岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

因公司业务增长需求，现招聘该岗位，内容如下： 【工作内容】 1、负责机械零部件加工后的毛刺去除工作，确保产品表面光洁度符合工艺标准； 2、熟练操作打磨机、超声波清洗机等设备，针对不同材质执行去毛刺作业流程； 3、严格执行首件检验与过程自检制度，实时记录生产数据并反馈质量异常； 4、协助维护生产设备日常保养，整理工位物料，保持作业区域整洁有序。 【任职要求】 1、中专及以上学历，机械、模具或相关专业优先，具备一年以上五金加工经验； 2、熟悉常见金属材质特性及去毛刺工艺，能独立识别并处理各类表面缺陷； 3、有质检经验的优先考虑

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 编制和执行测试用例，识别缺陷并推动问题闭环整改 3.参与质量标准制定与优化，协助完善质量管理体系文件 4.运用QC工具进行数据分析，输出质量报告并提出改进建议 5. 协同研发、生产等部门开展质量异常分析与预防措施落地 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准及常用测试方法 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用Excel、SPC等工具 3.工作细致严谨，具备较强的责任心与跨部门沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5.学习能力强，能快速适应新产品、新工艺的质量管控要求

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

上海一线员工高薪标杆企业 普工50名（下半年预计招聘2000人左右） 普工要求：，18-40周岁，初中文化，无其它要求，成功率高； 质量检验10名 质检基础要求：大专学历有证，有相关工作经验； 员工统一薪资30元/小时，月300小时左右，综合月薪9000左右，缴纳五险一金，包吃住；

岗位职责： 协助品质经理对质量标准进行建立和完善; 　协助品质经理对现场发生的质量问题进行分析改善及跟进处理; 　对日常质量数据进行输入、统计及维护; 　协助品质经理完成非常规测试,并形成测试报告; 　实验室设备的管理和维护,以及负责相关可靠性测试; 　为检验员提拱技术支持,并定期开展培训提升检验员工作能力; 　协助跟进客户验货； 完成上级交办的其他工作；接受其他临时性的工作。 任职要求： 大专及以上学历,塑胶/模具相关专业,应届毕业生优秀者也可考虑; 至少一年以上品质管理工作经验,有卫浴塑胶行业工作经验优先; 熟练使用各种检具，检测仪器； 　　熟悉品质管理工作流程,对现场品质管理有一定了解,对质量管理工具有一定了解优先; 　　对品质管理工作有兴趣,学习能力及抗压能力强,有良好的'沟通能力及执行能力; 具备较强的问题分析及处理能力; 熟练使用office办公软件； 学习能力强、有协调能力、沟通能力；普通话标准，成熟稳重。 工作时间：8:00-17:00 八小时，周末双休。

会看机械加工图纸，能正确使用检验量具，熟悉尺寸公差和形位公差要求。视力好有责任心。退休人员均可。

分类所有毛绒玩具，并质检

核心职责：本岗位将全面负责公司质量管理体系的搭建与优化，确保减速器产品从原材料到成品的全流程质量稳定与持续提升。 岗位职责： 1.体系搭建与维护:主导建立与优化公司质量管理体系（如IATF16949），确保其有效运行并通过审核。制定和完善质量管理的流程、制度及标准文件。 2.全流程质量控制:监控来料、生产过程及最终产品的质量，确保符合标准。处理生产过程中的质量异常，推动问题根源分析并落实改进措施。 3.质量改进项目:主导良率提升专项，通过数据分析和实验设计等方法，降低产品缺陷率。推动质量成本控制，减少内外部质量损失。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械、材料、质量等相关专业背景。。 2.具备从0到1搭建或主导优化质量体系的成功经验者优先。 3.具备较强的分析解决问题能力、沟通协调能力及团队管理潜力

延锋智能汽车系统有限公司 日结月结同步招聘：280～300元一天 部门:方向盘装安全带装配工质量部门 优势[玫瑰]加班稳定，可带手机，，不过安检门，空调车间 需求：男女18-38岁 [玫瑰]后日结280一天，12小时，30天起做，常年做工价不变 《[玫瑰]也可以做月结模式300元一天12小时，折合25一小时》，月结工每个月15号发工资 免费一日三餐，提供住宿450-550元每月，工资，水电费AA制， 月薪7500-9000元一个月 报名地址：浦东新区康桥镇，川周公路门店【中原劳务】集合，上午9.30钟之前到 备注：不查案底，工资可以发微信支付宝现金 空调车间，冬暖夏凉 工作地址：新苗村1000号 距离浦东康桥康新公路地铁站3公里工厂

招聘办公室保洁阿姨1位地址：虹桥国际展汇南区上海市闵行区申昆路2177号频次：一周五次，每次3小时时间：时间：12.30-1.30，下午时间：18点-20点；薪资：2200元/月+100元全勤工作内容：办公室常规保洁要求：有保洁经验,58岁以下，干活认真，利索阿姨联系方便：

