岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

1. 业务精通娴熟。 2. 有基本职场觉悟。 3. 有大局观。 4. 能团结大多数同事。 5. 有职业精神和职业道德。 【岗位职责】 1. 负责药品的配制、审核、发放和管理； 2. 负责药品的质量控制和药品库存管理； 3. 提供药品咨询服务，解答患者疑问； 4. 负责药品的采购和供应商管理； 5. 协助药剂师进行药品的研发和改进。 【岗位要求】 1. 具有执业药师资格证书； 2. 具有相关专业知识和技能； 3. 具有良好的沟通能力和服务意识； 4. 具有团队合作精神和责任心； 5. 具有较强的学习能力和适应能力。

招聘执业药师，要求持有执业药师证，年龄45岁以下，有1-2年工作经验者优先。薪资福利包括底薪、提成、奖金及五险。

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2027-12-31 公司介绍 我们是专注线上赛道的专业互联网大健康管理公司，依托成熟的互联网 + 大健康 + 私域社群商业模式，实现全流程线上化运营，无需线下门店、无需线下坐班。现面向全国广纳志同道合的行业伙伴，无论全职发展还是副业增收，公司提供完整培训体系与专属带教扶持，助力普通人轻松切入健康蓝海赛道。 【岗位职责】 1. 负责私域社群日常运营维护，定期输出健康科普、膳食营养、慢病养护等专业内容； 2. 线上一对一响应客户健康咨询，输出标准化基础健康管理指导； 3. 深耕私域客户长期关系维护，沉淀高粘性健康服务社群，建立长期信任链接； 4. 所有工作依托手机线上完成，不受地域限制。 【福利待遇】 1. 工作形式自由：全程居家线上办公，无打卡约束，可自主调配工作时间； 2. 副业友好：不占用主业时间，适合上班族发展第二收入； 3. 就业选择灵活：全职深耕长期发展，兼职轻投入增收，收益多劳多得； 4. 入行零门槛：零基础免费全套培训，资深导师一对一全程带教，不强制要求健康类从业证书； 5. 行业前景稳定：大健康为国家重点扶持朝阳行业，市场需求持续增长，可长期稳定发展。 优先适配人群 1. 持证专业从业者：护士、药师、心理咨询师、健康管理师、公共营养师； 2. 副业需求人群：在职上班族、自由职业者，希望拓展稳定线上副业； 3. 兴趣从业者：热爱养生健康、愿意长期深耕健康产业的爱好者。 【岗位要求】 1. 年龄 24周岁及以上； 2. 认同大健康行业，喜爱健康相关知识，乐于持续学习； 3. 性格有耐心，擅长线上沟通，共情能力强； 4. 有长期发展规划，踏实勤奋，愿意付出时间与精力创造收入； 5. 无地域限制，只要有手机、网络即可开展工作。

1. 业务精通娴熟。 2. 有基本职场觉悟。 3. 有大局观。 4. 能团结大多数同事。 5. 有职业精神和职业道德。 【岗位职责】 1. 负责药品的配制、审核、发放和管理； 2. 负责药品的质量控制和药品库存管理； 3. 提供药品咨询服务，解答患者疑问； 4. 负责药品的采购和供应商管理； 5. 协助药剂师进行药品的研发和改进。 【岗位要求】 1. 具有执业药师资格证书； 2. 具有相关专业知识和技能； 3. 具有良好的沟通能力和服务意识； 4. 具有团队合作精神和责任心； 5. 具有较强的学习能力和适应能力。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

【岗位职责】 1. 药品调配和销售：药师负责指导和参加药品调配工作，确保按照处方为顾客配药，并向顾客说明如何服用等相关事项。此外，药师还需要负责药品的销售，为顾客提供专业的医药服务。 2. 药品管理和质量监控：药师负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定。他们还需要检查毒、麻、限、剧、贵重药品的使用和管理情况，发现问题及时研究处理并向上级报告。 3. 药学服务和患者教育：药师需要回答病人和其他专业医务人员的咨询，指导患者用药，确保患者用药的安全、有效、经济和适宜。此外，药师还需要指导药剂士、药剂员进行业务学习。 4. 培训和考核：药师还需要负责所在药店员工的专业知识培训和考核，解答顾客咨询，门店 GSP登记和管理。

