招聘质检人员1名。工作内容为服从管理，负责出资料、调配比、测试块强度等实验室工作。薪资福利为包吃住，工资10000元，不压工资。工作地址在河北邯郸。

招聘检测员，2000加提成，联系电话

招聘检测员两名时间自由。电话

招聘检测员。要求具有大专及以上学历，熟练应用办公软件，有计算机类、建筑工程类相关专业或相关工作经验者优先。薪资福利为底薪加提成，范围在1800至4000。招聘人数为5名。工作地址位于大名县城西五鹿公园南侧。

招聘持证试验检测员1名。，年龄38岁以下，持道路或桥梁检测证并可注册。需掌握水泥、粉煤灰常规检测，能独立出具报告。需懂试验室自校记录、规范查新及内业资料。需自带办公电脑，并于本月底前到岗。工作地址为县沅水桥梁工程项目工地试验室。薪资福利高于行业平均水平，按能力定级，项目稳定。

招聘商砼质检操作工2名。薪资范围为5000至6000元。提供食宿。薪资每月准时发放。工作稳定，环境舒心。工作地址位于临漳县邺都工业园内（磁县高速口向南800米）。

招质检员

我公司因业务发展需要，诚聘以下人员： 1、质检员1名，有商砼、水稳、砖机，球机工作经验者优先 薪资：6000—10000元 工作地点：中捷产业园区石材城内临港博洋建材有限公司 联系电话：

岗位职责： 1.负责精密零件、军工/航天部件、模具及光伏/电力/环保设备等产品的全过程质量检验与检测，包括来料、首件、过程巡检及成品出货检验 2.依据ISO9001:2015及GJB9001C-2017标准执行检验作业，规范填写检验记录，及时反馈并跟踪不合格品处理闭环 3.熟练操作三坐标测量仪、高度规、粗糙度仪、硬度计等检测设备，能识读机械图纸及技术要求，判定尺寸、形位公差及表面处理质量 4.参与制程质量分析与持续改进，协助工艺、生产部门优化关键控制点，提升一次交检合格率 5.配合完成内审、外审及军工保密相关质量资料准备，确保质量体系有效运行 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械制造、机电、质量管理等相关专业背景更佳 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉车铣磨、线切割、热表处理等加工工艺者优先 3.具备基本识图能力与质量工具（如SPC、QC七大手法）应用意识，责任心强、细致严谨 4.能适应生产现场工作环境，服从厂区（文安县经济开发区）统一安排，接受倒班或阶段性加班

毛绒玩具质检员工作内容：检查毛绒玩具质量，入职有老员工带，没有经验也可以待遇：早八晚七休息一小时，包两餐，薪资在4500-6000左右地点：白沟香溪美园联系方式：（同）

河北邯郸招聘三个小工，协助大工挂彩灯。薪资为350元，包含饭食。需在八点前到达指定地点完成工作。

广平县招聘小钩机司机，要求有空闲时间。

邯郸市邯山区招工地小工/杂工

焊管道，普焊，手把，日结350元/天，肥乡电厂附近需要2人

明天用两个木工现钱，电话

玉林市固泰混凝土有限公司为满足发展需求，现面向社会公开招聘调度操作手、品控人员及试验室人员。工作地点位于玉林市新桥镇广西自治区玉林市。

湖北十堰招聘试验检测人员2名，要求持有公路水运工程助理试验检测师（道路工程、桥梁隧道专业）可注册，能够熟练掌握室内常规试验、工地试验室检测工作及检测流程。有2年以上公路工地试验室工作经验者优先。道路桥梁专业或土木工程相关专业。服从项目上主管及主任的安排，愿意长期在工地发展的优先。工作认真负责，态度端正，积极好学，吃苦耐劳，具备团队协作精神。身体健康，无不良嗜好。薪资福利：试用期工资为检员7000元（税后）。试用期结束后，项目主任根据试用期工作态度、工作能力、责任心进行考核，。工资待遇为检员8000元（税后），每月按照工资60%发放，剩余40%在年终考核一次性发放。，从入职第二个月开始。包吃包住。用工性质为劳务派遣。假期为月休4天。电话联系请避开12：00到14：00，或发简历至邮箱。中介勿扰。工作地址在湖北省十堰市。

河北唐山招聘1名成手质检，工资5000～7000有五险，五险，管吃住，

招聘项目施工人员，岗位为管道检测与修复施工人员。岗位要求：年龄在18-45岁之间，，身体健康，能适应户外高强度工作。有1年以上管道检测、清淤、修复等市政工程施工经验者优先，持有B证驾驶证者优先。薪资待遇为综合月薪6500元，包含出差期间的工资。

招聘启示广东志盛建设工程检测有限公司建筑材料1、室内检测员：2-3名（应届毕业生也可以），年龄20-35岁，大专以上学历，工程类专业毕业。懂电脑基本操作，工作仔细认真、责任心强、为人正直，具备较强的书面和口头表达能力，服从工作安排；2、节能环境检测员：1名（应届毕业生也可以），大专以上学历，节能环境方面专业。薪资：面议工作时间：上午：8:30-12：00；下午14:00-17:30；周六、日轮休联系方式：杨先生（）地址：黄圃镇兴圃大道中72号1楼01-02卡、2楼01-02卡

