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招检测工程师一名 岗位职责： 1.严格执行技术规范和操作规程，负责仪器仪表校验，安全工器具检测以及电力领域的相关技术服务工作，并保证计量检测/校准数据的客观，准确，真实。 2.做好检测/校准的原始记录和数据处理，在规定期限内正确出具计量检测/校准证书，及时完成经手项目的相关资料。 3.正确使用检测/校准设备及标准器，负责公司实验室仪器设备的日常维护，保养，状态标识等工作，保证测量设备的正常运行和工作场所整洁。 4.日常体系运行资料编制，进行实验室CNAS/CMA扩项和复审资料准备，参与期间核查，能力验证等，配合考核评审机构对实验室进行审核和认可工作。 5.参与计量标准重复性，稳定性考核以及核查，比对验证等技术工作的具体实施。 6.配合同事和其他相关部门做好实验室建设和工作执行； 7.完成领导安排的其他工作内容。 岗位要求： 1.熟悉检验检测相关检测工作，熟悉CMA/CNAS体系，熟悉有电力行业相关检测工作经验者优先考虑，有相关证件优先考虑（工程师证、注册计量师等）。 2.具备良好的沟通协调能力和现场管理能力，以及分析解决问题的能力。 3.客户服务意识强，熟悉客户服务流程。 4.具有良好的上进心和学习能力，吃苦耐劳，踏实肯干，能胜任短期出差下场。 5.熟练使用办公软件，有良好的文档写作能力 6.身体健康。 工作时间：早上9:00，晚上5:30，可接受偶尔加班，周末双休 工作地点：温江区成都海峡两岸科技产业开发园科创路西段33号（邻近万盛地铁口，交通便利，园区停车方便）

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和修订产品技术资料； 9、带头学习和解读质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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岗位职责： 1.质量控制与改进，维护检测设备，记录原始数据，定期分析质量问题并提出改进建议； 2.负责人防工程防护设备产品、安装质量的现场检测，编制检测方案并实施； 3.参与质量管理体系优化，推动质量风险防控措施。 任职要求： 1.责任心强，具备严谨细致的工作态度，有良好的沟通协调能力； 2.具备较强的学习能力，能够快速掌握新知识、新技术； 3.年龄要求22-35周岁，一年以上质量检测相关工作经验，能够对检验数据进行统计和分析，具备一定的数据分析能力； 4.适应短期出差或施工现场作业（岗位需下工地）； 5.具备基本CAD识图、熟练使用Excel、Word等工具。

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岗位职责： 一、构建并维护研发质量管理体系： 1、负责研发质量管理文件的编制、审阅及培训实施； 2、审查研发过程相关记录，确保数据的真实性和完整性，监督研发项目的质量执行情况； 3、对相关研究及验证方案进行审核； 4、推进质量体系持续优化，确保研发质量管理体系满足法规规范要求。 二、参与并协助公司产品技术转移工作，承担质量保证相关模块的对接与落实。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学或制药工程等相关专业优先考虑； 2、具备3-5年QA工作经验，有复杂制剂、微球制剂领域经验者优先； 3、熟悉GMP体系运行，具有临床阶段项目或IND申报经验者优先； 4、工作踏实认真，抗压能力佳，具备良好的沟通理解能力与语言表达能力； 5、无不良嗜好，无违法犯罪记录。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册及续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。 7、该岗位需驻厂工作，工作地点为贵州都匀

岗位职责： 1.在上级的指导下，可以完成实验方案的编制； 2.负责实验室日常检测工作，确保实验数据的准确性和可靠性； 3.参与实验室设备维护与校准，保障实验环境符合标准； 4.较为独立完成实验项目的实施，包括样品处理、实验操作、实验记录等； 5.配合团队完成相关实验报告的撰写及数据分析。 6.掌握操作中试放大设备，生产合格中试产品. 任职要求： 1.具备生物学、化学或相关专业背景，有实验室工作经验者优先； 2.熟悉实验室常用仪器设备的操作及维护； 3.工作细致认真，具有较强的责任心和团队合作精神； 4.良好的沟通能力和问题解决能力，能够适应快节奏的工作环境。