在吉林长春招聘实验员助理，月薪3000元以上，有相关工作经验者优先。

双阳养护项目招聘试验员，主要路面工程，地点双阳和磐石，需能独立完成试验工作，工资面议，联系电话

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新 3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规

一、核心职责：槽液化验与工艺监控 槽液取样与检测 按时对前处理各槽液（预脱脂、脱脂、表调、磷化、水洗）进行取样操作。 对电泳主槽、UF 液（超滤液）、后冲洗等电泳相关槽液实施取样。 检测项目包括：pH 值、电导率、温度、固体份、游离酸 / 总酸、碱度、MEQ 值、溶剂含量等关键指标。 参数调整与控制 依据检测数据，按照工艺规范补充添加药剂（如脱脂剂、磷化剂、电泳漆、中和剂等），确保各项参数处于合格区间。 当参数趋近控制下限时，提前发出预警并组织补料，避免影响正常生产运行。 数据记录与上报 及时、准确填写原始记录、化验报表及加料台账，并将数据录入系统归档。 绘制参数变化趋势图，定期提交给技术员、班组长及品质管理部门。 发现数据异常或波动超出标准时，立即反馈并配合查找问题根源。 二、辅助职责：质量检测与实验室管理 漆膜性能检测 对电泳涂层的膜厚、附着力、硬度、光泽、耐冲击性、耐盐雾性能等进行测试评估。 参与首件确认、过程巡检及成品抽样检验，判断涂装质量是否符合标准要求。 试剂与仪器管理 负责标准溶液及化学试剂的配制、标定、储存及有效期管控。 做好化验设备（如酸度计、电导率仪、分光光度计、膜厚仪等）的日常清洁、保养、校准及使用登记。 按周期安排计量器具外送检定，保障测量精度。 实验室与安全 落实化验室6S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全）。 严格执行化学品操作安全规程，规范处理废液、废弃物，预防安全事故发生。 原材料与污水检测 对新到厂的化工原料（涂料、处理药剂等）开展进厂检验工作。 按规定频率检测生产废水中的 COD、pH、重金属等指标，确保排放符合环保要求。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关规范和标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其正常运行，并做好相应的维护记录与管理。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，能接受倒班安排。 2. 掌握多种实验技术及常用仪器的操作技能。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识及良好的沟通协调能力。

任职要求： 1.中专或以上学历 2.化学分析相关专业

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

通化市山城工业有限公司招聘化验员，主要负责检验内包材。要求有相关工作经验。有吃苦耐劳的工作精神，刚毕业的大学生也可以面试。

岗位职责： 1. 负责产品生产全流程的质量监督（包括来料抽样检验、制程巡检、成品抽样检查）； 2. 协调处理内外部反馈的质量异常问题，保障生产各环节质量控制的有效执行； 3. 跟进并确认内外部质量问题改进措施的落实与效果验证； 4. 组织开展生产团队质量管控相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

招聘化验员，薪资2500-4500元，月薪4500元。八小时工作制，提供食宿。年龄45周岁以下，男女不限，大专学历，有经验者优先。工作地址在吉林省松原市化工园区。

急用，急用，今天用工人干活，10人，会用角磨机的优先，6点~到凌晨12点，190元，下班就开支，范家屯的车接车送，有想干的联系电话，

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长春市南关区招钢结构安装

岗位职责： 1. 负责日常接送任务，保障客户及员工出行安全、准时、舒适 2. 做好车辆清洁、保养与例行检查，及时发现并反馈车辆异常情况 3. 遵守交通法规及公司用车管理制度，如实记录行车日志与里程信息 4. 配合完成临时调度安排，妥善保管车辆证件及随车物品 5. 保持良好职业形象与服务意识，展现企业专业风貌 任职要求： 1. 持有C1及以上有效驾驶证，驾龄3年以上，无重大交通违法记录 2. 身体健康，无传染性疾病及影响驾驶的安全隐患 3. 性格稳重、责任心强，具备良好的沟通能力与服务意识 4. 吃苦耐劳，能适应弹性工作时间及短途出差安排

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上海市金山区龙胜路臻酒店急招项目见证员一名，送样员一名（都要有证）。月薪3000元，送样时通知到即可。

实验工岗位职责： 1.完成混凝土试块成型及拆模、收光、养护工作，保证试块成型质量。并按7天、28天等试压龄期分别将混凝土试件整齐地摆放在标准养护室内的架子上； 2.负责混凝土试块养护过程中环境温度、湿度的监控并做好记录，出现异常情况及时向领导汇报； 3.负责保管、保养取样用试验工具及试模，做好成型室及试块制作区的卫生清理，试验废料的清运等工作； 4.负责试配室与养护室的卫生清理。 5.完成领导交办的其他工作任务。 工作地在余姚，单休，有实验员证优先。