1、承担产品理化与微生物检测任务 2、实施货品存储期间的质量跟踪及生产加工过程中的实时监控 3、执行退返货物的检验与评估工作 4、维护检验区域环境管理，负责检测器具的校准与维护 5、参与制定及更新相关产品的质量标准文件 6、开展原料到货后的质量检验与化验分析 7、完成上级安排的其他相关工作任务 1-3年工作经验 职位招聘1-3人

职位描述： 1.负责产品注册事务及相关流程进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.处理产品退货、召回及客户投诉事项，并完成登记、汇总和上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行情况。 任职需求： 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验； 2.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容； 3.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平； 4.工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力与团队合作意识。

任职要求： 1. 环境或化学相关专业，熟悉外部采样工作的流程，能够独立完成日常环境采样任务及相关记录的整理； 2. 熟练操作各类检测设备与分析仪器，具备项目因子的采样与分析能力； 3. 服从部门工作调配，具备良好的团队协作意识； 4. 持有驾照，身体健康，能适应户外作业，无惧高处作业，可接受周边县区短期出差。

岗位职责： 1.负责实验室日常检测、实验操作及数据记录与分析 2. 按标准流程配制试剂、校准仪器、维护实验设备 3.协助完成方法验证、样品前处理及质量控制工作 4.遵守实验室安全规范与生物/化学安全管理制度 5.配合研发或质检部门完成专项实验任务及报告撰写 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4.熟悉常用实验仪器（如pH计、离心机、移液器等）者优先 5. 具备良好沟通能力与团队协作意识，能适应基础实验环境

岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量监督与管理，确保产品符合国家法规及行业标准要求 2.制定并完善质量管理体系文件，组织内部审核和管理评审，持续优化质量管理流程 3.对原材料、半成品及成品进行质量检验与放行，处理生产过程中出现的质量异常问题 4.配合药监部门检查及第三方认证审核，确保企业合规运营 5.组织开展员工质量意识培训，推动GMP等相关规范在生产环节的落实 任职要求： 1.有医疗器械、生物工程、药学或相关专业背景，学历不限 2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规，具备体系运行经验者优先 3.具备良好的沟通协调能力，能独立开展质量问题分析与改进工作 4.工作细致严谨，责任心强，能够适应生产现场工作环境 5.持有内审员证书或在同类企业从事过质量管理工作者可适当放宽条件

职位描述： 1.负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2.完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3.负责本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4.参与分析方法的开发、确认以及设备验证工作，并编写相关技术文件； 5.参与化验室的持续优化与创新建设。 任职需求： 1.本科及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学等相关专业，具备1年以上相关工作经验； 2.熟练掌握HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，具备药物分析相关的理论基础； 3.工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责： 1、主导公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的搭建、日常运作及持续优化； 2、策划并实施内部审核工作，确保体系运行符合法规与标准规范，监督纠正措施的有效执行； 3、联动各职能部门，推进体系文件的起草、更新与宣导培训，强化员工合规操作意识； 4、对接外部审核任务，响应客户及认证机构审查需求，保障审核顺利通过； 5、定期汇总体系运行报告并向管理层汇报，提供改进方案以支撑企业战略实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，管理学、环境工程、安全工程等相关专业优先考虑； 2、具备3年以上体系管理工作经验，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001认证流程； 3、掌握国家相关法律法规要求，具有扎实的体系文件编写与评审能力； 4、良好的跨部门沟通协作能力及团队带领经验，能有效推动项目落地； 5、工作严谨，原则性强，能在高强度环境下稳定输出高质量成果。

职位描述： 1. 负责产品注册事务及相关流程的进度跟进； 2. 组织开展公司内部自查及外部检查接待工作； 3. 负责产品退货、召回及客户投诉的处理，并完成登记、汇总与上报； 4. 确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职需求： 1. 本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验； 2. 熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容； 3. 熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平； 4. 工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。

工作内容： 1、协助完成药品生产各环节操作，确保产出符合质量要求； 2、开展质量检验相关工作，保证器械功能稳定、性能达标； 3、承担制药设备的日常巡检与基础维护，保障产线连续运转。 任职资格： 具备较强的协作意识，关注细节，工作积极主动且责任心强； 了解药品制造流程及质量管理体系要求，具有相关专业知识基础； 能胜任高强度工作节奏，具备较强的应变与问题处理能力。

岗位职责： 1、负责搭建并维护公司质量、环境、职业健康安全等管理体系，推动体系的持续优化与完善； 2、主导内部审核工作，办理相关资质证件，确保体系运作满足法律法规及标准规范； 3、联动各职能部门，推进体系文件的起草、执行与监督检查； 4、应对客户审核及第三方机构审查，助力提升企业管理水平与外部形象； 5、定期向管理层反馈体系运行成效，并提交改进方案与决策建议。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或工程类相关专业优先考虑； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等国际管理体系标准要求； 3、具备3年以上体系管理工作经验，有制造业从业经历者更佳； 4、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 5、具备较强的逻辑分析与问题解决能力，能独立开展体系审核任务。