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实验员
3-5千/月
实验员
半熟手实验员,会开车,
实验室技术员1-3年本科质检食品行业有机品
年龄要求:不限性别。 任职要求:具备化学、生物学或食品检验等相关专业背景,熟练掌握各类检测设备的操作与日常维护,能规范开展原材料、半成品及成品的质量检验工作,准确完成数据采集与分析,确保产品质量符合标准,及时出具真实有效的检测报告。工作态度认真、细致严谨,具备较强的责任意识,善于沟通协作,富有团队精神,有质检相关工作经验者优先考虑。
检测员
4-5千/月
实验室技术员大专
实验室检测工作
化验员
3-5千/月
化学分析员
实验室化验员: 岗位职责: 1、负责化验室的日常工作 ; 2、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作; 3、根据质量标准和检验操作规程完成日常检验工作; 4、确保化验数据的准确、有效,认真填写质量记录; 5、做好工作现场的卫生清洁工作。 任职资格: 1、化学分析等相关专业,有相关工作经验者优先 ; 2、熟悉比重仪、白度仪、粒度分布仪及原子吸收仪等设备的操作和检验 3、有较强的沟通协调能力,责任心强。具有良好的团队精神。
化学分析员1-3年大专
【岗位职责】 1. 严格遵守各项规章制度,服从管理。 2. 熟悉本岗位的危险源及应急措施,发现危及设备安全及人身安全的行为,有权制止。 3. 根据检验标准及取制样方法,科学、准确、及时地出具检验数据。 4. 遵守安全操作规程,正确使用设备,防止因操作不当引发安全事故。 5. 正确记录试样上的关键数据,保证样品可以溯源。 6. 检查维护制样设备,正确更换备品备件,确保设备正常运行。 7. 对制好的样品进行质量检查,确保符合检验...
化学分析员经验不限学历不限
岗位职责: 1.负责煤炭样品的采集、制备及常规化验分析(如灰分、挥发分、固定碳、全硫、发热量等) 2. 严格按照国标(GB/T)及实验室操作规程开展检测,确保数据准确、可追溯 3.维护和校准化验仪器设备,做好日常保养与使用记录 4. 填写并归档原始记录、检验报告,配合完成CNAS或CMA相关质量体系工作 5. 参与实验室6S管理及安全环保规范执行,及时报告异常情况 任职要求: 1. 学历不限,化学、煤化工、环境工程、地质等相关专业优先 2.具备煤炭化验或实验室检测经验者优先,无经验者可带教培养 3. 工作细致严谨,具备较强的数据敏感性和责任心 4.能适应实验室常规班制,遵守安全操作规范 5.具备基础办公软件操作能力,能独立完成报告整理
实验室技术员
4-5千/月
实验室技术员经验不限高中
煤炭场化验员
化学分析员1-3年本科
1、具备本科及以上学历,专业方向为化学相关领域; 2、拥有1年以上化验分析工作经验,具有精细化工行业检测分析经历者优先考虑; 3、工作积极主动,具备良好的职业操守、责任心强、作风严谨,具有一定协调能力和语言表达能力。 注:工作地点在黔南瓮安
质检员
4-5千/月
实验室技术员1-3年大专
岗位职责: 1. 原料检验:核对入场生猪的检疫合格证明,开展瘦肉精抽样检测,实施疫病初步排查 2. 过程监控:在屠宰过程中进行微生物采样,检测刀具及设备表面清洁状况,测定冷却用水中余氯含量 3. 成品检验:执行肉制品水分活度分析、挥发性盐基氮检测,完成菌落总数与大肠杆菌等常规实验室检测 4. 记录管理:准确录入实验数据,撰写异常结果追溯报告,规范留样保存(保存期限不少于6个月) 5. 设备维护:负责PCR仪和离心机的校准工作,配制培养基,管理试剂使用有效期 任职要求 食品科学、动物医学、微生物等相关专业大专及以上学历 掌握GB 4789系列食品安全国家标准相关要求
实验室主管
8千-1万/月
实验室技术员3-5年大专实验室质量管理体系标准复合材料化学检测
需具备5年以上混凝土搅拌站相关工作经验 持有中级或以上职称证书
贵州贵阳招幕墙安装、电焊
幕墙安装电焊
贵阳市招幕墙安装、电焊
贵阳
10月13日 19:38拨打电话
贵阳白云区招广告安装,有面包车报油费。350
广告安装
贵阳市白云区招广告安装,有面包车报油费。350
贵阳 白云区
10月13日 19:36拨打电话
贵阳白云区招腻子/大白/墙漆
200-300元/天
腻子工大白工1-2人
贵阳市白云区招腻子/大白/墙漆
贵阳 白云区
10月13日 19:35拨打电话
贵阳开阳县寻找有下吊绳经验的师傅,有意者可推荐报名。
外墙
寻找有开阳下吊绳经验的师傅,有意者可推荐报名。
贵阳 开阳县
10月13日 19:34拨打电话
贵州贵阳招打胶
打胶1-4天1-2人日结
贵阳市招打胶
四川宜宾临港市政项目招聘试验员待遇面议联系人:朱总
实验员月结
临港市政项目招聘试验员待遇面议联系人:朱总
宜宾
10月13日 19:37拨打电话
实验员月结