长白班，周六下午随时面试【岗位二】招聘叉车工，年龄23～40岁，高中专以上学历，头脑灵活，一定要有叉车证，要叉车技术熟练，要求:叉车熟练，要有经验，长白班，每天12小时左右单价:前2个月单价:元每小时，2个月后单价元每小时，免费工作餐，伙食好，可以带手机，薪资8000元以上，长白班工作地点:闵行开发区联系电话：联系人：王彬注意:。干满7天以上有工资。

现在需要4小时日常保洁服务，为130加5元。服务地址位于上海市闵行区保利·光合跃城。明天09:00需要96平米开荒保洁服务，为380加5元。服务地址位于上海市普陀区象屿交控·中环云悦府。

招聘开锁学徒工，工作地址位于闵行区浦江镇。第二个月开始教授开锁、换锁及维修技术。

新厂开招!大量招人!入职全程免费! 无需等待即刻入职!入职当天即签订正规合 同! 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复!!! 1:小时工:30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿， 2:月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金 +工价持续上涨!!!! 3:班次:长白班居多，个别人员需倒班. 倒班人员补贴30/晚,可根据自身意愿选择班次 4:招聘要求:18-55周岁，学历不限，经验 不限，早报名早赚钱 6:每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工:30/小时，，月薪保底 9000-10000!!!随走随结，入职7天预支 小时工:30/小时，，月薪保底 9000-10000!!!随走随结，入职7天预支 小时工:30/小时，，月薪保底 9000-10000!!!随走随结，入职7天预支 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如:贴标签，检验，测试，组装产品 等简单的工作内容 质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员 工规范作业 仓库管理员:主要负责出入货物的登记 [福利待遇] (1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅 游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (4)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的 (5)生日:生日福利:生日当天可领取 800-1000元大红包! 【衣食住行】 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选 (3)住:公司免费提供住宿，4人/间，设施 包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂 区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)行:上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 (5)工作地址:江苏常州 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报 名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 工作地点在江苏常州

四平地区招聘两名量化工作人员，薪资为每天400元，工作时间为两天。

技术员（6个名额）11月初上班（人资合同）安置地区：福建，宁德岗位性质：QC技术员岗位要求：员工，年龄22-35周岁，学历全日制本科为主，建筑行业优先（优秀者放宽到大专）。薪资待遇：综合工资5000-8000绩效，五险，正常八小时，会加班，有加班费，待遇超级好（实习期间80%发放），各项补贴，优秀员工奖，各种福利待遇！推荐就业、签劳动合同合同签署：劳动合同安排流程：，一个月左右入职

延吉瑞晟检车线招聘环保检验员-会开车-懂车最好28-45岁沟通能力强身体健康无不良嗜好-服从公司管理-有无经验均可公司可培训！工资面议公司给缴纳5险时间：早八晚五法定假日休息周六周日双休名额有限！地址:延吉市宏伟汽贸二手车市场对面电话：国经理

陕西宏铭城建材有限公司招聘外检1名，熟手，头脑清晰，缴纳社保，工作地点：户县大王镇。联系：

省内高速公路驻地办试验室，招聘持桥梁专业检测师和桥梁专业检测员证各1名，人证合一常驻项目，安徽省内人员优先。联系电话：

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零部件潜在供应商的筛选与评估工作； 2）主导新零部件供应商的定点评审，并输出质量层面的专业判断 2. 供应商零部件认可 1）主导新项目供应商零部件的批量生产批准程序（PPAP），包括过程审核； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可工作； 3）跟踪并监督新项目供应商零部件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际表现实施月度绩效考核，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向相关方传递； 2）组织开展供应商年度综合评审并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划执行实地审核 4. 供应商异常问题处理 1）负责来料检验中发现不合格零部件的异常响应与处置； 2）处理生产线因供应商零部件不合格引发的质量异常； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件问题的，牵头开展售后端的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告的有效性 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上相关工作经验； 2. 精通汽车行业五大质量工具的应用，能够熟练运用APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、实施及运行机制； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 持有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑