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【岗位职责】 1. 带领纯化团队，主导多肽纯化工艺开发与优化； 2. 健全并优化纯化技术标准； 3. 负责纯化工艺放大与技术转移； 4. 指导编写及审核工艺转移方案、验证方案、批记录与技术报告、设备验证及校验、偏差处理，完成实验室到生产/外部CDMO的技术转移，解决技术难点问题； 5. 项目管理与跨部门协同； 6. 质量与合规，接受国内外监管机构、客户及内部审计，确保纯化数据体系的真实性、合规性及完整性； 7. 成本优化与效率提高； 8. 团队建设、人才发展及考核； 9. 纯化区域安全与EHS合规。 【岗位要求】 1. 学历：硕士及以上（分析化学/药学/生物制药、化学等相关专业）； 2. 年限：8年以上多肽纯化工艺开发经验，其中至少3–5年团队管理或项目Lead经验；有完整CMC周期（从纯化开发到工艺验证与IND/NDA支持）者优先； 3. 技术：精通RP-HPLC/IEC/SEC等制备色谱与超滤/换盐、冻干工艺开发与放大，熟悉AKTA、制备HPLC等设备与软件；能解决多肽纯化中的杂质、收率、放大瓶颈等问题； 4. 法规：熟悉中国GMP、FDA、EMA、ICH 系列及相关验证指南，有IND/NDA申报或FDA/NMPA审计经验者优先； 5. 管理：具备多项目并行管理、跨部门协调与团队建设能力；有成本控制与工艺改进实绩； 6. 语言：具备良好的中英文技术读写能力，能撰写/审核英文技术报告与CTD资料者优先； 7. 工具：掌握DoE与统计分析工具，熟悉ELN/LIMS/文档管理系统者加分。

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD,SC,EW,EC,ME等）的开发与现有产品的配方优化。 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据。 3. 配合销售出差拜访客户。 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化。 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验。 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点。 3. 能够适应偶尔的短期出差，为客户提供技术支持。

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD, SC, EW, EC, ME等）的开发与现有产品的配方优化； 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据； 3. 配合销售出差拜访客户，提供技术支持； 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化； 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验； 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点； 3. 能够适应偶尔的短期出差； 4. 8:30上班，午休一个半小时，18点下班，大小周。

【岗位要求】 1. 在读大三本科生； 2. 药学、临床药学、药物制剂、制药工程等相关专业； 3. 学习能力强、责任心强、具备良好的团队协作能力，优秀干部者优先； 4. 能保证连续实习一年及以上者优先。 表现优秀者，毕业后可有机会转为正式员工。

【岗位职责】 1. 按照SOP操作规程独立完成化学药物临床生物样品分析工作，能够独立处理复杂基质、低浓度及不稳定化合物的样品分析任务。 2. 独立按照既定方法和项目计划高效完成样品分析工作，确保实验质量与进度，对个人负责的实验数据真实性、完整性和准确性负责。 3. 规范、准确、及时地书写完整的实验原始记录，确保记录清晰、可追溯，符合GLP规范要求。 4. 开展日常工作，包括项目前期准备，独立承担LC-MS/MS、HPLC等核心仪器的日常操作、常规维护与简单故障排查（如经面试评估也可单独负责提交岗）。 5. 及时向分析负责人汇报实验进展、异常情况及数据偏离，能够独立分析并解决实验中出现的常见技术问题。 6. 协助解答初级分析员工作中遇到的常见问题，完成领导交办的其它任务。 【岗位要求】 1. 药学、药物分析、分析化学等相关专业，大专及以上学历；具有2年及以上化药生物分析实验室全职工作经验，有化学仿制药BE/创新药项目生物分析经验者优先。 2. 了解GLP/GCP基本规范，熟悉生物样品分析相关指导原则，有良好的质量意识和合规意识。 3. 有良好的抗压能力、沟通能力，工作严谨细致，能吃苦耐劳，愿意接受项目紧急情况下的白班加班安排。 4. 能熟练处理血浆、尿液、粪便、分泌物等各类临床生物样本的分析检测工作。 5. 熟练操作LC-MS/MS、HPLC等实验室常用分析仪器，能够独立进行方法转移和日常验证工作，有GC操作经验者优先。 6. 工作积极主动，有较强的学习能力和问题解决能力。

