煤炭化验，拉运统计！

1、负责原辅料及成品的取样与制样，实施化学分析检测工作； 2、准确记录化验数据，编制并提交检测报告； 3、负责化验设备的日常维护，规范管理试剂及实验室环境； 4、严格执行安全操作规范，确保化验数据的精确性与可靠性； 5、依照标准作业流程完成实验数据的记录及报告归档工作。

1、执行饲料品质管控体系，负责原料与成品的质量监管，保障饲料品质稳定，实现全流程可监控、可追溯，确保产品满足公司规范及客户需求； 2、开展原料、成品的质量检测工作，实施生产环节的品质监督，确保产品质量一致性；快速响应并处理质量异常，协同相关部门推进质量优化措施； 3、熟练操作微生物与理化检验流程，独立完成检测记录并编制报告；负责检验设备的日常维护、校准与管理；统筹化验室试剂的使用与保管；做好产品留样及各类检测资料的归集与存档； 4、参与质量管理体系及相关流程的建立与优化，持续提升质量管理效能； 5、落实上级安排的其他相关工作任务。

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集和管理实验记录及相关文件。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作顺畅，保障服务需求达成。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相近专业的学习经历。 2. 掌握常见实验技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具有扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨，具有一定协调能力和语言表达能力。 注：工作地点在黔南瓮安

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨，具备一定的协调能力和沟通表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

实验室检测工作

岗位职责: 1、依据药典、企业质量标准及SOP操作规范，独立开展中药饮片、中药材、药用辅料的全项理化检测工作，涵盖鉴别、含量测定、水分、灰分、浸出物、重金属、农残等相关检验项目。 2、熟练完成样品前处理、供试品配制、薄层色谱点样、展开、显色及结果判定等全过程操作，规范记录试验现象与薄层图谱。 3、熟练使用高效液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器，确保检测数据准确可靠。 4、真实、完整、规范填写原始检验记录，及时出具检验报告，对检测结果的准确性与有效性负责，发现超标或异常情况立即上报主管并执行复检程序。 任职要求: 1、药学类相关专业背景 2、工作细致认真，具备良好的职业操守、责任心以及团队合作意识 职位福利：六险一金、带薪年假、定期体检、包吃、包住

负责金、银、钯、铂、铑、铱等贵金属的化验分析工作。 掌握火法试金、氢醌滴定法、原子吸收光谱法等相关操作技能， 薪资8000元，每月休息四天，采用调休制度。

年龄要求：不限性别。 任职要求：具备化学、生物学或食品检验等相关专业背景，熟练掌握各类检测设备的操作与日常维护，能规范开展原材料、半成品及成品的质量检验工作，准确完成数据采集与分析，确保产品质量符合标准，及时出具真实有效的检测报告。工作态度认真、细致严谨，具备较强的责任意识，善于沟通协作，富有团队精神，有质检相关工作经验者优先考虑。

工地现场管理，泥工带班

【岗位职责】 1、3-4人一组负责装车和卸车，重货有叉车协助 【薪资福利】 到手工资：6-8000，免费包吃（3餐）包住（4-5人间，独立卫浴，无线网）； 公司直招，非中介，不收任何费用，工资保障 【任职要求】 1.识字，20-45岁，有体力劳动经验优先 工作地址：贵阳市南明区宝湾亿隆智慧物流园（导航搜：安能物流贵阳分拨中心）

零费用入职!!!零费用入职!!!零费用入职!!! 长白班，长白班，有一块来的小伙伴，可以分到一起 新员工入职满45天，奖励7000元，工资之外的 厂里老板招工300多一天，要几个能长期干的小工，包吃包住，面试包过，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要80个人，招满就停招了 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、技工、岗位多，选择性大。所有岗位统一面试，无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 小时工：28/小时，保底月薪8500以上。正式工：缴纳五险一金，平常加班1.5倍 周六日加班2倍 节假日3倍 。每月十号准时发薪资（工资不压不扣！离职当天人走账清） 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-53岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】包吃包住：可安排夫妻房， 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动，工作地址在常州市 内部推荐奖，推荐你朋友入职，?符合招聘要求的都可以前来应聘，报道，当天安排入职入住

贵阳市修文县招铆工/钣金工、油漆工、埋弧焊、二保焊/气焊、气割

抖音发布助理（线上办公） 1.负责新媒体平台（抖音、视频号等）的图文内容发布 2.提升用户互动率、粉丝增长量 3.关注行业动态 任职要求： 1.自备账号，图文公司提供， 2.对新媒体生态熟悉，具备良好的网感和内容审美能力，有成功运营案例者优先 3.具备基础图片处理，能独立完成内容产出（图文可提供） 4.学历不限，经验不限，热爱内容创作与用户互动 5.时间安排灵活，每天1-2小时，入职有运营一对一指导，无经验也可。 6.本岗位为弹性工时，非全职坐班。

