甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

卓尼德生堂康瑞医药经营有限公司招聘执业药师 薪酬:底薪+绩效；有相关经验着者优先。 任职要求：1.年龄、性别不限；2.执业药师职称（中药、西药均可）；证件齐全，现不在其他单位注册；3.有相关行业工作经验者优先；4.具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳。 工作地点：卓尼县城 联系电话:

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

【岗位职责】 1. 药品调配和销售：药师负责指导和参加药品调配工作，确保按照处方为顾客配药，并向顾客说明如何服用等相关事项。此外，药师还需要负责药品的销售，为顾客提供专业的医药服务。 2. 药品管理和质量监控：药师负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定。他们还需要检查毒、麻、限、剧、贵重药品的使用和管理情况，发现问题及时研究处理并向上级报告。 3. 药学服务和患者教育：药师需要回答病人和其他专业医务人员的咨询，指导患者用药，确保患者用药的安全、有效、经济和适宜。此外，药师还需要指导药剂士、药剂员进行业务学习。 4. 培训和考核：药师还需要负责所在药店员工的专业知识培训和考核，解答顾客咨询，门店 GSP登记和管理。

招聘执业药师，要求持有执业药师证，年龄45岁以下，有1-2年工作经验者优先。薪资福利包括底薪、提成、奖金及五险。

1. 业务精通娴熟。 2. 有基本职场觉悟。 3. 有大局观。 4. 能团结大多数同事。 5. 有职业精神和职业道德。 【岗位职责】 1. 负责药品的配制、审核、发放和管理； 2. 负责药品的质量控制和药品库存管理； 3. 提供药品咨询服务，解答患者疑问； 4. 负责药品的采购和供应商管理； 5. 协助药剂师进行药品的研发和改进。 【岗位要求】 1. 具有执业药师资格证书； 2. 具有相关专业知识和技能； 3. 具有良好的沟通能力和服务意识； 4. 具有团队合作精神和责任心； 5. 具有较强的学习能力和适应能力。

药店执业药师

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兰州新区项目需要一名专业氩弧焊工，要求通过超声波检测。工作量为7-10的活。

【招聘】兰州新区瑞岭国际，京都广场，招聘导购，有工作经验者优先，薪资待遇面谈，有岗位需求者可联系（同步）

电气检验员岗位位于兰州，产品为MULTIPHASE FLOWMETER（MPFM）。优先考虑具有ADNOC经验者，持有COMPEX/IECEx证书者优先。若无相关证书，则需具备电气工作经验。

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岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 【岗位职责】 1. 负责药物在细胞水平活性的评价，涉及体外细胞培养、细胞模型建立以及相关分子学等实验操作； 2. 负责酶学方法的优化开发及药物活性评价，涉及多种酶类、多方式的技术方法； 3. 采集归纳整理实验数据并撰写相关报告，能阅读英文实验方案，汇报实验进度及实验中的异常情况。 【岗位要求】 1. 思路清晰，沟通顺畅，善于沟通及团队协作； 2. 精通分子生物学，细胞生物学（细胞工程，流式细胞仪，药物筛选），酶学（含量开发），免疫学（T细胞，B细胞，NK细胞相关经验），生物制品和纳米药物开发经验，蛋白质组学常规实验技术，有体外药理，靶点依赖的药物筛选经验者优先； 3. 能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 4. 英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 协助活性放行检测方法的执行与验证。在指导下参与大分子药物（单抗、融合蛋白、ADC等）生物活性日常检测方法的实验操作，包括样品制备、细胞培养、加样检测及数据采集；协助完成方法确认、验证及转移过程中的基础实验工作。 2. 参与表征分析方法的实验支持。协助进行生物功能活性表征分析方法的样品处理、仪器操作与数据整理，支持质量研究、相似性及可比性研究的实验部分。 3. 支持工艺开发中的活性检测任务。按...

【岗位职责】 1. 负责基于新靶点设计抗体发现技术方案，并获得符合临床优效结果的候选化合物。 【岗位要求】 1. 免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、药学、基础医学、药理学等相关专业的博士且具有下述能力者； 2. 具备较强的文献调研能力，能够根据公司研发要求，针对特定方向进行深度文献调研并整理成总结报告，进行PPT汇报和展示； 3. 具备对生物大分子序列发现、生化活性检测和体内外模型药效验证等研发流程进行方案设计、项目管理及进度把控的能力； 4. 具备分子构建、蛋白表达（真核表达系统）及纯化的经验，能够针对特定蛋白的制备进行实验方案设计并指导团队成员完成制备； 5. 熟悉动物免疫及抗体CDR序列发现全流程，如小鼠免疫、杂交瘤细胞融合、单克隆分选、杂交瘤测序、单B细胞测序等； 6. 熟悉蛋白（如抗原、抗体分子）结构设计及改造，能够对抗体分子进行设计与改造使其满足成药性和公司内部标准需要； 7. 熟悉噬菌体展示库构建及维护，能够指导团队成员构建库容达标的噬菌体库（全人源、亲和力成熟、随机突变等）并从中筛选获得目标抗体序列； 8. 熟悉生物大分子如抗体等的生化活性检测，如亲和力测定（fortebio）、酶联免疫吸附（ELISA）筛选及流式检测（FACS）分析等； 9. 有抗体相关临床前候选化合物（PCC）发现经验者优先考虑

