【 广州黄埔知识城汽车制造厂南区】 岗位：车身驻点调整技工 【岗位要求】：有车身品质相关经验 【工资待遇】：满2个月最高200元 月综合薪资根据等级4500-6000元/月+加班费，5天8小时后，加班费另外计算(25-30元/小时) ，包餐（有餐补标准），住宿有宿舍 【工资发放时间】:每个月10号发放工资 【工作地址】:广州新能源南区

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实记录检验结果 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4.维护保养检测工具与仪器，确保其精度与有效性 5.配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂及质量报表提报 任职要求： 1. 学历不限，有质检工作经验优先，会使用简单的电脑办公 接受应届生

综合文员（1名） 负责生产打单、采购的工作，文件整理，熟练电脑操作，细心踏实即可。应届生亦可 助理（1名） 电脑熟练，协助主管日常工作，资料对接整理，责任心强，服从管理。应届生亦可 全检员（1名） 负责产品检验、区分良次品，视力良好，做事认真。不会亦可教 CNC操作员（1名） 机台上下料、开机作业，有相关经验（无经验亦可），能接受两班倒，身高需1米65以上。

岗位职责： 1. 负责来料（IQC）检验，依据检验标准对原材料、零部件进行外观、尺寸、性能等项目检测 2. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟进处理结果 3. 协助制定和优化检验作业指导书及质量控制流程 4. 参与质量问题分析，配合生产、采购等部门推动质量改进 5. 保持检验设备日常点检与维护，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有IQC或制造业质检相关经验者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排 5. ，能熟练使用常用量具（如卡尺、千分尺等）

工作地点在天河龙洞！日化行业！ 岗位职责： 1、包材检测：护肤品类包装材料检验、检测；数据分析与统计。 2、理化检测：使用仪器设备检测产品性能、数值、分析。 任职要求： 1、中专以上学历 2、一年以上检验员经验 3、健康证 4、熟练操作设备，熟练使用电脑办公软件 5、良好团队协作能力 上班时间8：30-17：30 月保证4天休息，法定节假日休息 包吃包住 买五险

品质，能看懂机械图纸

聘仓库管理员一名招聘要求:年龄要求22-45周岁，上班时间、薪资待遇面议联系电话:程小姐工作地址:中山市坦洲镇圣马丁智造园8栋二楼

中山英维克电子科技（长白班） 　　　　　　　　　　　　 大量招聘正式工，入职即买社保公积金 年龄18-45岁，男女不限 广东英维克技术有限公司 综合工资：5500～7000元／月 底薪2300元+加班费(平时1.5倍,周末2倍,法定假日3倍) 工龄奖100~400元+全勤奖280元 岗位补贴(200元~4000元) 绩效奖金(0~4000元) 餐补(400元)+外宿补贴(150元) 最新招聘岗位： 装配工:空调组装，半流水线，长白班； 质检员:对产品进行质量巡检，长白班； 物料员:收货、发货，长白班； 操作工：简单操作机器，有站有坐，两班倒； 长白班为主；订单足；收入稳定；车间年轻人多；生熟手均可，新人有师傅带；每月１５号发上月工资。 福利待遇： 夜班补贴：50元/晚 食宿条件：住宿６人间，独立卫生间、宿舍有空调、热水器，食堂提供餐具； 五险一金：入职即购买养老、医疗、工伤、失业、生育保险、住房公积金； 带薪假期：国家法定节日、婚假、产假、陪产假、年假、病假、哺乳假等多种有薪假； 员工体检：入职满一个月，老员工每年免费体检一次； 各种奖励：每月质量系数奖，员工合理化建议奖，质量问题互检奖，推荐新人伯乐奖； 带薪培训：由公司出钱组织员工带薪参加各种技能培训比如焊工，电工，叉车等； 其他福利：每天上午，下午各10分钟休息，员工生日会，传统节日礼品，季度部门团建。 公司地址：中山市三角镇汇创街１号中山市英维克华南总部基地

明天白班日结15块钱一个小时包吃下班收工资员工8点对8点12个小时。

招聘打球泡螺丝焊线多名，临时工当天结算工资，长期工工资，工作地址四沙路口

能看懂图纸。能独立开料制作完成。熟悉别墅大门房门柜子等定制家具的流程。懂楼梯护栏的制作安装优先考虑。

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

【岗位职责】 1. 负责管理体系的策划、监督、改进与有效运行。 2. 负责第三方审核主导及问题回复与关闭跟进。 3. 负责客户审核主导及问题回复与关闭跟进。 4. 负责重大复杂/跨部门流程的梳理。 5. 负责质量活动的策划与实施主导。 6. 主导完成客户导入资料。 【岗位要求】 1. 有ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000/ESD.20.20/TS16949等体系的建立、维护、改进工作经验（电子PCBA、芯片行业优先考虑）。 2. 持有上述多体系的内审员资格证书，如有国家注册审核员资格证书优先考虑。 3. 有较强的组织、沟通能力与文字功底。 4. 有头部手机、整车厂的审核对应工作经验优先考虑。 5. 有丰富的质量活动（QCC、5S等）推广经验优先考虑。

