岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

大同市云州区招测量员/测绘员/放线

**招聘：木门测量师傅** **活不多说，就三件事：** 1.跑工地，量门、量门套、量窗套的尺寸。 2.跟客户和装修师傅沟通清楚具体要求。 3.把量的尺码画好图，下订单，不能出错。 **我们要你：** ***干过这活！**有木门、定制家具测量经验优先。 ***会开车！**自己有个车（或电动车），能跑全市。 ***人细心！**量的尺寸准，这是最重要的。 ***会基础电脑**（不会可以学，但要愿意学）。 **我们给你：** ***钱到位：**底薪（4000起）+提成，**一个月综合8000**很正常，具体看你能力，面谈。 ***有保障：**交社保，有油补/饭补。 ***活稳定：**公司单子多，你不用自己找活，干不完。

工地在忻州，人需要吃住在工地，要求能熟练的使用全站仪测量。

运城市盐湖区招测量员/测绘员/放线

一、岗位职责 （一）原材料检验与验收 1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检，依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。 2.按规范对混凝土试块进行标准养护，测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标，编制检测报告。 3.记录检验数据，编制原材料检验报告。管理原材料检验台账，确保可追溯性。 4.对预制构件进行外观质量检查（如裂缝、蜂窝、麻面）及尺寸偏差测量，判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204）要求。 （二）试验设备管理与维护 1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修，确保设备精度符合要求。 2.建立设备台账，记录使用、维修及检定周期，粘贴合格标识，严禁使用超期或失准设备。 3.遵守实验室安全操作规程，正确使用防护用品，及时处理废液、废渣等危险废弃物。 定期检查消防器材、通风设备，确保实验室环境安全，防范火灾、触电等事故。 二、任职要求 教育背景：土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。 专业资质：持有试验员上岗证或助理工程师职称，熟悉混凝土相关国家标准（如GB/T50080、GB/T50081）。 技能要求：熟练使用试验设备，具备数据分析能力，能独立编写检验报告。 职业素养：严谨细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神。

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有多年放线经验。

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榆次大学食堂招聘，男女工，有经验者优先，联系电话

迎宾楼招聘招聘一名火锅店刨肉师傅要求：会制作造型摆盘，工作干净利落联系电话翟总

1.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并符合精度要求 2.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件支持 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等） 3. 具备良好的观察力、数据记录能力及基础文档处理能力 4. 吃苦耐劳，服从安排，适应现场工作环境 5. 有经验者优先

岗位：土建质检员 工作地点：新疆喀什 长输管道配套土建项目 岗位职责： 1、负责土建工序质量检查、报验，钢筋、模板、混凝土、垫层、挡土墙、排水沟、阀室基础等土建现场质检； 2、做好质检记录、隐蔽验收记录、检验批资料，配合监理验收； 3、现场巡查，及时发现质量隐患，下发整改通知，跟踪整改闭环； 4、看懂土建图纸，核对现场尺寸、标高，配合项目部资料整理； 5、服从现场管理，配合业主、监理各项检查。 任职要求： 1、有土建质检相关经验，做过管道阀室、场站土建优先； 2、会做检验批、隐蔽资料，能独立报验； 3、能驻工地，适应野外项目，责任心强，做事细心； 4、持有土建质检员证优先，虚心好学。 待遇：包吃住，薪资面议， 联系电话：_

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责施工现场管道安装全过程质量巡检、抽检，严格把控管道安装施工质量，杜绝质量隐患； 2.对照设备图纸、工艺流程图，全面核查设备、管道、仪表安装质量，确保施工符合设计图纸及行业规范要求； 3.对接特种设备检验研究院，负责压力管道报检、现场监检、取证等全流程对接工作，保障项目合规验收； 任职要求 1.全日制统招大专及以上学历，机械工程相关专业，持有机电专业建造师证书者优先； 2.3年及以上施工现场质量工作经验，熟悉工程项目全过程质量管控流程； 3.熟练掌握工业管道、设备安装质量控制体系及相关行业施工、验收规范； 4.具备丰富的压力管道安装检验、监检对接经验，熟悉特检报检、取证全流程； 5.熟练使用CAD、Office办公软件，可独立完成质量核查、资料编制与整理工作； 6.具备良好的沟通对接、问题研判及整改跟进能力，责任心强、团队意识良好； 4.负责项目施工过程质量资料的收集、整理、归档，统筹完成项目竣工质量资料汇编、移交工作； 5.完成上级领导交办的其他质量管控相关工作。 此岗位驻项目，项目国内 有意者请投简历至详细面谈~

地质勘察相关工作 专业能力不限

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

1、专科及以上学历，工程测量、航测，地理信息、计算机、地质学等相关专业，有相关工作经验者优先考虑； 2、善于沟通，执行力强，责任心强； 3、熟悉专业业务，了解相关行业法律法规及安全生产相关规定； 4、能够熟练操作GIS软件，具有解决日常生产中一般性技术问题的能力； 5、中级及以上测绘工程师优先考虑。 其他信息 工资：3000～6000 五险一金 简历发送至邮箱：@qq.com 我们期待与您携手 共创科技服务的美好未来！

岗位职责： 1. 负责监督煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、硫分、粘结，岩相焦炭实验等）检测工作 3. 维护和校准检测仪器设备，定期开展设备点检与保养 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 配合完成质量体系运行、内审及外审相关工作 任职要求： 1. 学历大专以上,具备煤炭质检或相关专业背景者优先 2. 有煤炭、能源、化工等行业质检/化验工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析标准及实验室操作规范，能独立完成常规检测项目 4. 工作细致严谨，具备较强的数据分析能力和责任心 5. 持有化验员证、煤炭质量检验员证或相关资格证书者优先

全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS）的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内/国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 【岗位职责】 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理：主导建立、落地并持续优化符合ISO 1...

招聘电缆测绘小工，一天150元

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

一．岗位职责 1、体系管理 ①协助开展质量管理体系的宣导、规划、建设及认证事务，配合完成年度监督审核与复评换证相关工作； ②负责公司3C及TS16949体系文件（包括管理手册、程序文件、管理标准）的编制、分发与修订； ③参与公司管理体系内部审核实施，制定内审计划，并对不符合项的纠正、预防及改进措施进行跟踪与验证； ④配合主管推进客户及第三方验厂工作，落实相关准备与资料提交； ⑤协助组织公司管理评审活动，拟定评审计划与报告，并对评审中提出的改进措施进行闭环跟踪与效果确认； ⑥协助开展公司质量信息的汇总、流转与反馈处理； ⑦每周组织实施产品例行评审会议； 2、标准化管理 ①协助推广国家标准化工作的方针政策，推动标准化法律法规的执行，配合开展标准化工作的统筹管理与指导； ②关注国际相关专业领域标准动态，协助分析国内本专业标准现状，结合企业及区域实际，提出采纳国际标准、国外先进标准或自主制标建议； ③参与企业标准体系的构建、策划、优化与持续改进； ④协助组织企业标准相关培训，提升员工标准理解力与执行效能； 二．任职条件 1.专科及以上学历，质量管理类相关专业 2.具备1年以上体系管理工作经验 3.熟悉3C、TS16949体系要求，掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4.具备良好的沟通表达、协调能力、亲和力及公文写作能力

1、本科及以上学历，化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业； 2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧，能够有效激励团队成员； 3、拥有较强的分析判断与决策水平，以及计划制定与落地执行能力；

晋中市灵石县招测量员/测绘员/放线(测量员)