
煤炭质检部专员
5-6千/月
质量员
岗位职责:
1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录,确保检测结果准确、可追溯
2. 依据国标/行标开展煤质指标(如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等)检测工作
3. 日常维护和校准检测仪器设备,填写设备使用及保养记录
4. 编制质检报告,及时反馈异常数据并协助分析原因
5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求,参与内审与管理评审
任职要求:
1. 学历不限,化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先
2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先
3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法,能独立操作常规化验设备
4. 工作细致严谨,具备较强的数据敏感性和责任心
煤炭质检部长
5-9千/月
质量管理
岗位职责:
1. 负责监督煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录,确保检测结果准确、可追溯
2. 依据国标/行标开展煤质指标(如灰分、挥发分、硫分、粘结,岩相焦炭实验等)检测工作
3. 维护和校准检测仪器设备,定期开展设备点检与保养
4. 编制质检报告,及时反馈异常数据并协助分析原因
5. 配合完成质量体系运行、内审及外审相关工作
任职要求:
1. 学历大专以上,具备煤炭质检或相关专业背景者优先
2. 有煤炭、能源、化工等行业质检/化验工作经验者优先
3. 熟悉煤质分析标准及实验室操作规范,能独立完成常规检测项目
4. 工作细致严谨,具备较强的数据分析能力和责任心
5. 持有化验员证、煤炭质量检验员证或相关资格证书者优先
质检员保险社保包住包吃3-5人月结全职接受无质检经验三班倒其他不需要出差
玻璃质检员两名
岗位职责:
1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估
2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求
3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题
任职要求:
1.具备良好的观察力和细致的工作态度
2.能够准确判断玻璃产品的质量状况
3.具备团队合作精神,能够与其他部门协作完成工作任务
质检员
6-7千/月
质检员餐补6-10人月结全职
晋中吉利汽车基地
强势岗位
招聘:牵引车、挑高车、质检、机器人辅助
要求:男女不限18-48周岁
时间:早8点-晚8点(中间休息一个小时)
综合薪资:5—6K
巡检员
5-7千/月
品检工保险餐补社保包住包吃五险一金五险20人以上月结全职
1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻;
2. 对返修不良品进行跟踪、统计与初步数据分析,定期形成质量反馈报告
3. 每日汇总工作进展及客户反馈问题,按时报备并上传
4. 协助完成异地出差支持任务,确保驻点工作高效协同、信息准确传达
5. 配合完成日常行政事务及跨部门协调工作,保障生产跟单流程顺畅
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二、【薪资待遇】
1、第一个月试用期综合工资5500-7000元;
2、第二月正式底薪5500元+绩效奖金1500-3000元+全勤500元+=综合薪资8000-9000左右;
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三、【任职要求】
1、身体健康,无重大犯罪记录,
2、有积极认真的工作态度,做事认真有责任心,能吃苦耐劳,人品端正;
3、认识和会写26个英文字母,不能接受跨省异地出差不接收;
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四、【福利待遇】
1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险(五险一金);
2、公司免费提供工中晚2餐;
3、公司提供员工公寓,生活区4-6人标准间(夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍)、空调、热水、电视、宽带无线俱全;
质量主管
8千-1万/月
质量管理餐补社保包住1-2人月结全职有质量管理经验
岗位职责:
1.体系与制度建设,负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行
2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性测试并输出测试报告
3. 跟踪缺陷闭环,推动开发团队及时修复问题并验证效果
4.参与需求评审与设计评审,从质量角度提出优化建议
5.全流程质量管理,搭建或维护自动化测试环境,提升测试效率与覆盖率
任职要求:
1.熟悉软件测试流程及常用测试方法(黑盒/白盒/边界值等)
2. 掌握至少一种测试工具(如JIRA、Postman、Selenium、JMeter等)
3. 具备基础数据库操作能力(SQL)及简单脚本编写能力(Python/Shell优先)
4. 逻辑清晰、责任心强,具备良好的沟通协调与问题推动能力
5. 熟练应用质量工具
6.了解敏捷开发模式,有实际项目测试经验者优先
急招兼职玻璃产品质检员日结150-200元/日
150-200元/天
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘
因公司业务开展需要,我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名,协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作,具体招聘信息如下:
一、工作基本信息
工作地点:山西省晋中市祁县
工作日期:2026年6月12日-2026年6月14日(共3天)
薪酬标准:150-200元/天,工作结束当日薪资现结
二、工作内容
本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作,具体内容包括:
配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作
协助进行玻璃产品外观初检,记录产品基础外观信息
辅助整理质检相关的纸质、电子资料,搬运轻便样品工具
完成团队安排的其他现场辅助工作
三、任职要求
年龄18-45周岁,身体健康,无重大疾病,能够胜任轻度体力辅助工作
工作认真负责,细心耐心,能够准确完成记录、整理类工作
