岗位职责： 1、负责工程厂务团队的统筹与日常管理。 2、负责公司外协工程项目的过程监督与执行管理。 3、制定并持续优化厂务施工相关技术标准与作业规范。 4、组织并推进各类公用系统的检修、维护及安装任务，保障水、电、气系统稳定运行。 5、领导团队落实公共设施的预防性维护计划，确保生产环境及厂房设施安全可靠。 任职要求： 1、本科及以上学历，机电类相关专业，具备3年以上同类型管理岗位工作经验。 2、熟练使用计算机办公软件（如Office）及工程绘图工具（如CAD）。 3、持有电工操作证，掌握水、电、气系统安装的技术规程与行业标准。 4、具备较强的现场洞察力、执行力及突发事件应对能力，了解基本消防操作技能。 5、良好的沟通协调能力，工作态度认真细致，具备较强的责任心和纪律性。

【岗位职责】 1. 新品全流程导入管理 1.1 主导新品从样品试产、工艺验证到批量量产的全流程导入管控，制定详细NPI项目推进计划，拆解关键节点，统筹进度、质量、成本、资源管控； 1.2 全程跟进新品设计验证、样品制作、小批量试产、客户验证及量产移交全流程，组织各阶段技术评审，把控产品成熟度与工艺可行性，确保新品顺利转量产； 1.3 负责新旧产品版本切换管控，规避切换过程中的生产、质量及交付风险。 2. 工艺规划与落地优化 负责新品生...

【岗位职责】： 一、根据年度及月度订单需求，科学编制生产计划，统筹调度人力、设备与物料资源，确保各阶段生产任务准时保量完成，维持产能持续稳定。 二、构建并持续优化生产运营管理体系，完善生产流程与标准化作业规范（SOP），促进各工序高效协同，提升整体运作效率，减少生产过程中的浪费。 三、及时应对生产现场突发异常，落实5S/6S管理要求，定期巡查作业环境，识别并消除安全隐患，保障生产秩序安全有序。 四、建立覆盖全流程的产品质量控制机制，明确各工序品质标准，强化过程监督，确保品控措施有效执行。 五、牵头开展质量问题分析与改善，针对不良品及客户反馈，组织溯源调查，制定纠正预防措施，并跟踪闭环，保障产品合格率符合食品行业法规与企业内控标准。 六、严格遵循食品安全生产规范（如HACCP、SC认证等），推进工厂合规化运行，定期开展安全宣导与合规审查，防范质量安全事故发生。 七、负责生产团队建设，涵盖管理与一线人员的招聘选拔、技能培训、绩效评估与激励管理，打造专业性强、执行力高的稳定团队。 八、全面管理生产设备运行，制定并执行设备日常点检、维护保养及检修计划，监督维保落实情况，保障设备良好状态，降低故障停机风险。 九、监控生产各环节成本支出（包括原材料、能源、人工、辅料等），建立成本分析体系，推动精细化管控，优化资源配置，达成降本增效目标。

【岗位职责】 1. 部门日常工作管理。 2. 部门管理制度制定、推行与实施。 3. 质量管理体系文件之编写（修订）审核、推行与实施跟进。 4. 品质计划导入、实施、验证与改进。 5. 重要品质问题之决定及其他各部门沟通与协调。 6. 客户对公司稽查相关资料整理及各部门的落实执行状况稽核。 7. 对所属部门人员监督、考核、奖惩之制定与实施。 8. 督导确保所属部门各项任务目标之达成。 9. 年度教育训练的制定及监督执行。 10. 供应商质量审核、评审及内部生产工艺评审。 11. 客户质量性投诉的调查、处理跟进。 12. 新标准的策划、实施与导入核准。 13. 生产过程中质量控制、检验、改善工程的策划与实施跟进。 14. 每周、月品质检讨、总结会议的主持。 15. ISO质量管理体系、5S现场管理的导入及运作稽核。

