兰大二院招聘 招聘要求：大专及以上学历，药学相关专业，年龄27岁以下，具备药士或以上资格证书，身体健康（无传染性疾病） 薪资待遇：月薪4000元，缴纳五险 工作时间：依照科室安排进行倒班制（每周休息2天） 工作地址：兰大二院西关院区

岗位内容： 1. 耐心倾听患者诉求，掌握患者病史及当前状况，提供专业的疾病咨询与健康指导服务。 2. 协助患者完成预约、挂号、引导就诊、费用退还等流程性事务，优化就医服务体验。 3. 维护医疗机构的有序运行，保障日常工作的顺利开展，尽力降低医疗纠纷的发生。 4. 参与医院文化活动建设以及与其他医护人员的协作培训工作。 任职要求： 1. 具有良好的服务意识、责任感和团队协作能力，能适应导医岗位工作要求。 2. 具备较强的沟通技巧和语言表达能力，能够准确回应患者咨询并妥善处理相关问题。 3. 熟练操作常用办公软件及医院信息管理系统。 4. 拥有医学相关专业背景或具备类似工作经验者优先录用。

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、储存、养护及效期管理，保障药品质量符合GSP规范 3. 配合监管部门完成执业药师在岗履职记录、药学服务台账等资料归档工作 4.开展慢病用药跟踪、健康宣教及会员药学服务，提升顾客满意度与复购率 5.参与门店药品陈列优化、促销支持及基础培训带教工作 任职要求： 1.持有国家认可的《执业药师资格证书》，注册单位须为本企业（可协助变更注册） 2.熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法规，具备较强合规意识 3.具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学咨询与健康指导 4.身体健康，责任心强，能适应连锁药店驻点轮岗或固定门店工作安排 5.学历不限，医药相关专业背景优先

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

招聘在岗中药师一名

急急急[烟花][烟花][烟花]东岗要个住不住都行的，如果不住主要做两顿饭，辅助照顾一下半自理的老人，搞卫生，工资3800元，休息四天。如果是住家，主要做饭做家务。辅助照顾老人，工资4000到4200元，休四天，能干的速速联系

榆中要两三个瓦工，有想法的联系

兰州新区招小料制作两人工作地址：兰州新区

兰州市西固区招通风安装大工1人，中工2人，一个星期左右的活，急用，活完账清，工资电话联系。

兰州市城关区招防水工

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性高，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

招聘：执业药师 薪资：5-7K元/月 岗位要求： 1、身体健康，药学及相关专业专科及以上学历。 2、有药师执业资格证书，诚实守信，责任心强，有良好的职业道德，具有较强的学习能力、沟通能力。 待遇：保底5000元+提成 包住，8小时制，单休，有社保 联系我时，请说是在云南招聘网上，谢谢！

招聘：执业药师 薪资：5-7K元/月 岗位要求： 1、身体健康，药学及相关专业专科及以上学历。 2、有药师执业资格证书，诚实守信，责任心强，有良好的职业道德，具有较强的学习能力、沟通能力。 待遇：保底5000元+提成 包住，8小时制，单休，有社保 联系我时，请说是在云南招聘网上，谢谢！

岗位职责： 1.负责药店日常药品销售、用药咨询及处方审核工作 2. 严格执行GSP规范，做好药品验收、储存、养护及效期管理 3. 开展健康咨询服务，指导顾客合理用药，提供用药教育与跟踪服务 4.配合完成药监部门检查、档案整理及驻店药师在岗履职记录 5. 参与门店药品知识培训及顾客满意度提升相关工作 任职要求： 1. 持有国家认可的执业药师资格证书，注册单位须为应聘药店 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店运营流程 3.具备良好的沟通表达能力与服务意识，责任心强，能长期稳定驻点 4.无不良执业记录，身体健康，能适应轮班或节假日值班安排 5.有连锁药店驻店经验者优先

岗位职责： 1.负责药店日常药品销售、处方审核及用药指导，确保用药安全合理 2.执行GSP规范，做好药品验收、储存、养护及效期管理 3. 配合监管部门完成飞行检查、药事服务评估等合规工作 4. 开展健康咨询、慢病建档与随访等专业药学服务 5.参与门店培训与带教，提升团队药学服务能力 任职要求： 1.持有国家执业药师资格证书（药品经营领域注册有效） 2. 熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规政策 3. 具备良好沟通能力与责任心，能独立承担驻店药学服务职责 4. 无不良执业记录，信用良好，服从连锁药店统一管理 5.医药相关专业背景，学历要求根据实际填写（默认不限）

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市

负责体检中心中医科日常接诊工作，为客户提供中医四诊（望闻问切）及脉诊辨证服务； 结合客户体质特征与体检数据，制定个性化中医调理方案及养生建议； 完成中医体检报告的分析、撰写与解读，及时回应客户关于中医健康的咨询问题； 严格执行医疗操作规范和院感防控要求，确保诊疗记录书写完整、规范； 协助体检中心开展中医健康宣教及客户健康管理工作。 任职要求：具备执业医师资格证

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与协调； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。

【美年大健康×智杏科技】 中国领先健康管理机构×中医AI创新企业 聚焦“中西医结合+智能医疗”，打造预防医学新生态 【岗位画像】 资质要求： - 中医专业本科及以上学历，30岁以上，持有医师资格证及执业证书，具备独立接诊能力 - 具备中医临床或健康管理相关工作经验（硕士学历者条件可适当放宽） 【核心能力】 - 熟练掌握脉诊、舌诊技术，了解体质辨识与慢性病调理方法 - 能熟练使用HIS系统及互联网医院平台，具备良好沟通表达能力 - 具有优良医德，服务意识强，善于团队协作 【工作职责】 1. 负责中医诊疗、检查报告解读及处方开具（包含线上诊疗） 2. 制定个性化养生调理方案，指导客户开展健康管理 3. 维护客户关系，有效引导产品使用及后续复诊安排 4. 参与内部学术培训，及时反馈临床诊疗中的问题 【薪资福利】 薪资：底薪+绩效 福利： 五险一金 | 带薪年假 | 节日福利 | 定期体检 提供中医继续教育与学术交流机会

兰州市内医院均有需求 职位描述 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持工作 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的整理、归档与日常维护 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验相关数据的录入工作 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备一定的英语基础能力 3、沟通顺畅，学习能力突出，服务意识良好 4、具备较强的独立作业能力和团队协作精神 5、熟练操作Office办公软件 职位福利：五险一金、加班补助、弹性工作、餐补、补充医疗保险、项目奖金、多次晋升机会

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关事务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异说明（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略，制定产品登记实施路径，并推进各关键节点工作进度，确保顺利取得登记证书。 2. 组织落实产品登记计划的具体执行，协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作（涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告），保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。 3. 依据目标国家实验规范，设计科学合理的试验方案，评估并选定合作实验室，委托开展残留、药效、质量检测等相关试验，全程监控试验进展，审核数据结果，确保最终获得合规有效的试验报告。 4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向，系统梳理和分析相关政策信息，及时向团队传达最新法规变化，并发布相应的合规风险预警。 5. 根据商业化需求及目标国法规规定，组织实施已登记产品的续展（Renewal）、变更（配方/标签/企业信息）、扩展（适用作物/防治靶标）以及注销等管理操作，保障登记证书持续有效与合法合规。

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。