常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先,能够保证全程在岗,无中途请假需求
具备基础的沟通能力,会使用智能手机填写简单记录表格
有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑
四、应聘方式
有意向应聘者,请将个人简单介绍(姓名、年龄、联系方式、可到岗时间)发送至,我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。
温馨提示:本次兼职为短期现场工作,不提供住宿,,薪酬不含其他补贴,有意向确认清楚后再投递哦。
配菜1-2人
信息学院食堂招聘:帮厨一名,年龄55周岁以下。时间8:00-14:00,16:00-21:00。联系电话:。
机电质量员
1-1.1万/月
质量员月结全职要求有证
1.维护和校准检测设备,确保计量器具在有效期内并符合精度要求
2.配合内外部质量审核,提供相关质量数据与过程文件支持
任职要求:
1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求,具备质量意识和责任心
2. 能熟练使用常规检测工具(如卡尺、千分尺、硬度计等)
3. 具备良好的观察力、数据记录能力及基础文档处理能力
4. 吃苦耐劳,服从安排,适应现场工作环境
5. 有经验者优先
招聘土建质检员
5-9千/月
土建质检员月结全职
岗位:土建质检员
工作地点:新疆喀什 长输管道配套土建项目
岗位职责:
1、负责土建工序质量检查、报验,钢筋、模板、混凝土、垫层、挡土墙、排水沟、阀室基础等土建现场质检;
2、做好质检记录、隐蔽验收记录、检验批资料,配合监理验收;
3、现场巡查,及时发现质量隐患,下发整改通知,跟踪整改闭环;
4、看懂土建图纸,核对现场尺寸、标高,配合项目部资料整理;
5、服从现场管理,配合业主、监理各项检查。
任职要求:
1、有土建质检相关经验,做过管道阀室、场站土建优先;
2、会做检验批、隐蔽资料,能独立报验;
3、能驻工地,适应野外项目,责任心强,做事细心;
4、持有土建质检员证优先,虚心好学。
待遇:包吃住,薪资面议,
联系电话:_
质检员
8千-1万/月
检测员
岗位职责:
1.负责施工现场管道安装全过程质量巡检、抽检,严格把控管道安装施工质量,杜绝质量隐患;
2.对照设备图纸、工艺流程图,全面核查设备、管道、仪表安装质量,确保施工符合设计图纸及行业规范要求;
3.对接特种设备检验研究院,负责压力管道报检、现场监检、取证等全流程对接工作,保障项目合规验收;
任职要求
1.全日制统招大专及以上学历,机械工程相关专业,持有机电专业建造师证书者优先;
2.3年及以上施工现场质量工作经验,熟悉工程项目全过程质量管控流程;
3.熟练掌握工业管道、设备安装质量控制体系及相关行业施工、验收规范;
4.具备丰富的压力管道安装检验、监检对接经验,熟悉特检报检、取证全流程;
5.熟练使用CAD、Office办公软件,可独立完成质量核查、资料编制与整理工作;
6.具备良好的沟通对接、问题研判及整改跟进能力,责任心强、团队意识良好;
4.负责项目施工过程质量资料的收集、整理、归档,统筹完成项目竣工质量资料汇编、移交工作;
5.完成上级领导交办的其他质量管控相关工作。
此岗位驻项目,项目国内
有意者请投简历至详细面谈~
质量体系工程师
4-8千/月
体系工程师经验不限本科
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进
2. 组织开展内部审核与管理评审工作
3. 协调推动各部门落实质量体系要求
4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估
【岗位要求】
1. 善于沟通,按时完成上级交给的工作
2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队
3. 具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法
质量体系专员
5-7千/月
体系工程师3-5年大专
一.岗位职责
1、体系管理
① 协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进,配合完成年度监督审核与复评换证相关工作;
② 负责公司3C和TS16949体系文件(包括管理手册、程序文件、管理标准)的编制、分发及变更管理;
③ 协助组织公司管理体系内部审核,制定内审计划,并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证;
④ 配合主管完成客户及第三方验厂任务,落实相关准备工作与整改跟进;
⑤ 参与公司管理评审实施,编制管理评审计划与报告,跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况;
⑥ 协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作;
⑦ 每周组织开展产品例行评审会议;
2、标准化管理
① 协助落实国家标准化工作的方针政策,推动标准化法律法规的贯彻执行,配合开展标准化宏观管理与指导;
② 关注国际相关专业标准动态,协助分析国内本领域标准现状,结合企业及地方实际,提出采标或制标建议;
③ 参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进;
④ 协助组织企业标准培训活动,提升员工标准理解力与执行效果;
二.任职条件
1. 专科及以上学历,质量管理类相关专业
2. 具备1年以上体系管理工作经验
3. 熟悉3C和TS16949体系要求,掌握质量控制、检验技术等相关专业知识
4. 具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力
SQE供应商质量工程师
7千-1万/月
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容:
1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准;
2.参与新供应商的资质评审,通过现场或文件评审掌握其质量管控能力,并形成完整的评审报告;
3.按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施定期审核与过程辅导,推动其质量管理体系持续优化与合规运作;
4.负责处理品质异常问题,针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断,必要时协同内部相关部门共同解决,确保问题快速响应,降低供应环节损失;
5.对生产部门发现的来料异常,第一时间赶赴现场核实情况,并将问题信息准确传递至供应商;对于客户投诉的品质问题,及时对接售后QE完成确认,并同步反馈给供应商跟进改善。
任职要求:
1.大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验;