招聘启事 本厂主营木托盘、木箱生产，订单稳定常年有活，全员缴纳社保，免费包住，不包吃 厂址：翔安马巷马头山路39-2号 1. 生产主管 要求：有木托木箱工厂管理经验，熟悉下料、组装全流程，能看懂图纸，统筹排产、管控品质、管理班组 薪资：6000-9000元/月，薪资按个人管理能力定级

岗位职责： 1、负责医疗器械产品CE、FDA等国际注册事务，包括注册资料的撰写与递交、注册进程的跟踪、与第三方机构的联络与协作，确保注册工作符合相关法规要求； 2、负责收集、解读医疗器械领域相关的国际法规、指导原则及技术标准，持续关注行业发展趋势与法规更新，适时调整国际注册策略与执行标准； 3、主导与监管机构的对接沟通，及时回应审评意见，保障注册流程顺利推进； 4、参与产品研发立项、关键技术变更、实施过程及数据分析工作，确保各环节满足法规合规要求； 5、负责国际注册文件的起草、校对与修订，确保文档内容准确、规范并符合申报要求； 6、负责维持国际注册证书的有效状态，并对变更注册事项进行评估与执行； 7、协同相关部门协作，推动研发、生产与质量管理工作在合规基础上提升注册效率； 8、熟悉质量管理体系要求，协助推进国内外质量体系的融合与运行，保障体系合规有效； 9、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、基本要求 学历：本科及以上 专业：生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械或相关专业 2、经验要求 工作经验：5年以上 行业经验：5年以上 岗位经验：2年以上（具备国际注册经验者优先） 3、知识与技能 基本知识：掌握医疗器械行业的基础理论 专业知识：熟悉医疗器械国际注册认证相关法规，了解产品临床应用、FDA、CE认证及海外注册流程 基本技能：熟练使用Office办公软件 专业技能：具备良好的英文读写能力，可完成法规及标准文件的翻译；擅长注册文档的撰写与审核 4、素质能力 责任心强，具备良好的沟通协调与高效执行能力； 关注细节，拥有较强的自主学习与持续提升意识

岗位职责： 在生产副总的指导下，全面负责生产部门的日常运营与管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，纺织技术、工商管理或工科类相关专业优先； 2. 具备多年生产管理背景，累计3年以上担任生产经理职务的实际经验； 3. 熟知生产体系各流程环节，对生产运作、精益制造、品质管控及ISO体系有扎实掌握； 4. 具备出色的计划统筹、沟通协调及团队组织管理能力； 5. 拥有外资企业或大中型制造企业工作经验者优先考虑。 福利待遇： 五险一金/年终奖/工龄补贴/油费补贴/带薪年假/免费工作餐/免费住宿/话费报销

岗位职责： 1. 负责压敏电阻MOV工艺体系的规划布局、工作目标制定及执行监督。 2. 主导新工艺、新装备、新材料的技术研究与管理，推动制程降本方案的策划与实施。 3. 组织工艺团队建设与日常管理，审核工艺技术文件，主导产品异常问题分析与改进，管控样品及试产物的工艺流程，监督作业规范性与安全性。 4. 针对产品标准成本与实际计划成本偏差进行根因分析，并推动改善措施落地。 5. 持续优化工艺管理制度与作业流程，参与新产品开发阶段的设计评审，以及新设备开发的技术评估。 6. 负责跨部门及跨组织事务的对接与协同推进。 7. 组织团队成员的专业技能培训与绩效管理。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为无机非金属材料、冶金、能源、机电类相关领域。 2. 具备5年以上电子元器件制造行业工作经验，其中至少3年团队管理实践。 3. 精通APQP、FMEA、CP、SPC等质量工具的应用。 4. 掌握5WHY、8D、QC七大手法等问题分析与解决方法。 5. 熟悉工业工程（IE）常用工具，如产线平衡、动作经济性分析、布局规划（Layout）。 6. 能熟练操作二维与三维绘图软件。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队领导力及员工激励能力。

