招聘桩基检测人员。要求有相关工作经验。招聘人数为一名。工作地址位于市内。薪资福利面议。

长春市某单位招聘5名有经验的桩基检测人员。工作地点在长春市内。薪资面议。有意向者请来电联系。

吉林长春招聘：长春市某单位招聘一名有经验的桩基检测人员，在市内工作，薪资面议。有意向者，请来电。

招工｜全屋定制工地质检岗位职责：上门验收全屋定制安装效果，检查缝隙、平整度、收口、五金开合核对图纸，记录安装瑕疵，同步安排师傅整改复查整理验收单据，把控工地交付质量要求：懂全屋定制，能看懂图纸，细心有责任心，有工地验收经验优先薪资面议，待遇稳定电话：

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

岗位职责 1、技术文件或相关要求进行检测,积极配合生产,及时将质量信息反馈给相关部门，为生产服务。 2、积极配合新产品开发工作，能协助分析产品缺陷的质量问题及原因； 3、能顺利完成临时加派的检测任务； 4、按要求认真做好检测记录,对检测结果进行正确判定； 5、负责检测仪器的维护保养。并按“用说明书”或“操作规程”进行操作； 6、对产品检测的及时性和准确性负责； 7、物品的摆放整理和原始资料的装订、保存； 8、严格按质量体系有关程序文件执行和操作。 任职条件 1、熟练使用计算机常用办公软件； 2、能看懂一般零件图，并按简单实物绘制草图； 3、能熟练操作一些常用检测仪器； 4、掌握误差与测量的基本理论知识。 5、对机加过程有一定了解。 职位福利：节日福利、、长白班

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

1、检测执行严格按照图纸、工艺文件及质量标准，使用卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等检测工具，对机械零件的尺寸、形位公差、表面粗糙度等指标进行精准检测。 2、数据记录与分析如实填写检测记录，对不合格品进行标记、隔离，分析不良产生原因并及时反馈至生产或技术部门；定期汇总检测数据，形成质量分析报告。 3、设备维护与校准负责检测工具及仪器的日常保养、清洁与保管，按周期配合计量部门完成仪器校准，确保检测设备精度符合要求。 4、质量把控参与来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）及成品检验（FQC），对生产过程中的零件质量进行巡检，预防批量质量问题发生。 5、文件与样品管理妥善保管检测相关的图纸、标准文件、检验规范及标准样品，确保文件版本有效、样品状态完好。

岗位职责： 1.建立健全质量及食品安全管理体系，保证其有效运行； 2.监督梳理各岗位工作流程，监督考核质量管理制度执行情况； 3.负责组织制定原辅料、成品的管理规范，审查执行情况； 4.负责出现重大质量异常，向上级领导汇报质量问题情况； 5.监督部门内各岗位的工作落实及异常情况处理； 6.负责自有工厂及代工业务客诉处理进度跟进至闭环，并组织对产品质量投诉进行分析、制订纠正措施并监督落实； 7.负责含代工业务所有供应商审核、考察及管理工作等； 8.负责部门会议资料准备，预算编制、部门工作规划及总结工作； 9.负责组织开展工厂GMP、异物风险排查、专项等检查及相关管理工作； 10.负责工厂日常质量记录报表审核，对异常信息进行现场核查，跟进完成整改； 11.组织统筹OEM代工厂完成前期验证及过程巡检复核等管理工作； 12.组织召开年度质量相关培训并落实； 13.负责与外部相关部门工作对接，包括证件办理、水源地年检、过证审核、体系外审、各级监管部门对工厂日常检查招待及沟通等相关工作； 14.负责水源地日常管理工作； 15.负责海关相关业务办理及对接工作； 16.负责代工业务开拓及业务推广管理，带领团队人员寻找潜在客户，建立并维护与客户的良好关系。

1.协助完成体系文件编制及修改; 2.负责第二、三方质量体系审核、过程审核陪同，审核不合格项的整改、跟踪、验证工作;3.负责质量程序文件、作业指导书执行情况的监督检查; 4.负责公司质量目标、各车间质量指标完成情况统计; 5.负责产品审核、过程审核工作; 6.负责公司产品实物质量控制、检验; 7.组织解决内、外部质量问题解决并监督实施; 8.参加质量问题解决会议，并推动问题解决; 9.根据质量控制需要设置或变动相应的检验点、验证点; 10.负责产品可追溯性标识的验证和记录，负责检验和试验状态的标识工作; 11.负责不合格品的管理，组织不合格品的评审、统计、分析工作; 12.参与制定检验计划、检验标准;13.负责检验人员管理和考核。14.参与新品开发项目评审，参与 PFMEA、控制计划、作业指导书的审核;15.根据要求组织各相关车间实现产品的可追溯性; 16.完成领导交办的其他任务。 17.参与新项目开发质量技术规范识别和评审; 18.负责新产品开发阶段检验实验工作，出具检测报告: 单休，早八晚五，免费午餐，五险，没有班车。