临床前药代毒理研究高级助理I 一、岗位职责 1、协助开展非临床各阶段研发申报材料的编写、核对及合规性审查工作 2、参与毒理项目全过程管理，支持试验方案的调研、起草及实施推进 3、承担毒理方向专业文献的检索、汇总与技术分析工作 4、协同完成研发数据的收集整理，维护部门日常文件归档体系 5、协调各部门间研发协作事宜，保障跨职能任务高效执行 6、落实上级安排的其他非临床相关工作任务 二、任职要求 1、硕士学历，药学、药理学、毒理学、生物学等相关专业背景 2、具备良好的中英文文献阅读理解、书面表达及业务沟通能力 3、工作细致认真，责任心强，具有较强的执行力和团队合作精神 4、有药代动力学、毒理研究或新药注册申报工作经验者优先

岗位职责: 1、负责生产线上，每日产品质量的日常检查与评估，确保产品符合标准规定； 2、对产品缺陷进行及时发现，反馈产品质量问题，并提出改进措施； 3、对相关成品进行验视，为质量控制提供数据支持。 任职要求： 1、有相关灯饰品检经验优先考虑，其他行业质检人员也可以考虑； 2、熟悉相关质量标准和检测方法，能够使用相关检测仪器； 3、具有较强的责任心和团队合作精神，能够有效沟通协调；

岗位职责： 1. 负责饮料生产全过程的质量监控与风险预警，确保产品符合国家食品安全标准及企业内控标准 2. 主导质量体系（ISO22000/HACCP等）的建立、运行与持续优化，组织内外部审核及整改闭环 3. 开展原材料、半成品及成品的检验检测、数据分析与质量评估，推动工艺改进与良率提升 4. 处理客户质量投诉，牵头根本原因分析（RCA）与纠正预防措施（CAPA）落地 5. 培训并指导一线员工执行SOP，提升全员质量意识与操作规范性 任职要求： 1. 食品科学、生物工程、化学或相关专业背景，学历不限，饮料行业优先 2. 具备质量管理/测试相关经验，熟悉饮料生产工艺及关键控制点 3. 熟悉国家食品法规、标签标准及出厂检验要求，持有内审员证书者优先 4. 具备良好的问题分析能力、跨部门沟通协调能力及责任心 5. 能适应生产现场工作环境，具备基础数据统计与报告撰写能力

岗位职责 1. 负责电芯电性能测试、安全可靠性测试相关试验操作； 2. 负责测试过程的记录并初步整理，做好试验记录； 任职要求： 1.中专及以上学历，具备基础电脑操作能力，熟练使用 Excel； 2.细心严谨，能按作业指导书执行试验； 待遇：28元/小时，夜班补贴20元/天，一天12小时休息2小时，按10小时算。两班倒，坐班。免费提供住宿，四人间，水电费需自己承担。公司有配餐点，吃饭需自理。每月商业保险60-80元，发薪时扣。

岗位 制剂车间关键岗位（制剂、压片、包衣、铝塑和外包装机主操各1人） 负责操作生产线，与设备完成生产过程中的各项操作。 主要职责： -负责执行生产计划，根据订单需求，合理安排生产进度，保证生产目标的达成。 -操作生产线，按照生产计划完成各项生产任务，并对生产过程进行记录和跟踪。 -负责设备维护，对设备进行定期检查，确保设备正常运行。 -遵守公司的各项规章制度，保证生产过程的安全性和质量。 中药提取 工作内容： 负责执行生产计划，对原材料、成品进行提取、称重、装配等生产过程，保证生产效率和产品质量。 主要职责： -负责对应生产计划进行有效的执行，包括提取原材料、成品，对生产过程进行监督和记录； -负责维护和操作提取设备，确保设备正常运转，并对设备进行维护； -负责检查并执行生产过程中的安全规程，确保生产过程的安全； -负责完成生产计划规定的生产任务，确保产品质量和生产效率； -负责对生产过程中的数据进行收集和整理，对生产过程进行改进。 职位要求： -无工作经验要求，学历不限、年龄不限 -视力好，工作细心、仔细 -具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够胜任工作中的协调与沟通。 -适应加班

工作内容：铝件喷粉件挑选 要求： 18-40岁，男女不限，经验不限。有较好的责任心和较强的品质意识，服从管理。 待遇： 20元/小时，每天8小时，加班另算。

【薪资待遇】 月薪 6000-8000元（具体薪资根据个人能力及经验面议） 【岗位职责】 全面负责公司品质部的日常管理工作，建立健全品质管理体系并监督执行。 制定并完善原材料、制程、成品的检验标准与流程，确保产品符合客户及公司质量要求。 主导处理生产过程中的品质异常，组织相关部门进行原因分析，提出改善对策并跟踪落实。 负责客户投诉的品质问题处理，及时出具分析报告及改善方案，提升客户满意度。 负责品质团队的建设与管理，定期开展品质意识与专业技能培训。 定期输出品质报表，分析品质数据，推动持续改进，降低不良率。 【任职要求】 年龄25-45岁，高中及以上学历，质量管理、机械制造等相关专业优先。 具备3年以上五金、工艺品或相关制造业的品质管理经验，熟悉五金产品工艺流程及品质标准。 性格严谨细致，工作认真负责，具备极强的原则性和质量意识。 熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握QC七大手法等品质管理工具。 具备较强的问题分析与解决能力，良好的沟通协调能力和团队管理能力。 抗压能力强，能适应快节奏的工作环境。

