临汾市襄汾县的山西临汾工地试验员招聘试验员三人，薪资待遇根据个人能力而定在5500至6500元之间，有内部招聘信息可供获取。

1、检验人员需具备良好的职业操守，坚持实事求是、客观公正的工作态度，热爱岗位，尽职尽责 2、严格遵守企业各项规章制度，服从工作调配与管理 3、掌握各类物料的分析标准，认真执行规定的检测方法和技术规范 4、熟悉本岗位技术要求，了解分析原理、仪器性能及操作流程，严格按照操作规程开展作业 5、按标准规范取样，对初检不合格样品组织复检，复检仍不合格的及时出具检验报告，标明不合格项目，报送相关部门，并依据《不合格品控制程序》实施管控 6、按规定完成各项质量记录，确保内容真实、数据准确、填写规范；检验完成后及时填写并传递检验报告单，同时按留样规定妥善留存样品 7、保持分析仪器、玻璃器皿、工作台面及所在区域环境整洁有序，定期清扫维护 8、负责标准溶液的配制、标定、发放及相关管理工作

【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程，对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据，并出具检测报告。 4.判定产品是否合格，并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备，并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。

化验锌水氯铁铅硅钙铝

化验员2名，男女不限，年龄50周岁以下，月薪4800元，需具备煤炭化验相关工作经验

岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析，制定优化措施。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。 任职要求： 1.具备良好的协作意识，能与团队成员顺畅交流。 2.可独立开展实验操作，熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维。 4.治学严谨，对实验过程与结果具有高度责任感。

实验室招聘专业给鸟类做DNA检测的检测员，要求35岁以下大专以上学历。家住市区。工资3500到5000

工作内容 1.承担食品检验相关任务，包含样本收集、实验分析等环节； 2.准确记录并按时提交检测数据，保障结果真实可靠； 3.负责实验仪器的日常保养及实验室规范管理。 任职要求 1.大专及以上学历，食品或化验类相关专业优先； 2.身体健康，能胜任实验室环境下的日常工作； 3.态度端正、细致严谨，具有较强的责任意识与执行能力； 4.具备良好的协作能力，能够与团队成员共同推进工作开展。

工作职责 1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验，开展技术交流与现场指导，独立完成技术方案的编制； 2、负责项目现场产品质量把关，监督混凝土质量及施工工艺执行情况，及时应对并上报现场突发问题； 3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果，进行初步分析归纳，建立完整的工程项目资料档案； 4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案，并反馈至研发端提出优化建议。 任职要求 1.具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验，能独立处理各类技术问题； 2.掌握混凝土配合比设计基础知识，精通行业相关标准与规范； 3.思维敏捷，具备良好的沟通能力与表达能力，责任心强，乐于学习，适应高强度工作； 4.能够接受长期出差安排。 薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。 工作地址：常驻嘉峪关市包吃住。

①具备大专或以上学历； ②拥有化验或相关领域工作经验； ③掌握基础的检测知识与基本常识； ④工作认真负责，坚持原则，对化验检测工作有热情； ⑤能够长期稳定从事化验工作，适应夜班安排。 【岗位职责】 ①负责生产过程中的质量检验及成品的质量把关； ②签发货物入库合格证与出库合格证； ③执行化验室现场6S管理及物品定置规范。

招收A2司机，要求技术过硬，有责任心，能吃苦耐劳，工资利索，电话，

火锅店招厨房切配2名，洗碗工1名，地址：临刚二区附近

找个炒菜帮忙的，

幼儿园诚聘厨师1名 要求：持有健康证，擅长幼儿餐制作，懂营养搭配，爱孩子、讲卫生、有责任心，有幼儿园后厨工作经验优先。 待遇：薪资面议。 联系电话：

异形槽体磨工有出来帮忙的吗

招聘熟手试验员 项目地址：贵安新区 项目类型：房建、市政 工期及要求：试验资料，现场取样送检，试验计划编制。 待遇:6000-8000元（包吃住），工资准时发放。 联系人： 联系（发简历）

工程实验室开始招人了，只要你有梦想敢闯敢干那就来

1.身体健康 2.从事原材料检测 3.有助理检测员证或者广东省检测鉴定合格证

沥青首路实验室实验员，实习生也行，有工作经验者更佳，具体事项面谈。

张 2·福建力健混凝土发展有限公司诚聘以下岗位：试验室  内业试验员1名，有上岗证优先，过年后上岗；工作地点：泉州市洛江区河市镇联系电话：陈

品技 18 - 40岁，男女不限，不查纹身，除愿意做包通过。检验，主要生产自行车零部件 薪资福利:吃住在厂内，包吃住，住宿免费（），水电费平摊；22/小时，月综合工资6000 - 6500元，每个月15号发上个月整月工资 周一面试，周一下午13点集合，带好身份证原件；不穿尘服，车间可带手机，工作轻松自由；上班时间8:00 - 21:00，有效工时11个，吃饭各一个小时 工作地址:永琪厂

宁国长白班检验需求，30-45岁

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

打包装袋化验 薪资福利:3000—5000元/月

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

免路费发车✙元/天 太原/长治/晋城/运城/临汾发车！ 高价跨年✙过年上班✙查验学籍！ 1.27发车《泰州蓝思科技》 年龄18-48岁，男女不限！ 总工期六个月，免费体检！ 小时工模式 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 次月15日在职按23元/小时发薪，；22日在职发放上个月所有差价！ 1月份差价需满足-22日加班≥5天，每天出勤时数≥8小时。和当日均需出勤满8小时，。 -过年期间需配合上班，每日出勤需满8小时 ；若2月14、2月15、2月20、2月21共计四天，；若2月17-2月19共计三天，。 ———————————— 工价含餐补及所有补贴津贴，，差价含税6%！！！ 餐卡390元，刷卡吃饭每天上限30元，先吃后，住宿60元/月，水电均摊！色弱不行，不行！查学籍！请带好智能手机，需要签线上E签宝协议！二次进厂满月可以进！ 跨年奖励：2月3月免费住宿，水电费减免50元/人/月。

# 24. 山西中部智造科技有限公司 - 质检科长 - 招工信息：招聘1人，大专及以上学历，机械制造、焊接技术、检测技术等相关专业优先；要求5年以上钢结构制造行业质量管理经验，其中2年以上质检团队管理经验，具备大型钢结构项目质量控制经验者优先。薪资为基本工资+加班工资+绩效+五险一金，包吃住。 - 电话号码：； - 地址：山西省临汾市经济开发区甘亭工业园区南外环2号B区

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。