有证或有相关经验

营业务增多，增加一名试验员（质控）要求经验丰富 包吃住，买社保，工资面议。 工作地点：湖北省恩施利川市

做试块 拆试块

岗位职责： 1、学习并掌握电学、长度力学、热工、理化等领域的计量校准技术，承担客户现场仪器设备的校准任务，并完成相关证书的编制与整理。 2、按照规范要求准确填写各类质量记录，负责标准器的期间核查及日常维护保养工作，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、能够依据国家检定规程开展仪器设备的校准工作，具备独立操作能力； 2、全日制本科毕业，理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾驶证且具备熟练驾驶技能； 3、熟练使用常用办公软件（如Msoffice等）； 4、具备较强的责任心和执行能力，善于团队协作； 5、身体状况良好，能适应频繁出差，愿意接受外派工作安排者优先考虑； 6、持有注册计量师资格证书者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方检测机构校准工作经验者优先。

吉林省牧可邦动物医院聘 -岗位名称：动物检化验人员 -招聘数量：数名（名额充足，可随时到岗优先） -核心要求：动物疾病检化验人员，会操作化验仪器，了解化验数据。 -应聘电话：

任职要求： 1、本科及以上学历，化学、环境、食品、微生物、医药等相关专业毕业； 2、具有一年以上相关领域工作经验； 3、熟练操作紫外分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、离子色谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、气相-质谱联用仪等常规检测设备，掌握其工作原理，具备环境样品（如空气、烟尘、土壤、噪声等）分析能力； 4、掌握实验室化学分析的国家标准与技术方法； 5、具备良好的抗压能力，责任心强，具有团队协作精神。 岗位职责： 1、承担职业病危害因素相关的实验室检测任务，按规定时间节点完成检验并提交报告； 2、协助设备管理员开展仪器的送检、接检及内部校准工作； 3、负责本岗位所辖标准物质、仪器设备（含便携式设备及小型装置）及其配件的使用、维护、保养、期间核查、测量不确定度评估，以及自动化系统和配套软件的管理； 4、维护实验室日常环境整洁，对收样进行分类存储、制备、保管、流转、登记、管控及废弃样品处理； 5、负责药品试剂、玻璃器皿等耗材的规范使用与管理，收集本岗位产生的化学废液，并将危险废物移交有资质的第三方单位处置； 6、准确填写检验原始记录、仪器运行日志、环境监控数据等相关文档； 7、承担其他实验人员原始数据和记录的复核工作，汇总信息并编制正式检验报告； 8、严格执行质量管理体系中本岗位对应的各项要求，落实相关职责。 职位福利：五险、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工食堂

畜牧相关专业，具备饲料厂品质控制及化验经验者优先考虑

全国招聘审核员 招聘岗位：管理体系审核员 工作性质：专/兼职，专职优先 职位类别：审核员（QMS/EMS/OHSMS/服务认证/知识产权） 职位薪酬：按审核劳务费标准执行，待遇从优。 【岗位要求】 1. 必须要有CCAA外审员证书，且是三体系的，不是没有的勿扰，谢谢配合。 2. 具有国家注册审核员资格（公司可为实习审核员提供审核经历）。 3. 身体健康，能适应经常出差。

有无相关操作经验均可，公司提供岗前培训； 可接受倒班安排，能吃苦耐劳，服从现场管理要求，具备基本安全意识； 具有危废焚烧、锅炉操作工作经验者优先考虑。 薪资待遇面议。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力及沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、参与计量校准技术的学习与实践，涵盖电学、长度力学、热工、理化等类别仪器的量值传递。承担客户现场仪器设备的校准作业及证书编制工作； 2、按规范要求准确填写各类质量文档，执行标准器的期间核查及日常维护保养，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、熟悉检定规程并依规开展仪器设备的校准操作，具备独立完成校准任务的能力； 2、全日制本科理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾照且具备熟练驾驶能力； 3、掌握常用办公软件（如Msoffice）的操作应用； 4、具备较强的责任心和执行能力，具有良好的协作精神； 5、身体状况良好，能胜任频繁出差任务，接受外派工作安排者优先考虑； 6、取得注册计量师资格者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方校准机构工作经验者优先。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

医疗器械产品注册专员岗位职责描述： 1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作； 2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交； 3.按照标准操作流程，确保注册工作符合国家相关法律法规要求； 4.安排并跟进体系考核任务，监督执行过程； 5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理； 6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作； 岗位要求： 1.大专或本科以上学历，生物学、医学检验等相关专业背景； 2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑； 3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先； 5.具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作精神和职业素养； 6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧，逻辑思维严谨，工作细致认真； 7.能适应较高强度的工作节奏，具备抗压能力与吃苦耐劳精神； 8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力； 9.按时保质完成上级交办的各项任务； 10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先