我们是一家专业生产全屋定制，极简铝木房门，推拉门等，极简现代风格定制家居公司！我们需要设计跟单，车间数控技术，生产管理！

【岗位职责】 1. 生产管理与交付：根据生产计划，合理调配人员、设备、物流，确保生产线顺畅运行，达成每日/月的产出目标；监控生产进度，及时处理生产异常，确保订单准时交付。 2. 质量管理：严格执行现场工艺标准，推动现场质量管控进行快速响应、原因分析和根治处理，配合品管部门进行客户投诉分析、改善及质量体系审核。 3. 成本与效率控制：管理生产过程中直接材料与辅助物料的损耗，持续降低生产成本；优化生产流程和作业手法。

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厦门市同安区招窗框安装工人，就三个窗 半天活，需要自备瓦斯枪，水平尺等安装工具 ，另外需要塞缝师傅 一天活， 窗框就三个11平方左右，半天活，200块，合适再联系， 水泥砂浆塞缝6个框 22平方左右 200块

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厦门市海沧区招泥瓦工、砌砖/石、抹灰

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岗位职责： 1.全面负责工厂日常生产管理，统筹计划、调度、质量与人员协调工作 2.建立并优化生产流程与质量管控体系，确保产品符合标准及客户交付要求 3. 管理外发加工资源，把控合作方产能、品质与交期，降低供应链风险 4.带队响应市场快反需求，快速组织小批量、多批次柔性生产 5.培训与考核一线管理人员，提升团队执行力与协作效能 任职要求： 1. 10年以上服装/制造业生产管理经验，有快反生产实战经历者优先 2. 具备扎实的质量管理体系知识（如ISO9001、AQL等），能独立主导质量改进 3.沟通协调能力强，善于跨部门协同及外部供应商管理 4.年龄30-45岁，责任心强、三观端正、具备担当意识与团队领导力 5. 学历不限，有中专/技校及以上学历者更佳

岗位职责： 1.全面负责砂浆厂日常运营管理，统筹生产计划、质量控制与成本管控 2.组织制定并落实各项管理制度与操作规程，提升运营效率与合规水平 3. 领导团队完成安全生产目标，定期开展安全检查与员工培训 4.协调供应链、仓储、设备及人力资源等跨部门协作，保障生产稳定运行 5.分析运营数据，持续优化流程，推动降本增效与精益管理落地 任职要求： 1. 具备厂长/主管相关岗位工作经验，熟悉制造业全流程管理 2.具备较强的组织协调能力、决策能力和团队管理经验 3.熟悉ISO质量管理体系及安全生产法规，持有相关管理类证书者优先 4.责任心强，抗压能力好，具备良好的沟通表达与问题解决能力 5. 学历不限，有中专/技校及以上学历者优先

熟食工厂加运营

1.岗位职责：管理工厂员工.入职.借支.考勤 2.薪资待遇：底薪6000+ 3.福利待遇：包吃包住五险带薪年假 任职要求：活泼开朗.老实可靠.无经验可实习

招聘岗位：生产现场主管（薪酬6K-8K） 工作地点：广东省佛山市顺德区 岗位职责： 1. 负责生产现场人员统筹调配与班组管理，保障生产计划高效执行 2. 组织新员工安全教育及岗位技能培训，落实标准化作业流程 3. 主导客户项目复盘与持续改善，协同技术、品质部门优化生产效能 4. 管理考勤数据汇总、招聘交付进度及员工离职率分析，提升团队稳定性 5. 统筹宿舍日常管理与员工关系维护，营造安全、和谐的生产环境 任职要求： 1. 大专及以上学历，制造行业现场管理经验2年以上 2. 熟悉精益生产与现场精细化管理方法，具备突发问题快速响应能力 3. 熟练使用Excel进行数据统计与分析，逻辑清晰、执行力强 4. 具备良好跨部门沟通协调能力及员工辅导意识 5. 责任心强，认同制造业务实作风，能适应生产一线工作节奏 福利待遇： 1.中秋春节元宵节日礼品福利； 2.劳保，日用品，零食，团建等，每三月一次； 3.年度健康体检，完善的商业补充保险；

