿童陪伴师【上户时间】随时上户【薪资/休息】6000-7000单休【工作内容】照顾2岁半孩子【客户要求】24-35,幼教专业优先,幼师教学经验优先●工作地点,郑州东区。【联系方式】朱老师
郑州新郑市日结工区现在大量要人,没有封过的,没有处罚过的,3到4个小时,100元整,顺便做
100元/天
临时工日结
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兼职6-10人日结
今天荥阳东区招聘日结室内兼职10名,八个小时200,白班10点到夜班7点到年龄18岁~70岁男女不限报名打电话
电商远程协助专员(客服/运营)
30-60元/时
临时工有提成20人以上完工结算兼职支持线上,时间自由可兼职可长期接受在校大学生
18周岁到23周岁
可以支持线上远程办公
电商流程协助专员
岗位职责:
1.根据企业实际需求,协助完成各类基础性、支持性或临时性工作任务
2. 配合相关部门开展日常运营、行政协调或项目辅助工作
3. 遵守公司规章制度,确保工作流程规范、高效、合规
4. 具备良好的沟通与执行能力,能快速适应不同岗位协作要求
5.完成上级交办的其他合理工作任务
任职要求:
1.学历不限,具备基本读写算及办公软件操作能力
2. 工作经验不限,有相关行业基础者优先
3. 责任心强,踏实肯干,具备良好服务意识和团队精神
4.能适应灵活工作安排,服从岗位调配
5. 无不良从业记录,身心健康,符合岗位基本履职条件
兼职6-10人日结
今天荥阳东区招聘日结室内兼职10名,八个小时200,白班10点到夜班7点到年龄18岁~70岁男女不限报名打电话
河南郑州夜班日结招工时间:20:00-08:00工资:216元/班,日结提供夜宵男女不限联
临时工日结
夜班日结招工时间:20:00-08:00工资:216元/班,日结提供夜宵男女不限联系电话:
临床监查员CRA-郑州
1.2-1.8万/月
临床监查员1-3年本科
【岗位职责】
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中,病例报告表与原始病历数据一致;
5. 及时全面地汇报研究中心进展情况;
6. 完成相应书面工作;
7. 协助研究者及时完成数据疑问;
8. 及时、完整地收集研究相关资料;
9. 完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收,关闭中心。
【岗位要求】
1. 医药学相关专业本科以上学历;
2. 良好的沟通和团队合作能力,英文读写流利,通过CET-4;
3. 抗压好,适应出差;
4. 熟悉河南省肿瘤医院、郑大一中心优先。
数据标注/ai训练师
3-6千/月
数据标注1年以下大专接受居家办公图片标注视频标注国内院校优先
特别说明:
本岗位为远程线上兼职,承接Ai训练多类型数据处理项目。项目包含:图像框选/语义分割、文本实体标注、语音转写采集、图片/视频Caption描述、Rubric评估打分、多模态内容标注评估等。项目分批上线,项目制接单,工作时间完全自主,居家电脑完成,全程不收取任何费用。
岗位要求:
1.会基础电脑操作;
2.细心有耐心,能读懂项目规范,接受试标、抽检质检。
3.善于沟通,理解任务要求,按时交付;
4.具备学习能力,可以根据反馈调整标注质量;
5.有标注/语音采集经验优先。
工作内容:
1、对AI训练所需的数据进行标注、分类和整理,确保数据准确性和可用性。
2、按照项目要求完成图像、文本、语音、多模态等各类数据处理任务(包含标注、内容撰写、评估打分等不同类型项
3、配合数据质检,若出现质量问题,需按要求配合返工修改,及时修正任务中的问题,保障交付的数据质量。
4、按项目约定时间节点完成任务交付,及时同步任务疑问,响应项目临时沟通对齐需求。
5、参与标注标准的优化,协助完善标注流程和规范。
建筑木工
宇通专用车招聘木工,面试时间为上午8点。学历要求为初中、高中、中专、中技。年龄要求为18-38岁。薪资待遇为短期木工30、35200/月餐补,工期至12月底,根据试岗定具体薪资。工作经验要求至少有1年同工种工作经验。薪资发放时间为每月20日发放上月工资,遇节假日提前发放。福利待遇为上下免费班车、免费住宿、免费体检、免费被褥。面试要求为身体无重大疾病、身体状况适应岗位要求,原则上无烟疤、纹身,学历证明原件、复印件均可,身份证原件。二次入职要求为符合公司入职条件政策,打卡满月一次性700元。
山东潍坊招活杀放血两名,批半锯两名,工资9000-12000元,联系电话:
9千-1.2万/月
临时工1-2人月结
招活杀放血两名,批半锯两名,工资9000-12000元,联系电话:
其他职位(兼职)
4-5千/月
兼职20人以上日结
岗位职责:
1. 根据企业实际需求,灵活承担各类临时性、辅助性或专项性工作任务
2. 配合团队完成项目支持、数据整理、客户沟通、活动执行等基础事务
3. 遵守工作规范与保密要求,按时保质完成分配任务
4. 主动学习岗位相关知识与技能,提升兼职工作适配度
5. 按约定时间到岗履职,保持良好职业素养与协作意识
任职要求:
1. 年满18周岁,身体健康,无不良从业记录
2. 工作态度认真负责,具备基本沟通与执行能力
3. 能适应弹性工作安排,确保兼职时间稳定可靠
4. 学历不限,有相关经验或特长者优先考虑
5. 遵守劳动法规,可提供有效身份证明及必要资质材料
临时工月结
企业:武宁县源垣信息技术有限公司地址:四小附近一、岗位职责完成日常任务与目标。二、任职要求年龄:18岁以上能力:沟通表达良好,责任心强。态度:积极主动三、福利待遇薪资:3000-15000,能力优秀者可面议。环境:轻松办公氛围,交通便利。工作时间:面议联系方式:黄
临时工20人以上
招之前做的可以重复做招明天营业T需要办咔充任务人员30名工作时间:10:00—17:30任意时间过来年龄要求:18—55之间位置:市民大道附近营业厅新开1张电信咔不需要花一分钱,2-3个月后会帮忙注销,对自己没有任何影响(次月可以重复做)工资:60/人(包含路补5)报名:名字+电话+几点。