SMT测试员 急聘 急招！SMT测试员 岗位职责： 负责SMT产品功能测试、外观检查，记录测试数据，简单不良判定。 任职要求： 1. 有SMT测试/质检相关经验优先 2. 能适应倒班/细心负责 3.年龄18-45岁，身体健康 薪资待遇： 薪资面议/计时计件

高峰期满月入职奖励600。月综合工资保底6千，加班越多，工资越高，不限制加班。 小时工待遇:21-26元/小时 加班稳定，不限制加班。每月保底280-300个小时。平均月薪6000-8000 正式工待遇：2460-2850底薪+绩效+加班费+补贴保底6000 ----------------------------------------------- 1.18一46岁男女不限，要求做事认真！ 2. 3.每月7号准时发放工资（辞职结清，只需提前三天申请辞职） 4.包吃住：免费标准三菜一汤，免费空调宿舍，6～8人间，有洗机，WiFi。 5.上班时间：8-10小时。中途休息二小时，月休4天，厂里两班倒为主，个别上不了夜班的可以安排长白班，星期天休息，自愿申请加班 6.工作内容：普工，组装。打包装。检测，品质。测试。 6.社保：入职即买五险一金。。 7.保障：入职当天和你签劳动合同。 8.本企业直招，不收任何费用。

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一、岗位职责​ 1、负责对生产过程中的产品进行质量检查，严格把控质量关，确保产品质量符合相关标准与要求。例如，对生产线上的产品进行尺寸测量、外观瑕疵检查等，防止不合格产品流入下一工序。​ 2、详细记录检查结果，如实填写各类质量检验表单，发现质量问题及时反馈给相关部门改进。 3、维护和管理质量检测设备及工具，定期进行清洁、校准、保养。 二、任职要求​ 1、身体健康，能够适应工厂工作环境，具备良好的观察力和判断力，能够敏锐发现产品质量问题。​ 2、学历不限，有相关工作经验者优先考虑。 3、具有较强的责任心和服务意识，工作细致负责、积极主动，对质量问题有严谨的态度，能严格遵守公司质量管理制度。​ 4、包吃住，购买社保

岗位职责: 1.按规定对过程质量的控制和检验状态的标识，及时发现不良现象； 2.负责对制程不良品的判定、标识、监督生产部不合格的隔离工作，防止不合格品的流出； 3.严格按检验标准进行检测，及质量记录的正确填写； 4.异常质量信息的收集、反馈、传递、跟进、验证； 5.协助QC、生产单位对不合格品进行原因分析、跟进预防措施的执行情况及效果； 6.生产首件的确认.抽检.制程巡检； 7.对员工现场操作手法是否符合规范和8S进行巡查，纠正； 8.检验设备仪器的正常维护及点检； 9.对生产退仓B规产品进行复判确认； 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神； 2.能够准确理解和执行质量标准； 3.具有较强的问题分析和解决能力； 4.细心且有责任心，能够独立完成质量检查工作； 5.愿意接受新知识，不断提升个人能力。

【岗位职责】 1. 负责温度设备的验证，相关测试及数据记录工作。 2. 配合团队完成验证方案的实施与优化。 3. 起草温度验证方案，并实施现场验证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历（经验丰富可放宽至大专）。制药，药学，化学化工，电气自动化，测控技术与仪器，通风及空调工程等专业毕业。 2. 具备良好的沟通协调与团队合作能力，身体健康，能适应出差。 3. 两年以上制药，医疗器械或相关受监督行业验证工作经验。熟悉医药企业温度验证系统，如灭菌设备，培养箱，冰箱冷库等。 4. 熟练使用办公软件，能独立起草验证方案，报告并实施验证。 5. 熟悉GMP等国际指南可优先考虑。 【福利待遇】 加入天溯，您将获得： 工作时间：五天八小时(8:00-12:00；13:30-17:30)，周末双休。 五险一金：签订劳动合同即购买五险一金，为员工提供基本劳动保护。 法定假期：与国家同步休五一、国庆等法定假期，还有带薪年假等各种假期一应俱全。 传统节日：端午、中秋等传统节日举办晚会，员工还将收到公司送出的精美节日礼品。 培训机制：公司注重人才发展，专设天溯培训中心，内部培养员工成才。 员工生日：每月举办生日Party，并给每位寿星备上一份精美的生日礼物。 团建活动：每月以部门为单位进行聚餐、唱K、BBQ，促进团队交流与协作。 业余活动：拔河比赛+爬山+篮球+羽毛球俱乐部，培养员工兴趣爱好，关注员工身心健康！