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1. 施工质量全过程管控 负责工程项目施工现场日常质量巡检、旁站、验收工作，覆盖土建、结构、装饰、配套等各施工工序，严格把控施工工艺、材料使用、施工精度，杜绝违规施工、偷工减料等质量问题，确保施工全过程符合图纸、规范及项目施工要求。 2. 原材料与构配件质量把控 对进场的钢筋、水泥、砂石、管材、装饰材料、构配件、设备等进行质量核查，核对产品合格证、检测报告、质保资料，参与材料进场抽检、送检工作，严禁不合格材料、设备投入施工现场使用，从源头把控工程质量。 3. 工序验收与隐蔽工程管理 严格执行三检制度（自检、互检、交接检），对各分项、分部工程工序进行验收，重点负责隐蔽工程的检查、记录、拍照留档、验收签字工作，确保隐蔽工程质量可追溯，杜绝隐蔽质量隐患。 4. 质量问题整改与闭环 日常巡检中及时发现施工质量缺陷、违规操作、工艺不达标等问题，现场及时叫停整改，下发质量整改通知单，跟踪整改进度、复核整改结果，完成问题闭环管理；定期梳理现场质量通病，制定预防改进措施，降低质量问题复发率。 5. 资料整理与报验工作 负责工程质量相关资料的收集、整理、填报、归档，包含质量检查记录、验收记录、试验台账、隐蔽资料、报验资料等；配合监理、建设单位、质监站完成各项验收、检查、抽检报验工作，保证资料真实、完整、同步、合规。 6. 规范落地与技术交底 熟悉国家建筑施工质量验收规范、行业标准及项目专项质量要求，协助技术负责人对施工班组进行质量技术交底，明确施工质量标准、工艺要点及验收要求，指导班组规范施工。 7. 质量复盘与汇报 每日、每周做好施工现场质量工作总结，定期上报项目质量情况、问题整改台账、质量管控数据；参与项目质量例会、质量复盘会议，配合完成项目质量考核、创优、竣工验收等相关工作。

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岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录并归档 2.执行检验标准和作业指导书，识别质量问题并反馈至相关部门 3.参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 4.维护检测设备，定期校准并确保其处于良好运行状态 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与证明文件 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验相关工作经验者优先，应届生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 6.要求土建专业。有质量检测员证书。从事过工业建筑者优先。

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工作：纸箱、塑料瓶分拣，简单易上手，无需经验，流水线站班 时间：7:30-18:30，休息 1h，计 10h，包午晚餐 要求：身体健康手脚麻利，适应废品站环境，吃苦耐劳，服从安排，长期稳定优先 薪资：5300+200 全勤 + 500 房补（住宿无房补），月综合 6000+，准时发薪 福利：免费工作餐，活源稳定

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岗位职责： 1、负责公司产品的质量管控、原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核对化验数据与报告的准确性，并及时将检测结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，包括现场作业质量监督及环境卫生检查； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、性格坦率、自信，工作积极主动； 4、具有良好的团队合作意识和服务精神，责任心强，踏实肯干。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

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作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

秦皇岛海港区招风塔质检人员要求工作认真，吃苦耐劳，接受夜班，熟悉简易图纸。有经验者优先，无经验着可培养。薪资7000+包吃住