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岗位描述： 1. 组织编制、修订及发布公司质量管理体系相关文件。 2. 牵头开展不符合项的整改工作，编制体系运行过程中所需各类报告。 3. 组织实施内部审核与外部审核，以及必要的专项检查活动。 4. 负责管理评审材料的准备及评审决议事项的跟进与落实。 5. 根据客户要求组织推进各项质量管理活动，编制并提交相关报告资料；同时将客户提供的文件或制度转化为企业内部适用文件并推动执行。 6. 负责填写客户方供方调查表或质量保证能力评估资料。 7. 协助上级完成GJB质量体系维护及承制单位资格审查等相关事务。 任职要求： 1. 掌握质量控制及质量管理体系基础知识，参加过GJB9001C内审员培训并取得相应证书，具备至少2年本行业质量管理岗位工作经验。 2. 熟练操作常用办公软件，具备较强的信息收集、分析与处理能力。 3. 具备独立开展工作的能力，同时能在跨部门协作环境中高效配合。 4. 具有较强的组织、计划与统筹能力，能有序管理多项工作任务。品行端正，职业素养良好，沟通协调能力强，富有团队意识，工作严谨负责，踏实敬业，遵守法律法规。

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岗位职责： 1. 负责公司ISO9001、ISO14001及ISO45001管理体系的搭建与日常运作； 2. 编制产品审核、过程审核、内部审核及管理评审计划并推动执行，跟踪审核发现项的整改进展，并对整改措施的有效性进行验证； 3. 针对一般客户验厂以及UL、CQC等第三方机构验厂，组织相关资料准备，重要客户验厂前开展现场排查，协调各部门按时提交问题点改善报告，并汇总信息与审核方对接，确保闭环处理； 4. 承担产品认证相关的测试事务（包括：CE、CB、3C、UL、MSDS、ROHS、REACH、电池指令等）。 任职要求： 1. 大专及以上学历； 2. 具备2年以上质量管理体系实际工作经验； 3. 熟悉ISO9001、ISO14001和ISO45001标准要求，了解IATF16949及相关五大核心工具（FMEA/PPAP/APQP/SPC/MSA）者更佳； 4. 可独立主导体系的建立、维护与持续优化； 5. 英语四级或以上水平，有锂电池行业从业经历者优先考虑。 适用于各类生产制造型企业，汽车行业、新能源领域经验者可优先录用。

岗位职责】 1.负责实验室日常管理工作，确保实验室运行顺畅； 2.负责检测项目的分配以及原始记录，检测报告的审核； 3.监督和管理实验室内部检测工作，保证检测数据的准确性和可靠性； 4.与客户沟通，解释检测结果，提供专业建议； 5.负责实验室人员的绩效考核以及管理； 6.负责检测项目数据统计处理分析，掌握项目进度情况； 7.负责实验室体系建设，内外部评审，能力验证考核，扩项等相关工作； 8.参与实验室内部质量控制，确保所有操作符合标准； 9.负责实验室仪器设备、耗材的申购和管理； 10.负责实验室相关文档的编制、归档和维护工作。 11.负责配合领导完成领导交办的其它工作。 【任职要求】 1.全日制大专及以上学历，电力、检测等相关专业； 2.有3-5年第三方实验室工作经验；熟悉实验室相关法律法规和标准，能够确保实验室活动符合规定； 3.具备较强的组织和领导能力，能够有效管理实验室团队； 4.有强烈的责任心，善于思考，善于沟通，具体较高的专业技术水平，学习能力较强。 5.具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 6.有原则，能够独立处理和解决问题； 【薪资待遇】8-12k，固定+奖金。 【工作时间】 双休、周一至周五上班8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班17:00-18:00、享有国家法定节假日、各类假期； 加班可以申请调休或折算加班费。 【工作地址】 成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧

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1、负责三类医疗器械产品质量管理体系的建立、执行与持续维护，确保体系各环节运行高效合规； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合管理层开展管理评审工作，撰写审核总结并向公司高层汇报评审结论； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理培训，提升各部门质量管控水平，增强全员依法依规经营意识； 4、在各级药品监督管理部门开展监督检查期间，对接检查团队，及时提供所需文件与信息；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按要求限时整改； 5、主导已上市产品相关信息的搜集与分析，及时向企业负责人通报产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括召回在内的应对措施； 6、推动企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并监督落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终成品是否放行具有决策权； 8、承担相关部门间质量问题的反馈与协调沟通任务； 9、熟悉医疗器械产品注册申报流程，全面负责公司三类医疗器械注册事务，及时协调解决研发过程中涉及注册的相关问题； 10、本科及以上学历，专业涵盖临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关领域；具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟知国内外注册法规动态，具备较强文献检索能力，有三类医疗器械注册实操经验者优先。

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