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吉林长春招聘：长春市某单位招聘一名有经验的桩基检测人员，在市内工作，薪资面议。有意向者，请来电。

民航机场建设华东区域项目招聘检师、检测员若干名。要求持有交通运输部颁发的公路水运工程试验检测师职业资格证书，熟悉机场场道工程或道路工程试验检测工作流程及标准，有机场场道工程经验者优先。身体健康，能适应工地试验室及项目现场工作环境，遵纪守法，遵守试验检测工作职业道德。薪资待遇：检测员7000+，检测师8000+，单位缴纳五险。

招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

民航机场华东区域项目招聘试验检测师。要求持有公路水运试验检测师证书，熟悉机场场道或道路检测工作，有相关机场经验者优先。薪资为8000元以上每月，单位缴纳五险。工作地点在华东区域民航机场项目。有意者请联系。

招聘试验检测员，工作地点为华东区域民航机场项目。要求持有公路水运相关证书，熟悉机场场道或道路检测，有相关机场经验者优先。薪资为每月7000元以上，单位缴纳五险。

（兴顺检测线）招聘外检照相员，要求45岁以内，【男女不限】爱岗敬业，月工资3千元，交五险，周一到周六上班，节假日休息，早8点上班到4.30下班，联系电话

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长春市某单位招聘5名有经验的桩基检测人员。工作地点在长春市内。薪资面议。有意向者请来电联系。

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长春市宽城区招腻子/大白/墙漆、油漆工 产权面积1200平左右，有的墙面有底子，有的墙面没有底子，是水泥板，需要把活包来下，有自己的团队

岗位职责： 1. 负责混凝土原材料、半成品及成品的质量检测与数据记录，确保符合国家及行业标准 2. 执行坍落度、抗压强度、含气量等关键指标试验，及时出具检测报告 3. 对生产过程进行质量巡检，识别潜在质量风险并提出改进建议 4. 维护和校准检测仪器设备，保证检测结果的准确性与可追溯性 5. 配合质量管理体系运行，参与内审、外审及质量事故调查 任职要求： 1. 熟悉混凝土相关技术标准（如GB/T 50081、GB/T 50082等）及检测流程 2. 具备基础试验操作能力，能独立完成常规物理力学性能测试 3. 工作细致负责，具备良好的数据敏感性和文档规范意识 4. 持有建筑材料试验员证、混凝土试验员证或上岗培训证书者优先 5. 适应实验室与施工现场结合的工作环境，服从工作安排

招聘道路检测人员，负责道路取芯、搬运设备及协助完成检测工作。该岗位为应急临时用工，需随叫随到。薪资为50/小时。

二、桥梁、隧道监控量测项目5人：需高工1人，检测证书必须是桥隧专业，熟悉隧道监控量测、超前地质预报全流程，待遇高工年薪12-20万元，师或员年薪8-15w，联系人：杨

浙江宁波招检员或检师1名，税前10000。姓名:张主任手机:

招聘试验检测有经验人员，不要求证件。工作地址在宁夏银川。急招。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关事务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、具备良好的实验操作技能和沟通协调能力； 3、工作认真负责，学习能力强； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

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一、岗位职责1、配合总监制定公司供应链战略，构建战略供应商体系，拟定供应商开发方案，重点围绕机电类核心物料及外协资源，实施市场调研与资质初筛 2、牵头开展供应商现场考察（涵盖产能、工艺、质量、环保及合规性），形成审核评估报告并提出准入建议 3、建立并维护供应商信息档案库，推行分级分类管理，更新合格供方名录，主导新供应商商务接洽、资质审查与准入评审，编制合作协议及框架合同（价格条款由采购管理部主导谈判）、参与合同细节协商 4、推进新供方样品试产与小批量验证工作，跟踪量产导入进度及质量表现；完成项目组/品控中心签发的量产批准文件（PPAP）交接手续 5、采集供应商在产能、技术、报价等方面的最新信息，筹建备选供应资源池，防范集中供货风险；参与供应商绩效考核，督促整改计划执行，促进供方持续提升 6、协调处理新供应商合作初期出现的交付延误、质量问题等异常情况，确保合作关系平稳运行；开展行业竞品供方调研，提交对比分析材料，支持采购策略优化决策 7、制定供应商开发标准作业流程（SOP），规范寻源、审核、认证各环节操作，提高开发效率；推动供应商技术联动与联合降本项目，参与新产品开发阶段的早期采购介入（EPI） 8、落实上级安排的其他供应商开发与管理工作任务，积极拓展优质供应渠道 二、岗位要求 1、专业背景：机械、材料、供应链等相关专业，具备初级采购师、助理供应商管理师或供应链管理助理等职称或职业资格证书 2、工作经验5年以上，其中在相关行业从业不少于3年； 3、熟悉国家招投标法相关法规、IATF16949基础要求、供应商管理通用规范、产品质量法律法规及采购业务管理制度 4、了解公司基本情况、发展历程、战略方向、行业背景、企业文化（包括价值观与行为准则）、劳动纪律；掌握公司产品名称、性能特点、核心优势、销售现状及与竞品相比的优劣势；知晓内部客户的需求情况 三、福利待遇 缴纳五险、节日福利、生日福利、结婚礼金、免费班车、免费食堂、免费住宿、带薪年假等

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力及沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

负责质量资料监管工作

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

岗位职责： 1. 负责项目相关任务，完成配置与测试，开展数据整理与分析，及时识别并反馈问题。 2. 参与产品开发全流程工作。 3. 配合上级完成其他交办事项。 任职要求： 1. 高分子、材料化学等相关专业背景。 2. 具备良好的实践操作能力，善于钻研，性格积极乐观。 3. 有较强的责任意识和学习适应能力。 4. 熟悉常用办公软件操作。 5. 有实验室实际工作经验者优先考虑。 职位福利：周末双休、入职五险一金、年底双薪、年终奖、定期体检、节日福利、带薪年假、免费午餐

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新 3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。