成都
职位详情
岗位职责：
一、构建并维护研发质量管理体系：
1、负责研发质量管理文件的编制、审阅及培训实施；
2、审查研发过程相关记录，确保数据的真实性和完整性，监督研发项目的质量执行情况；
3、对相关研究及验证方案进行审核；
4、推进质量体系持续优化，确保研发质量管理体系满足法规规范要求。
二、参与并协助公司产品技术转移工作，承担质量保证相关模块的对接与落实。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、分析化学或制药工程等相关专业优先考虑；
2、具备3-5年QA工作经验，有复杂制剂、微球制剂领域经验者优先；
3、熟悉GMP体系运行，具有临床阶段项目或IND申报经验者优先；
4、工作踏实认真，抗压能力佳，具备良好的沟通理解能力与语言表达能力；
5、无不良嗜好，无违法犯罪记录。
一、构建并维护研发质量管理体系：
1、负责研发质量管理文件的编制、审阅及培训实施；
2、审查研发过程相关记录，确保数据的真实性和完整性，监督研发项目的质量执行情况；
3、对相关研究及验证方案进行审核；
4、推进质量体系持续优化，确保研发质量管理体系满足法规规范要求。
二、参与并协助公司产品技术转移工作，承担质量保证相关模块的对接与落实。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、分析化学或制药工程等相关专业优先考虑；
2、具备3-5年QA工作经验，有复杂制剂、微球制剂领域经验者优先；
3、熟悉GMP体系运行，具有临床阶段项目或IND申报经验者优先；
4、工作踏实认真，抗压能力佳，具备良好的沟通理解能力与语言表达能力；
5、无不良嗜好，无违法犯罪记录。
2026-08-05 15:05
IP属地：四川成都
职位福利
本科3-5年GMP
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