招长白班～日结，每天发工资， 海沧前场二路 ，男女不限，限23—48岁 白班每小时19元 上班时间8:30～20点30、能做5天以上报名， 离职提前1天说，

主要负责巧克力包装 长白班 男女不限 工资高待遇好 多劳多得

灌口黄庄附近长白班[烟花]日结[烟花] 岗位：检验，包装，焊接 白班：17元/小时 包两吃餐 夜班：20元/小时 夜班休息1.5小时不扣工时 要求：16-42周岁 上时班间8.00-21.00左右 坐上着班 空调车间 不穿无尘服 上地班方：灌口南路（厦工里面）

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岗位职责： 1、承担产品设计及项目开发相关工作。 2、参与公司技术成果及其技术经济价值的评估工作。 3、积极参加与产品相关的各类设计评审、工艺评审活动。 4、参与不合格品及质量事故的技术分析，协助开展产品的技术改进。 5、负责项目整体推进及安全规范认证事务。 6、对接客户并收集新产品相关信息与需求。 7、编制产品所需技术资料与文档。 8、完成新产品的性能测试与验证工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业涵盖机电、电气、电力、电子、机械、测控、金属材料、通信、能源等理工类方向。 2、在电子或电力行业具备不少于5年的工作经历，能进行电气领域的理论分析，掌握行业相关技术标准。 3、有独立主导新产品研发项目的经验，具备良好的项目统筹与沟通协调能力。 4、熟练使用二维、三维设计工具，具备较强的技术文件撰写能力。 5、通过大学英语四级，可流畅阅读专业技术文献，具备英文邮件书写能力。

[烟花][烟花] 日结、日结、、结10天、或周结800、 宝妈：8点—5点 厦门时代质检 社会工、白班20元/小时，夜班21元/小时、 8点对8点、一天11个工时 [红包]重点 岗位补贴0-1000元不等 年龄：18—45周岁 男女不限 提供住不包吃，公寓式宿舍、水电平摊。（面试当天安排宿舍）（4—6人间） 岗位：有储备干部，目检 主要检验外观 ，个人岗位不是流水线， 上班轻松， 目前不体检、有纹身的带袖套

任职要求： 1、本科及以上学历，机械电子或材料相关专业； 2、10年以上工作经验，医疗器械行业同级别岗位工作经历不少于3年； 3、熟悉生产现场运作，乐于投身生产一线管理，具备数字化车间建设背景者优先考虑； 4、品行端正、勤奋踏实，拥有出色的现场管控能力，能够主动识别问题并推动有效解决； 5、精通IS013485质量管理体系，能将体系标准融入日常管理实践； 6、具备良好的英语听说读写能力者优先。 岗位描述： 1、协助生产经理推进生产部门整体运作，统筹并监督团队全面落实本部门各项职责与任务； 2、牵头组织生产部IS013485体系的实施与优化，建立常态化自查自纠机制，确保体系有效运行； 3、跟踪生产计划执行情况，及时处理或上报执行中的异常，保障生产任务按时交付； 4、统筹管理安全生产、现场运营、员工劳动保护、环保措施及各车间“6S”工作的落实； 5、持续推动生产效率与制造水平提升，逐步构建规范化、科学化的生产管理模式。

同安官浔西柯日结临时工 白班：170元每天现结工资 夜班：180元每天现结工资 18-58岁 白班和夜班自选 下班就结钱 简单包装组装 早做完早走的 一般做9-10.5小时就可以了

江门新会锂电池工厂大量要人 不要求工作经验 年龄18-36岁 综合工资6500-8000

岗位职责: 1. 协助推进药品及医疗器械技术平台的搭建，提供专业技术支持，衔接各部门技术协作需求 2. 参与药品与医疗器械的研发工作，助力产品技术创新与优化 3. 参与新厂区建设、设备选型评估、工艺研究以及产品上市前后相关科研项目，保障产品品质达标 4. 参与部门内部及跨部门的管理与协调事务 任职要求: 1. 拥有博士学历，专业方向为药学、药物分析、化学、生物化学或生物技术等相关领域 2. 熟悉药品技术转移的流程与规范，掌握技术平台的建设、运维及管理体系 3. 精通国内外药品相关法规、标准与指导原则，关注行业法规更新动态 4. 具备主动学习能力，沟通表达清晰，富有团队合作意识与协作精神