【岗位职责】 1. 在规定时间内合成出结构明确的化合物。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机合成等相关专业； 2. 具备设计全新化合物合成路线的能力； 3. 具备有机合成反应搭建、反应跟踪、后处理及纯化能力； 4. 具备波谱（核磁、质谱等）解析能力，能够完成化合物的结构鉴定； 5. 具备撰写专利技术交底书的能力。

【岗位职责】 1. 独立完成液相分析、气相分析等仪器分析研究工作；独立完成样品的各项理化指标分析研究工作。 2. 根据合成反应和路线验证，独立完成分析方法开发。 3. 负责整理分析实验得出的数据，并写出报告。 4. 负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案。 5. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。 6. 负责维护保养各种分析使用仪器。 7. 协助上级完成实验室相关工作。

【岗位职责】 1. 为患者诊断和治疗口腔疾病。 2. 制定并执行最佳治疗方案。 3. 分享口腔保健小贴士。 4. 和患者及医疗团队进行有效沟通。 【岗位要求】 1. 持有口腔医生执业证书。 2. 有丰富的临床经验和专业知识。 3. 善于沟通，有服务意识。 4. 热爱团队，有责任心。

1. 熟悉常见病、慢性病、亚健康调理，有稳定患者口碑者优先； 2.有门诊、私立诊所、体检中心中医科工作经验优先； 3. 擅长妇科调理、脾胃调理、疼痛康复、小儿中医调理者优先； 4. 有稳定复诊客源、擅长患者维护者优先。

1. 需要中医执业满5年以上 2. 可以做诊所负责人

岗位职责： 1.负责口腔常见病、多发病的诊断与治疗，包括龋齿、牙周病、牙齿缺失修复等 2. 独立开展口腔内科、外科及修复科相关诊疗操作，如拔牙、补牙、洁牙、义齿修复等 3. 为患者提供个性化口腔健康咨询与预防指导，建立并管理患者诊疗档案 4. 配合团队完成门诊日常接诊、转诊及疑难病例会诊工作 5.严格遵守医疗规范与院感防控要求，保障诊疗安全与服务质量 任职要求： 1.持有国家认可的《医师资格证书》及《医师执业证书》，执业范围为口腔专业 2. 具备良好的医患沟通能力与服务意识，责任心强，注重细节 3. 熟练掌握口腔诊疗设备操作及数字化诊疗技术者优先 4.无不良执业记录，遵纪守法，具备良好职业道德 5.能适应门诊节奏，具备团队协作精神和持续学习能力

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关事务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异说明（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

岗位职责： 1.负责口腔常见病、多发病的诊断与治疗，包括龋齿、牙周病、口腔黏膜病等 2. 独立开展常规口腔诊疗操作，如补牙、拔牙、洁牙、义齿修复及种植牙术前评估 3.为患者提供个性化口腔健康指导与预防宣教，提升患者依从性与满意度 4. 规范书写病历及诊疗记录，严格遵守医疗核心制度与院感防控要求 5. 参与科室业务学习、病例讨论及继续教育培训，持续提升专业能力 任职要求： 1. 具备执业医师资格证，可变更注册，口腔医学相关专业背景 2.临床工作经验不限，有民营口腔机构或二级以上医院从业经历者优先 3. 熟练掌握口腔内科、外科、修复科等基础诊疗技术 4.具备良好沟通能力与服务意识，责任心强，注重医德医风 5.遵纪守法，无医疗事故及不良执业记录

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理全流程，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 确保研究中心质量管理体系完善，随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具有2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； · 工作认真负责，具备良好的职业素养与细致作风； · 能在高强度下保持工作稳定性，具备较强的时间规划与多任务处理能力； · 对临床研究领域有持续热情，愿意长期投身药物临床试验事业； · 具备团队协作意识，能适应跨区域远程协作模式

兰大二院招聘 招聘要求：大专及以上学历，药学相关专业，年龄27岁以下，具备药士或以上资格证书，身体健康（无传染性疾病） 薪资待遇：月薪4000元，缴纳五险 工作时间：依照科室安排进行倒班制（每周休息2天） 工作地址：兰大二院西关院区

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市