岗位内容： 1. 耐心倾听患者诉求，掌握患者病史及当前状况，提供专业的疾病咨询与健康指导服务。 2. 协助患者完成预约、挂号、引导就诊、费用退还等流程性事务，优化就医服务体验。 3. 维护医疗机构的有序运行，保障日常工作的顺利开展，尽力降低医疗纠纷的发生。 4. 参与医院文化活动建设以及与其他医护人员的协作培训工作。 任职要求： 1. 具有良好的服务意识、责任感和团队协作能力，能适应导医岗位工作要求。 2. 具备较强的沟通技巧和语言表达能力，能够准确回应患者咨询并妥善处理相关问题。 3. 熟练操作常用办公软件及医院信息管理系统。 4. 拥有医学相关专业背景或具备类似工作经验者优先录用。

1.负责处方审核，药品调配及用药指导工作 2.参与药品陈列养护，效期管理与日常盘点 3.协助门店运营，提供专业顾客服务 4.遵守医药法规，确保药事服务合规开展 任职要求： 1.持有执业药师资格证书，药学相关专业背景 2.具备扎实的药品知识和法规理解能力 3.工作认真负责，具备良好的服务意识 4.能够适应兼职工作安排，沟通能力良好

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、储存、养护及效期管理，保障药品质量符合GSP规范 3. 配合监管部门完成执业药师在岗履职记录、药学服务台账等资料归档工作 4.开展慢病用药跟踪、健康宣教及会员药学服务，提升顾客满意度与复购率 5.参与门店药品陈列优化、促销支持及基础培训带教工作 任职要求： 1.持有国家认可的《执业药师资格证书》，注册单位须为本企业（可协助变更注册） 2.熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法规，具备较强合规意识 3.具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学咨询与健康指导 4.身体健康，责任心强，能适应连锁药店驻点轮岗或固定门店工作安排 5.学历不限，医药相关专业背景优先

兰大二院招聘 招聘要求：大专及以上学历，药学相关专业，年龄27岁以下，具备药士或以上资格证书，身体健康（无传染性疾病） 薪资待遇：月薪4000元，缴纳五险 工作时间：依照科室安排进行倒班制（每周休息2天） 工作地址：兰大二院西关院区

岗位职责: 1. 负责药品的配制与发放，保障用药过程的安全与有效。 2. 为顾客提供专业化的用药指导与咨询服务。 3. 监控药品储存环境，确保各项存储条件符合质量规范要求。 任职要求： 1. 持有执业药师资格证书，掌握药品相关知识及行业法规。 2. 具备良好的沟通技巧和服务意识，能与顾客进行高效互动。 3. 能够适应轮班安排，保证工作执行的持续性与稳定性。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

招聘在岗中药师一名

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

岗位职责： - 提供药品相关的专业咨询与用药建议 - 负责药品质量的监督与管理，保障药品安全性和有效性 - 定期开展库存药品的质量巡查，确保储存环境符合规范要求 - 参与药品质量管理规程的制定与实施工作 - 为顾客提供优质服务，树立并维护企业良好形象 岗位要求： - 持有执业药师资格证书 - 掌握药品专业知识及相关法律法规 - 具备良好的沟通技巧和客户服务意识 - 具备一定药品销售及陈列实操经验 - 遵守职业操守，严格把控药品质量环节

岗位职责： 1.负责门店药品的处方审核、调配及发药工作，确保用药安全合理 2.为顾客提供专业的用药咨询与指导，解答常见疾病用药疑问 3.监督药品储存条件，定期检查药品质量，做好近效期药品管理 4.配合完成医保相关操作流程，确保合规经营 5.参与门店健康宣教活动，提升顾客健康意识与满意度 任职要求： 1.持有执业药师资格证书，可注册在本单位 2.具备良好的职业道德和服务意识，责任心强 3.能熟练操作计算机办公软件，适应药店信息化管理 4.语言表达清晰，具备较强的沟通能力与团队协作精神 5.工作地点稳定，能长期驻点服务，接受节假日轮班安排

必须有电脑基础，高中及以上学历

王要一个落地车拉垃圾，，明早有时间的师傅联系

旺季开招啦！零费用入职，包吃住，随走随结 【工价320一天，工作轻松，人走账清】 【薪资福利】 28元/小时，每天工作10.5-11小时，综合月工资约8500元 每月10号准时发工资，节假日或周末可提前发放包吃包住 【岗位职责] 啤酒厂区：普工、贴标签、质检、包装、物料、仓库、看小型机台等 【职位要求】 年龄16-45岁，男女不限，经验不限，学历不限 【工作时间】 上班时间:早上8:00-12:00，中午13:00-17:00 加班自由选择，时间为18:00-20:00 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市南京

兰州新区途虎绿地广场店招洗车工两名，联系电话

海石湾大众餐饮招聘凉菜中大工一名，配菜大工一名，联系电话

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，保障患者用药安全有效 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，确保药品质量符合GSP规范 3. 配合开展慢病管理、健康档案建立及用药随访等药学服务工作 4.参与药店合规运营，落实执业药师在岗履职及监管台账记录要求 5.协助开展员工药学知识培训与顾客健康科普活动 任职要求： 1.持有国家认可的《执业药师资格证书》，注册状态正常且可变更注册 2.熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法规政策 3.具备良好的沟通表达能力与责任心，能独立开展药学服务工作 4. 有连锁药店、医院药房或医药企业驻店服务经验者优先 5.无不良执业记录，恪守职业道德与职业操守微信联系微信号

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1.持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性高，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