工作职责： 1、体系构建与优化 负责搭建、健全并持续改进产业链各工厂的供应商质量管理体系，编制供应商质量评估规范、审核程序、质量协议等文件，确保体系满足行业标准及企业发展要求； 定期开展供应商质量管理体系的内审与管理评审，依据评审结论提出优化建议并推进落地实施，不断提升体系运行效率与适用性。 2、供应商管理 主导供应商准入机制的设计与迭代，依照业务需求及质量食安准则执行审核与准入决策，按周期开展供应商质量绩效评价； 参与制定供应商管理整体策略，结合公司战略方向对供应商实施分级分类管理，识别核心供应商与战略合作对象； 与重点供应商深化长期合作关系，推动高层定期交流与战略对话，协同制定质量改善路径与降本增效方案，促进双方协同发展。 3、复杂问题解决 针对供应商发生的重大品质异常或系统性风险，牵头组织多部门联合分析，深入根因调查，制定综合治理措施并跟踪闭环，杜绝同类问题重复发生； 关注行业典型质量问题及前沿技术动态，提前布局应对方案，为供应商质量管理提供前瞻性支持与决策参考。 职位要求任职资格： 1. 教育背景：食品科学、质量管理工程等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验：具备8年以上食品行业供应商质量管理实战经验，其中至少3年团队管理经历，有大型食品制造企业从业背景者优先。 3. 专业知识：熟悉国内外食品安全法规、标准及认证体系，如HACCP、ISO22000等；掌握食品加工工艺、原辅料特性及关键质量控制环节。 4. 技能要求：熟练运用FMEA、SPC、8D等质量工具；具备较强的数据分析能力，能够通过数据挖掘识别问题并推动改善；具备良好的英文书面表达能力，可与海外供应商顺畅沟通。 5. 素质要求：具备优秀的领导力与团队协作能力，能高效带领团队完成复杂质量任务；拥有出色的沟通协调与谈判能力，可与供应商高层进行有效对接；具备敏锐的风险识别意识和市场预判能力，能及时预警潜在质量问题并采取防控措施。

做高分子合成实验，一天8小时左右，25元/小时

岗位职责： 1、负责相关文件的整理与管理，包含打印、装订及归档等工作。 2、落实实验室设备的校准安排并跟进执行。 3、开展日常检查任务，确保流程规范。 4、参与相关评审工作的组织与实施。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、食品、环境等相关专业优先考虑； 2、每周可出勤4天及以上者优先。

任职要求： 1、本科及以上学历，机械、电子、材料、工业工程、质量管理等相关专业。 2、3年以上SQE或供应商质量管理经验，芯片设计公司经验优先 3、熟悉质量管理工具（如FMEA、MSA、PPAP、APQP、6Sigma等）。 精通QPA和QSA管理体系 技能要求： 1、精通质量检验标准与测量方法。 2、能阅读技术图纸，了解常见工艺（如注塑、冲压、焊接等）。 3、熟练使用Excel、Minitab等数据分析工具。 4、优秀的沟通能力与供应商谈判技巧。 加分项： 有VDA 6.3、ISO审核员资质者优先。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

公司介绍：母公司为新疆钵施然公司，当前业务规模达20亿人民币。上海公司是钵施然的全资子公司，总部坐落于上海虹桥，初期以欧洲、北美市场的割草机产品切入，逐步向中亚、南美市场拓展，覆盖打药、翻土、采摘类机器人领域，技术方向聚焦VSLAM与极光雷达，主要通过经销商渠道开展业务。 办公地点：上海市闵行区德必虹桥国际516室 上班时间：实行弹性工作制。若早上8点到岗，则下午5点下班；若早上9点到岗，则晚上6点下班。9月前实行周日、周一休息制度，9月起调整为周六、周日双休。 食宿情况：不提供食宿 社保公积金：在上海缴纳，工资即为缴费基数 团队现状：目前处于从0到1的发展阶段，第一代产品已完成定义，预计近1-2个月启动研发，1-2年内实现产品落地。核心岗位已基本到位，现阶段团队约10人，计划逐步扩展至30人，未来将扩充至90人左右。 岗位职责 1. 负责智能割草机在国内外的认证事务，涵盖CE、FCC、RoHS、RED、UL等标准的申报与持续维护。 2. 与研发团队协同推进预测试及整改工作，确保产品在电磁兼容（EMC）、安全规范、无线射频、机械安全等方面满足合规要求。 3. 统筹认证流程，编制技术文档、用户手册中的合规说明，对接第三方检测实验室及认证机构。 4. 持续跟踪法规与标准更新，评估其对产品的影响，并推动内部设计优化以适应新规。 任职要求 1. 本科及以上学历，电子、通信、自动化或相关专业背景。 2. 具备2年以上产品认证或安规测试经验，有智能硬件或户外机器人项目经验者优先考虑。 3. 熟悉国际及主要区域认证法规（如欧盟RED、北美FCC/IC、澳洲RCM等），掌握EMC、安规、环境可靠性测试的基本原理。 4. 具备良好的沟通与协调能力，能够推动跨部门协作解决认证相关问题。 5. 有割草机、扫地机器人或无线类产品成功通过认证的案例者优先。

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类

岗位职责： 1. 协助开展病原微生物检测与分子诊断相关实验工作 2. 学习并熟悉实验室基础操作规范及实验流程 3. 参与实验过程中数据的采集、归整及初步处理 4. 配合完成实验室日常运行维护及相关管理事务 5. 执行上级安排的其他相关工作任务 岗位要求： 1. 医学检验、生物技术、分子生物学等相关专业27届在读学生 2. 具备一定的实验操作基础和较强的学习能力 3. 工作态度端正，责任心强，具备良好的协作意识 4. 能够保证持续稳定的实习周期 5. 拥有实验室实践经验者可优先考虑

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。