招聘:中交建筑集团河北雄安RH项目招聘试验人员1名,工作内容:房建项目资料管理,登录台账,填写各类委托单及见证记录,资料整理归档,现场检测等,要求如下:1、第一学历:全日制统招大专及以上学历,2、有5年以上房建试验检测工作经验的优先录取。3、年龄45岁以下,工作细心工资待遇:月薪7000-8000元。(试用期一个月)4、RH项目不允许使用智能手机和电脑,介意勿扰。录用即可到岗工作地:河北保定市容城县有意向请联系:李总。同号河北保定
保定 雄县
10月13日 19:31拨打电话
实验员月结
工地试验室主任具备工地试验室相关工作经验,熟悉试验流程和操作规范。大专及以上学历,土木工程、道桥工程等相关专业优先。需持有试验检测师证书(道路、桥隧),并具备工程师职称。薪资福利:年薪13.5-15w招工人数:1名中介勿扰,谢谢合作!请将个人简历发送至以下邮箱:,邮件主题请注明“应聘岗位+姓名”工作地址:浙江省工地试验室
浙江
10月13日 18:52拨打电话
实验员
4-5千/月
实验员月结全职兼职认真负责,很紧项目,市区优先。
化验、送检
实验员小工
实验室检测室招聘工人,工作地址位于南通海门临江镇。月薪7500元以上,点对点240元一天。岗位职责为给工程师打下手,无需从事重体力劳动。要求年龄40岁以内,会背会写26个字母。
南通 海门区
10月13日 18:09拨打电话
质检员
6-8千/月
品检工质检员包住包吃20人以上月结全职接受无质检经验两班倒上六休一不需要出差
岗位职责: 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验,确保产品符合质量标准 2.按照检验规程执行日常巡检、首件检验和终检工作,并做好详细记录 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题,协助相关部门进行原因分析与改进 4.正确使用和维护各类检测工具与设备,确保测量数据的准确性 5.配合质量体系审核工作,参与质量改进项目,提升整体品控水平 任职要求: 1.学历不限,具备基本读写能力和数字敏感度 2.有制造业质检工作经验者优先,能适应一线生产环境 3.工作认真负责,具备良好的质量意识和团队协作精神 4.能熟练使用卡尺、千分尺等常用检测工具者优先考虑 5.服从管理安排,能够完成上级交办的其他品检相关任务
计量工程师3-5年大专计量校准计量检测
工作职责: 1. 依据《监视与测量设备台账》制定月度校验计划,并按时执行外部送检或内部校验工作; 2. 根据内部校验数据,编制并提交内部校验报告; 3. 每月对常用计量器具进行抽样检查与盘点,确认是否存在遗失或损坏情况; 4. 负责质控样长期、短期稳定性监测及异常结果的识别与判断; 5. 定期组织实施MSA测试,完成样品准备、数据采集并形成MSA分析报告; 6. 收集或提供基地间、供应商及客户间的对标样测试数据,并开展初步比对分析; 7. 完成上级交办的其他相关任务。 任职要求: 1、本科及以上学历(条件优异者可放宽至大专) 2、具备3年以上计量相关工作经验或检验检测设备操作经验,熟练掌握WORD、EXCEL等办公软件 3、具有良好的沟通协调能力、计量仪器/设备实操能力,积极学习并适应新技术应用
质检员餐补社保包住包吃五险一金20人以上月结全职接受无质检经验只上白班两班倒上六休一月休四天不需要出差
新产线开招大量要人,主要做手机通讯电子产品,手工活,做事轻松 车间全坐班,普通工衣,独立岗位,长白班为主,车间可带手机 一、薪资待遇: 小时工23元/小时 月综合6500+包吃住 二、招聘要求: 1.年龄:16-45周岁 2.有本人二代身份证,在有效期内有磁性 3.无需经验,不限学历 4.无工期要求,离职提前三天 5.工作七天可预支 ▁▁▁▁▁▁▁▁厂区优势▁▁▁▁▁▁▁▁▁ (优势1)所有岗位操作简单手工作业,无需工作经验,细心即可。 (优势2)免费提供工作餐,加班餐免费,中餐类(米饭+2荤+2素+1汤);有面食类,饭后有水果 (优势3)车间内设中央空调,车间恒温,坐班 (优势4)免费提供住宿,4-6人间宿舍,具备空调,热水器,无线网。独立卫生间,独立阳台,生活区环境好,环境优美,交通方便,福利丰厚。
油性涂料工程师
8千-1.3万/月
涂料研发经验不限学历不限油性涂料成本控制安全性测试原材料评估采购稳定性评估配方开发
岗位职责: 1.负责新型环保涂料、功能型涂料的配方研发与性能优化 2. 开展原材料筛选、小试及中试验证,推动产品产业化落地 3.编制技术文档、工艺规程及产品标准,支持生产与质量部门实施 4.跟踪行业技术动态与竞品信息,参与新技术、新工艺的调研与应用 5. 配合市场与销售团队提供技术支持,解决客户应用端技术问题 任职要求: 1. 化学、高分子材料、应用化学或相关专业背景 2.熟悉涂料树脂体系(如醇酸、丙烯酸、聚氨酯、环氧等)及助剂应用原理 3. 具备实验室操作能力与数据分析能力,能独立开展实验设计 4.责任心强,具备良好的跨部门协作与沟通表达能力 5.有涂料企业研发经验者优先,应届毕业生亦可考虑
质检员保险社保包住包吃20人以上月结全职接受无质检经验其他上六休一月休四天不需要出差