1. 熟悉常见病、慢性病及亚健康调理，有稳定患者口碑者优先； 2.有门诊、私立诊所或体检中心中医科工作经验者优先； 3. 擅长妇科调理、脾胃调理、疼痛康复及小儿中医调理者优先； 4. 拥有稳定复诊客源、擅长患者维护者优先。

负责体检中心中医科日常接诊工作，为客户提供中医四诊（望闻问切）及脉诊辨证服务； 结合客户体质特征与体检数据，制定个性化中医调理方案及养生建议； 完成中医体检报告的分析、撰写与解读，及时回应客户关于中医健康的咨询问题； 严格执行医疗操作规范和院感防控要求，确保诊疗记录书写完整、规范； 协助体检中心开展中医健康宣教及客户健康管理工作。 任职要求：具备执业医师资格证

【岗位职责】 1. 为患者诊断和治疗口腔疾病。 2. 制定并执行最佳治疗方案。 3. 分享口腔保健小贴士。 4. 和患者及医疗团队进行有效沟通。 【岗位要求】 1. 持有口腔医生执业证书。 2. 有丰富的临床经验和专业知识。 3. 善于沟通，有服务意识。 4. 热爱团队，有责任心。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理全流程，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 确保研究中心质量管理体系完善，随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具有2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； · 工作认真负责，具备良好的职业素养与细致作风； · 能在高强度下保持工作稳定性，具备较强的时间规划与多任务处理能力； · 对临床研究领域有持续热情，愿意长期投身药物临床试验事业； · 具备团队协作意识，能适应跨区域远程协作模式

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

兰州市内医院均有需求 职位描述 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理与归档管理 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验数据的准确录入 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备一定的英文基础能力 3、沟通顺畅，学习能力强，具有良好的服务意识 4、兼具独立开展工作和融入团队协作的能力 5、熟练操作Office办公软件 职位福利：五险一金、加班补助、弹性工作、餐补、补充医疗保险、项目奖金、多次晋升机会

【美年大健康×智杏科技】 一、中国领先健康管理机构×中医AI创新企业聚焦“中西医结合+智能医疗”，打造预防医学新生态 二、招聘岗位 1. 中医医生（全职，兼职） 2. 工作地点：兰州 3. 资质要求：中医/中西医结合执业、主治、副主任、主任 【岗位职责】 1. 为患者提供中医健康管理方案，开展脉诊、舌诊等中医诊断方法； 2. 提供中医健康咨询与调养建议，普及中医药养生知识； 3. 跟进健康管理效果，进行复诊评估与方案调整； 4. 遵守医疗规范。 【任职要求】 1. 具备良好的职业道德，服务意识强，尊重患者隐私； 2. 拥有扎实的中医理论基础和临床实践能力； 3. 具备较强的沟通能力，能与患者建立良好医患关系； 4. 能够持续学习并关注中医药领域的发展动态； 5. 具备团队协作精神，积极配合整体医疗服务工作。 【福利待遇】 五险一金，上六休一，上半天

工作内容：静配中心调剂药品 身体条件：身体健康，无重大疾病，无传染病 资质要求：持有药士及以上资格证

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务 2. 严格执行药品管理法规，监督药品购进、验收、储存与销售全流程合规性 3. 开展合理用药宣教，协助开展慢病管理及健康档案建立工作 4.配合监管部门完成飞行检查、GSP认证及日常迎检工作 5. 参与门店药事服务优化与顾客满意度提升相关工作 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药品经营领域注册有效） 2. 熟悉《药品管理法》《GSP规范》等法律法规及药店运营实务 3.具备良好的沟通表达能力与责任心，能独立承担驻店药学服务职责 4.无不良执业记录，信用良好，能接受连锁药店排班制度 5.医药类相关专业背景优先，有零售药店驻店经验者优先

兰大二院招聘 招聘要求：大专及以上学历，药学相关专业，年龄27岁以下，具备药士或以上资格证书，身体健康（无传染性疾病） 薪资待遇：月薪4000元，缴纳五险 工作时间：依照科室安排进行倒班制（每周休息2天） 工作地址：兰大二院西关院区