招聘洗碗工一名【岗位职责】·负责餐厅餐具、厨具的清洗与消毒工作·保持洗碗区域整洁，遵守卫生标准【职位要求】·有洗碗工经验优先，中餐厅/连锁餐饮经验更佳·持有普通健康证·不限学历，工作满1年以下也可申请【工作时间】·白班，具体时间班次面议【薪资福利】·综合薪资：3000-4000元/月·基础薪资：3800元/月（月结）·包住：四人间宿舍，配备淋浴、洗衣机、WiFi·包吃|免费工服联系方式

【长春】比优特超市长春市内门店【招聘岗位】猪肉分割师【任职要求】成手，45岁以内，55岁以内【薪资福利】底薪+提成+五险一金+年节福利+餐补【工作时间】早晚倒班【联系电话】

奥林匹克公园体育馆招聘【室内保洁】3人【室外保洁】1人，60岁以内，身体健康【白班保安】2人，40岁以内【夜班保安】1人，60岁以内【水暖工】【高低压电工】【综合维修工】【万能工】要求：60岁以内，有相关证书及相关经验优先【前台客服】4人，40岁以内，有服务意识，可倒班，（早班8：30-16：30、晚班14：00-21：00）接受暑期工福利:免费食宿，场馆自营项目免费工作地点:长春市宽城区奥林匹克公园电话

招  聘：厨房招聘大灶厨师，要求年龄55岁以内，身体健康，有责任心和团队精神，理解能力强，会开车，有工作经验者优先。工资6000+200，免费提供食宿，月休四天。工作地点:范家屯经济开发区联系电话

晚班今天亚太大街与体北路，用四五个年轻工人，晚6点早五点下班，170管饭墙掏洞联系

【商洛天汇新型建材有限公司-招聘启事】质检员1名1、工作内容：建筑材料检测及试验2、薪资福利：4000-5000元/月（）3、学历要求：大专及以上4、，35岁以下，身体健康、吃苦耐劳、踏实肯干、有责任心。5、以上招聘人员公司统一食宿6、联系电话：7、单位地址：商州区刘湾街道办事处向西200米（永固商混站院内）

招工程质检员

搅拌站质检员，负责开盘，取样，跟踪质量，会开车。有相关工作经验

四项常规无损检测

负责现场检测渗透磁粉拍片超声，不会的，可以学

负责上下游资质的审核 档案的建立 吉飞软件的使用管理等

吉林省牧可邦动物医院聘 -岗位名称：动物检化验人员 -招聘数量：数名（名额充足，可随时到岗优先） -核心要求：动物疾病检化验人员，会操作化验仪器，了解化验数据。 -应聘电话：

岗位 质检工 要求 18--50周岁 有质检经验，会简单办公软件 薪资福利 17/小时 综合薪资5000+ 早八晚八 长白班 丹休 节假日正常休息

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

一.岗位描述： 负责供应商提供的原材料、外购辅件及外协加工件的质量管控工作 二.任职要求： 1.工科类相关专业，本科及以上学历； 2.具备3年以上汽车行业供应商质量管理工作经验； 3.熟悉汽车行业质量体系标准及流程，掌握汽车内饰产品开发工艺知识，了解内饰产品开发各阶段流程及相关项目管理内容；熟练运用APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、DOE、QFD等质量工具，并能将其有效应用于新产品过程策划中。 4.具备良好的沟通协调能力与抗压能力； 三.工作时间： 上午8:00至下午16:30 四.工资福利待遇： 具体面议，提供免费午餐，享受工龄工资，五险一金，节日福利，带薪年假，多条班车线路覆盖等。 五.公司地址： 长春市经开区潍坊街2838号，可乘坐116路公交车，在长春方圆站下车即到 面试时间：每日下午13:00

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。

医疗器械产品注册专员岗位职责描述： 1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作； 2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交； 3.按照标准操作流程，确保注册工作符合国家相关法律法规要求； 4.安排并跟进体系考核任务，监督执行过程； 5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理； 6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作； 岗位要求： 1.大专或本科以上学历，生物学、医学检验等相关专业背景； 2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑； 3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先； 5.具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作精神和职业素养； 6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧，逻辑思维严谨，工作细致认真； 7.能适应较高强度的工作节奏，具备抗压能力与吃苦耐劳精神； 8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力； 9.按时保质完成上级交办的各项任务； 10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

负责质量资料监管工作

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。