新产线开招大量要人,主要做手机通讯电子产品,手工活,做事轻松 车间全坐班,普通工衣,独立岗位,长白班为主,车间可带手机 一、薪资待遇: 小时工23元/小时 月综合6500+包吃住 二、招聘要求: 1.年龄:16-45周岁 2.有本人二代身份证,在有效期内有磁性 3.无需经验,不限学历 4.无工期要求,离职提前三天 5.工作七天可预支 ▁▁▁▁▁▁▁▁厂区优势▁▁▁▁▁▁▁▁▁ (优势1)所有岗位操作简单手工作业,无需工作经验,细心即可。 (优势2)免费提供工作餐,加班餐免费,中餐类(米饭+2荤+2素+1汤);有面食类,饭后有水果 (优势3)车间内设中央空调,车间恒温,坐班 (优势4)免费提供住宿,4-6人间宿舍,具备空调,热水器,无线网。独立卫生间,独立阳台,生活区环境好,环境优美,交通方便,福利丰厚。
化验员
3-5千/月
化学分析员1-3年大专混凝土结构初级试验检测师中级试验检测师
建材化验基础工作 1. 原材料取样检测:对砂石、粉料、外加剂等来料进行取样,测定水分含量及杂质情况。 2. 生产过程抽检:监控原料配比准确性,检测混凝土坍落度并制作试块。 3. 成品质量检验:负责试块养护,按期进行抗压测试并出具质检报告。 4. 数据与设备管理:记录化验台账数据,维护保养检测仪器,规范整理样品留存。
化学分析员1-3年本科
1、具备本科及以上学历,化学相关专业背景; 2、拥有1年以上化验分析工作经验,具有精细化工领域化验经验者优先考虑; 3、工作积极主动,具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨,具备一定的协调能力和沟通表达能力。 注:工作地点位于黔南瓮安
医疗器械生产/质量管理3-5年大专
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的策划与执行; 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、维护各类证书的有效状态(包括定期更新、年度注册、到期续办)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、积极学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升,组织开展培训教育; 10、推进各部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,并具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备企业管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
生产安全管理20人以上
岗位职责: 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,落实安全生产责任制 2. 组织开展安全教育培训及应急演练,提升员工安全意识和处置能力 3.监督执行5S管理及劳动防护用品规范使用,保障作业环境安全合规 4.参与安全事故调查分析,制定并跟踪整改方案,防范同类问题重复发生 5.协助完善安全管理制度与操作规程,配合内外部安全检查与审核 任职要求: 1. 具备生产安全管理相关经验,熟悉制造业现场安全管控要点 2.责任心强,具备风险识别、沟通协调及应急响应能力 3. 身体健康,能适应一线巡检工作,持有安全员证或相关资格证书者优先 4. 吃苦耐劳,执行力强,能长期稳定在岗 5. 学历不限,接受应届生及有志于安全领域发展的求职者
医疗器械生产/质量管理3-5年本科二类医疗器械无源医疗器械质量体系管理GMP认证FDAGMP
1. 合规体系管理:全面建立、维护并优化ISO 13485质量管理体系,确保符合NMPA法规及二类无源医疗器械生产要求;主导内审、管理评审及外部审核(NMPA飞检、认证机构审核),对体系合规性负直接责任。 2. 产品质量管控:监督产品全生命周期质量(设计开发生产上市后监督),确保符合相关安全标准(如:无源二类医疗器械贴剂凝胶敷料产品的相关标准);闭环管理客诉、不良事件及CAPA,降低质量风险。 3. 注册与法规对接:主导生产体系注册核查准备,协同完成产品注册/变更中的质量文件输出;跟踪国内外法规动态(如CE MDR/FDA),推动体系升级。 4. 团队与供应商管理:领导质量团队,赋能全员质量意识;管理供应商审核与绩效,保障供应链合规。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历,医药相关教育经验优先,精通二类无源医疗器械(以贴剂、敷料、凝胶类产品为主)相关业务。 2. 成功主导过NMPA体系核查或ISO 13485认证,无重大合规缺陷记录。 3. 能力要求:精通法规(NMPA/GMP)、能独立搭建质量体系,具备强势推动力,可跨部门协同研发、生产及注册团队;逻辑严谨,擅长用数据驱动质量决策。
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