质量体系工程师/综合10-15K/需出差
1-1.5万/月
体系工程师3-5年大专ISO9001ISO45001IATF16949ISO14001
【岗位职责】
1.依据公司战略规划与运营目标,拟定质量管理体系建设与优化方案,并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。
2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规,推动质量管理体系的持续运行与升级完善。
3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件,保障体系的适用性与高效运作。
4.组织开展内部审核与管理评审工作,针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。
5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据,提供决策支持依据。
6.实施对供应商质量管理体系的评估审核,跟踪其整改进展并验证改善成效。
7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动,提升员工质量意识与专业能力。
8.策划实施质量提升专项活动(涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面),营造持续改进的质量氛围。
【任职要求】
1.大专及以上学历,工程类、质量管理或相关专业背景。
2.具备3年以上质量管理工作经历,持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。
3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程,能独立完成体系文件的编写与维护。
4.具备良好的沟通协调能力,适应力强,执行力突出;工作主动认真,细致踏实,具备优秀的团队协作意识。
体系工程师(二类有源)
8千-1.5万/月
体系工程师1-3年本科二类医疗器械有源医疗器械医疗设备ISO9001ISO9000FDA认证CE认证
岗位职责:
1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化,并实施日常管理与控制;
2. 组织外部审核的筹备与执行,推动纠正与预防措施的制定,并跟进验证其实施效果;
3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查,确保流程合规有效;
4. 统筹公司质量管理事务,组织质量数据的收集、分析与处理,提出并推动质量提升方案;
5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动;
6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录,确保信息及时更新;
7. 承担与质量体系相关的对外联络与协调工作;
8. 配合完成产品注册等相关事务性工作;
9. 协助相关部门及同事推进体系运行,高效完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景;
2. 熟练操作常用办公软件,了解医疗器械注册流程;
3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及相关研发体系要求;
4. 熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准,具备两年以上体系相关工作经验
工地小工/杂工其他职位
因业务发展需要,现招聘两到三人,要求吃苦耐劳,年龄在25岁至50岁之间。工作时间为七点半到六点半,工资在200至260之间,管吃不管住。
医疗器械品质管理工程师
6千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科医疗健康医疗器械医疗器械生产QA/QE
技能要求:
QA,QC,8D,CCC,PABA,APQP
岗位职责:
1、依据注册/备案的产品技术规范、产品特性及失效问题(试产、量产、客户反馈)开展产品质量策划,设置质量监控节点、制定抽样方案、配置适用的检测工具,并完成检验文件的维护与培训工作;
2、负责检验报告的审核与归档,检测数据的收集、统计与分析,以及批生产记录的整理与保存;
3、结合风险评估结果,对来料、制程及外部反馈中的质量问题进行判定、根因分析与处理,联动相关部门推动改进措施落地,并编制相应的改善总结报告;
4、按产品类别识别并建立检测设备清单,组织实施检验与试验设备的周期性校准工作;
5、根据物料技术标准及来料质量表现,参与供应商的准入评审、绩效评价及持续再评估工作;
6、主导产品定期可靠性测试与失效分析,汇总各监测环节的质量数据,协同跨部门团队开展数据分析与质量优化;
7、参与工艺验证方案、验证报告及作业指导文件的审查,承担检验方法、测试设备的确认与验收职责;
8、编制产品召回预案,负责不良事件的调查、处置及合规上报工作;
任职要求:
1、具备3年以上电子组装企业质量工程师工作经验,熟悉产品开发流程及品质异常应对机制;
2、可独立执行产品质量策划,编写质量计划、风险评估报告、检验规程、异常处理等质量体系文件;
3、掌握电子产品PCBA制造流程及无菌产品生产工艺,能熟练操作示波器、耐压测试仪、漏电流测试仪等常用电子检测仪器;
4、了解医疗器械相关法规要求,具有不少于2年的医疗器械行业从业经历;
5、能识读电子原理图,掌握CCC及安全规范要求,具备设计经验者优先;
6、熟练应用QC七大工具、8D报告、SPC、APQP、FMEA等质量分析方法;
7、精通办公软件操作,具备英文资料阅读能力,通过大学英语四级或同等水平以上;
栏目概述
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