四川高速项目、路面工程招试验岗位5-10人、无证件要求熟手即可、能尽快到岗、工作地点内江市隆昌市、离市区几公里、待遇5-10K看能力、工资特定渠道按时发放、有意联系（袁）

招聘泛能运营岗位。薪资为6000-8000元。岗位职责包括：负责10KV配电系统的日常巡检与运维工作，确保设备安全稳定运行；执行光伏系统的运行监控与维护，及时处理设备异常及故障；参与电力设备的抢修任务，快速响应并恢复供电；开展电气试验工作，按规程完成绝缘、耐压等检测项目；记录巡检数据与设备运行状态，编制相关运维报告。任职要求：全日制大专及以上学历，电力自动化、电气工程、机电一体化等相关专业；持有高压电工证、高压试验证，具备3年及以上电力相关、光伏建设运营、大型企业高压配电岗位其中任一方向工作经验。

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，1名再生料（配合）操作手，工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

今日更新【福建朗为检测技术服务有限公司】1、实验员4000-10000元/月2、业务员4000-10000元/月公司地址：福建省泉州市惠安县侨群卫生所东侧280米◆点链接◆投简历◆查电话----有意向直接电话联系，黄先生

若羌县伊通布拉克招试验员一个杂工一个，海拔3200身体素质好的来工资面谈，联系电话，工作地址：巴音郭楞

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续办）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、积极学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升，组织开展培训教育； 10、推进各部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，并具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

【工作内容】对电子产品生产全过程进行质量检查、监督与问题处理，确保产品符合质量标准，（包括目检、接口测试等）薪资待遇:临时工:20/小时 包吃包住。水电平摊。 临时工可做1-6个月自选，到期可续签或转正。满30天离职提前5-10天办理，随走随结！ 每个月10号准时发工资，出勤7日可预支300-500元。 厂区福利: 免费包吃包住，宿舍4-6人间，空调、洗衣机、独立卫生间、24小时热水供应、无线wifi覆盖，水电费宿舍平摊。

花溪电子厂 面试时间：8月27号 9：00 岗位；贴胶操作工，质检员 住宿免费，大寝室，空调，独卫，独立衣柜，大阳台，水电自理。 恒温车间， 薪资：16/小时（包含餐补），6个月转正后薪资4800～5200。购买社保 工作时间:8:00-20:00 两班倒，站班。 要求 ：男女不限、18~40岁 能吃苦耐劳。身体健康，视力高度近视的不行、体型不能太胖（工作服不算大），接受无尘服，接受站班，交通便利，工作内容简单 ----【特别说明】---- 试岗合格后带体检报告可办理入职（来面试不要穿拖鞋，短裤。

化验员。

大专及以上，化学、化工、安全等相关专业， 持危险化学品生产经营单位安全管理资格证优先。薪资面议

岗位要求： 1、熟练掌握国家标准及行业标准相关规范 2、了解16979标准内容 3、具备体系文件及SOP三级文件的编制与审核能力 4、熟悉通用体系的运行与管理，可开展第二方、第三方审核并组织检查工作 5、能够独立主导内部与外部审核工作（具备外部审核经验者优先） 6、熟悉技术、生产及相关工程工艺流程

岗位职责: 1. 主导艺术涂料的开发与研究，保障产品品质并推动技术创新 2. 协同团队攻关技术瓶颈，增强产品的市场竞争力 3. 关注行业发展趋势，引入先进工艺提升涂料性能表现 任职要求： 1. 具备较强的协作意识，能与团队成员顺畅交流配合 2. 热爱艺术涂料行业，愿意在实体产业方向长期深耕 3. 富有创造力，善于提出新思路并推动落地实施

1、负责组织质量管理体系的内审工作及管理评审相关事务； 2、开展现场体系运行情况巡查，收集、整理并跟进内部质量信息； 3、协调处理内部不合格品（项），实施相关考核与闭环管理； 4、统筹内外部纠正与预防措施的推进，提交整改计划并监督落实； 5、负责内外部质量相关信息的汇总与分析； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，电线电缆或质量管理类专业优先考虑； 2、具备5年以上电线电缆行业相关岗位工作经验； 3、具有较强的责任心和良好的团队协作精神。 职位招聘2人

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序规范与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键工序的操作与文件要求高度一致。 3. 组织协调客户审核及第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环，推进焊接、注液等重点环节质量问题的有效解决。 4. 基于不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果，识别系统性短板并制定针对性改进策略，提升制程合格率与产品一致性水平。 5. 结合动力电池行业需求开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实践，强化一线人员对极片公差控制、电芯安全性等核心指标的执行能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工、化学等相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的质量控制关键点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审工作，具备跨部门协同能力，能有效推动研发、生产、供应链等多方完成整改任务。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量工具，善于利用数据分析手段追溯电芯鼓包、容量衰减等问题背后的体系成因。 5. 具备较强的沟通表达能力，能够将体系标准转化为现场可落地的操作规程，助力质量意识在基层落实。 工作地点：贵州黔南瓮安县

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与维护运行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制并更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具有3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。