2.熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法;
3.具备较强的沟通协调能力,表达清晰,逻辑性强,反应迅速
医疗器械质量主管
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系运行和文件体系的维护。
2. 负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训。
3. 负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放。
4. 负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理。
5. 负责批记录审核和纠正,定期现场巡查。
6. 负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档。
7. 协助部门经理完成内外部的审核。
8. 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。
医疗器械品质管理负责人
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理;
2、负责体系文件与检验规程的编制及修订,并组织相关人员开展培训;
3、负责质量数据的统计、整理与归档,检验台账的登记及检验报告的发放;
4、负责检验耗材的及时申购,以及计量设备的日常管控;
5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期的现场检查;
6、负责起草验证方案与报告,完成相关记录的收集与归档;
7、配合部门主管完成内外部审核工作;
8、遵守上级工作调配,完成领导交办的其他任务。
质量体系专员
5-7千/月
体系工程师3-5年大专
一.岗位职责
1、体系管理
①协助开展质量管理体系的宣导、规划、建设及认证事务,配合完成年度监督审核与复评换证相关工作;
②负责公司3C及TS16949体系文件(包括管理手册、程序文件、管理标准)的编制、分发与修订;
③参与公司管理体系内部审核实施,制定内审计划,并对不符合项的纠正、预防及改进措施进行跟踪与验证;
④配合主管推进客户及第三方验厂工作,落实相关准备与资料提交;
⑤协助组织公司管理评审活动,拟定评审计划与报告,并对评审中提出的改进措施进行闭环跟踪与效果确认;
⑥协助开展公司质量信息的汇总、流转与反馈处理;
⑦每周组织实施产品例行评审会议;
2、标准化管理
①协助推广国家标准化工作的方针政策,推动标准化法律法规的执行,配合开展标准化工作的统筹管理与指导;
②关注国际相关专业领域标准动态,协助分析国内本专业标准现状,结合企业及区域实际,提出采纳国际标准、国外先进标准或自主制标建议;
③参与企业标准体系的构建、策划、优化与持续改进;
④协助组织企业标准相关培训,提升员工标准理解力与执行效能;
二.任职条件
1.专科及以上学历,质量管理类相关专业
2.具备1年以上体系管理工作经验
3.熟悉3C、TS16949体系要求,掌握质量控制、检验技术等相关专业知识
4.具备良好的沟通表达、协调能力、亲和力及公文写作能力
供应链品控专员
5-8千/月
供应商质量工程师3-5年大专食品/饮料农业生产计划与物流控制
【岗位职责】
1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。
2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行;负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。
3. 负责各环节产品的检验,并做好记录整理存档。
4. 提出质量改进计划及纠正预防措施,监督产品质量改善与稳定。
5. 负责基地计量仪器的检定。
6. 与各部门协调配合,最大限度地保证公司产品的质量。
【岗位要求】
1. 大专及以上文化程度。
2. 有食品品控相关工作经验3年以上。
3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训,熟练掌握相关标准的要求。
白酒品质体系工程师
4-8千/月
体系工程师1-3年本科食品安全管理体系危害分析与关键控制点体系ISO认证白酒全链路质量体系搭建质量数据分析与工艺改进质量合规管理
工作职责
1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化,覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。
2. 负责质量管理文件(包括标准操作规程、检验标准、记录模板)的起草、更新与实施,确保符合国家食品安全法规及行业要求。
3. 组织开展内部质量审核和管理评审,监督不符合项整改落实,持续提升体系运行效率。
4. 配合外部监管单位的审查与认证工作,保障产品合规性与企业质量信誉。
5. 挖掘质量数据价值,推动工艺优化,减少质量隐患,增强产品品质的一致性。
任职要求
1. 本科及以上学历,食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。
2. 具有食品或酒类行业质量管理经验,了解白酒酿造流程及关键质量控制点。
3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。
4. 熟悉质量数据分析工具,能独立设计并推进质量改善项目。
5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力,工作认真,坚持原则。
质量体系工程师
4-8千/月
体系工程师经验不限本科
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进
2. 组织开展内部审核与管理评审工作
3. 协调推动各部门落实质量体系要求
4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估
【岗位要求】
1. 善于沟通,按时完成上级交给的工作
2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队
3. 具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法
医疗器械管理者代表
7-8千/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供晋中质量员招工在线招聘信息,主要招聘晋中质量员/检测员/检验员相关人才。作为质量员/检测员/检验员工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质量员/检测员/检验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。