1. 负责药品的配发、用药指导及处方核查。 2. 管理药品仓储，保障药品及时供应。 3. 为顾客提供专业的药物使用建议。 4. 确保药店药品质量与安全管理规范落实。 5. 协同相关部门协作，优化药店服务流程。 感兴趣请联系，诚邀加入我们的团队！

岗位职责： 1、负责公司商品及相关上下游客户资质的审核，以及基础信息的录入、归档，编码的编制与上报等日常事务。 2、负责假劣药品情况的上报工作； 3、指导验收员、养护员开展药品质量验收与养护作业； 4、负责药品质量相关信息的收集、分析、传递、整理、汇总及报告； 5、处理有关药品器械的质量咨询与投诉事项； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、中专及以上学历，中药学相关专业 2、具备3年以上中药质量管理经验，持有中药执业药师资格证书 3、能独立应对中药材、中药饮片经营环节中的各类质量问题 4、具备良好的沟通协调能力 职位福利：五险一金、年底双薪、包吃、包住、带薪年假、交通补助、节日福利、绩效奖金

1. 对顾客提供的处方进行合规性、规范性及适用性审查 2. 为顾客提供专业用药建议与健康咨询服务，清晰讲解药品的使用方法、剂量、禁忌症及潜在不良反应 3. 协助店长完善门店药品质量管理机制及相关记录台账，保障质量管理体系有效运作 4. 负责药品不良反应信息的整理、登记与上报 5. 按照GSP及国家有关法规要求，落实特殊管理药品的监管工作 6. 配合开展门店日常营销活动的实施与执行

岗位职责: 1. 为患者提供专业诊疗服务，确保诊断结论准确可靠； 2. 结合患者具体病情，制定合理的治疗方案并开具处方； 3. 维持良好的医患交流，保障患者充分知晓治疗流程与注意事项； 4. 保持诊疗区域整洁卫生，营造安全、舒适的就医环境； 5. 主动参与团队协作，配合医务人员共同完成诊疗工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，临床医学或中医学相关专业，具备执业医师资格证； 2. 工作认真负责，能独立开展疾病诊断与治疗操作； 3. 具备团队合作意识，善于与同事配合完成工作任务； 4. 拥有较强的沟通能力与服务意识，能够与患者进行有效交流； 5. 注重职业形象，遵守职业道德规范，保持专业操守。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与协调； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需文件并提交，跟踪审批进展，及时向相关人员反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办资料及相关内部签字程序。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、准确发放，记录真实、清晰、可追溯。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机化及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率，达到方案要求或行业合理水平。 5、按授权对试验相关文档进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，保证样本处理及时、存储合规、运送安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，确保数据真实、完整、清晰、一致且符合时间节点；协助解答非医学类数据问题，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保材料齐全、内容真实、版本正确、不超时限。 9、配合接受稽查、监查、监管部门视察及机构质控检查，协助完成研究中心关闭阶段的各项任务。 10、根据团队需要，承担内部带教职责，指导初级CRC人员成长。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：全日制本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已完成GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，有1年以上肿瘤领域项目经验者优先。 6、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，具有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备培养指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责: 1. 承担口腔科日常诊疗任务，保障医疗服务质量和安全。 2. 为患者提供专业的口腔健康指导与服务，提升就诊体验。 3. 积极参与团队协作，推动整体诊疗能力的提升。 4. 持续跟进口腔医学领域的新技术与新进展，提升专业水平。 5. 维持和谐的医患互动，切实保护患者隐私与合法权益。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通技巧和主动服务意识，能准确理解并回应患者需求。 2. 富有团队协作精神，乐于与团队成员共同进步。 3. 热爱口腔医疗事业，责任心强，具备良好的抗压能力。 4. 具备一定英文交流能力者优先考虑。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关操作。 2、协助准备伦理审查所需文件并完成提交；跟踪伦理审批进展，第一时间向相关人员反馈结果；推进项目合同签署流程，配合完成遗传办资料的内部签批及相关手续办理。 3、协助开展临床试验药物及相关物资的全流程管理，包括申领、验收、储存、发放、回收与退回，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、分发合规，记录真实、准确、完整且及时。 4、协助实施受试者的筛选、入组随机及随访管理，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率，使其符合方案规定或达到行业常规水平。 5、按授权对试验相关文档进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据可追溯、完整且准确。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储条件达标、运送过程安全合规。 7、及时收集临床试验数据，准确填写病例报告表（CRF），保证所填信息真实、完整、清晰、一致且不延误；协助回应非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助开展安全性事件的监测与报告，按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不超时限。 9、积极配合监查、稽查、监管部门检查及机构质控工作，参与研究中心关闭阶段的各项任务执行。 10、根据实际需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：全日制本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语听、说、读、写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与工作流程，能够独立履职，有1年以上肿瘤领域项目经验者优先。 6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

招口腔医生

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

岗位职责： 1、负责诊所日常中医问诊、辨证施治、健康档案管理及处方开具，能够对患者病情作出准确的医疗判断； 2、通过与患者有效交流，维护和谐的医患互动，提升就诊体验与满意度； 任职资格： 1、身体健康，具备本科及以上学历，持有中医或中西医结合类别的执业医师资格证书； 2、具有1年以上临床实践经历，可独立处理常见病、多发病的诊疗工作； 3、具备较强的服务意识和良好的人际沟通能力； 4、对中医药事业有热情，并愿意长期致力于中医领域发展； 薪酬福利： 1、薪资：底薪12000元加绩效奖金； 2、福利：入职即办理五险一金； 3、享受带薪年假、下午茶点及定期团建活动等福利待遇；

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市