
检测员月结
岗位职责:
1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作,主要为:建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验,道路工程检测,地基检测及相关现场检测等。
2、负责检测数据记录整理并出具报告。
3、负责设备维护和资料管理。
4、完成领导交办的其它任务。
任职资格:
1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。
2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。
3、具有建筑材料,见证取样,土木工程,交通土建等相关专业专科及以上学历。
4、有相关工作经验3年以上,具有中级职称证者优先。
5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康;
6、优秀者可上岗项目技术负责人。
薪酬及福利待遇:
1、薪酬:面议
2、保险:购买5险
3、工作时间:以工地实验室实际情况为准。
检测员月结
一、岗位职责
(一)原材料检验与验收
1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检,依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。
2.按规范对混凝土试块进行标准养护,测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标,编制检测报告。
3.记录检验数据,编制原材料检验报告。管理原材料检验台账,确保可追溯性。
4.对预制构件进行外观质量检查(如裂缝、蜂窝、麻面)及尺寸偏差测量,判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204)要求。
(二)试验设备管理与维护
1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修,确保设备精度符合要求。
2.建立设备台账,记录使用、维修及检定周期,粘贴合格标识,严禁使用超期或失准设备。
3.遵守实验室安全操作规程,正确使用防护用品,及时处理废液、废渣等危险废弃物。
定期检查消防器材、通风设备,确保实验室环境安全,防范火灾、触电等事故。
二、任职要求
教育背景:土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。
专业资质:持有试验员上岗证或助理工程师职称,熟悉混凝土相关国家标准(如GB/T50080、GB/T50081)。
技能要求:熟练使用试验设备,具备数据分析能力,能独立编写检验报告。
职业素养:严谨细致,责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神。
保安
晋商公园附近招聘白班保安男60岁以下,女55岁以下,身体健康无范罪记录,对工作有责任心的人,联系电话魏队
厨师11-20人月结
招聘:晋中市榆次区综改区榆次工业园区山西职业技术学院附近招聘做饭大姐大哥,15人-20人,早中晚三餐,工资4000-4500,男女不限。欢迎来店咨询段经理
山西晋中招聘一名学徒工,长期用工,从事氩弧焊和不锈钢制作工作。薪资4000。工作地址在。
工地学徒工氩弧焊不锈钢安装
招聘一名学徒工,长期用工,从事氩弧焊和不锈钢制作工作。薪资4000。工作地址在晋中。
内蒙古呼和浩特和林新区公喇嘛附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。
搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
呼和浩特市和林新区公喇嘛附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。
实验员质量员搅拌站操作手
衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名,试用期2个月,试用期薪资为5000元/月,试用期满后薪资为6000-7000元/月,并缴纳社保。
另招聘实验室、调度、操作员实习生,要求有责任心、上进心,薪资为3000元/月,提供住宿,有餐补和年终奖。
工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。
温州龙湾区招聘检测管理工1名年龄30一50岁工资面议地址:滨海一道十二路电话
质量员
招聘检测管理工1名年龄30一50岁工资面议地址:温州市龙湾区滨海一道十二路电话
医疗器械管理者代表
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS)的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内/国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。
【岗位职责】
1. 质量管理体系(ISO 13485)管理:主导建立、落地并持续优化符合ISO 1...
质检员
6-7千/月
质检员餐补6-10人月结全职
晋中吉利汽车基地
强势岗位
招聘:牵引车、挑高车、质检、机器人辅助
要求:男女不限18-48周岁
时间:早8点-晚8点(中间休息一个小时)
综合薪资:5—6K
SQE供应商质量工程师
7千-1万/月
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容:
1. 通过评审、审核及辅导供应商,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准;
2. 参与新供应商的评估工作,掌握其质量管控能力,并形成完整的评估报告;
3. 按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施审核与指导,推动其质量体系持续稳定运行;
4. 处理品质异常问题,针对供应商反馈的品质异常或标准争议进行判断处置,必要时协调相关部门联合处理,确保问题及时响应,降低供应商因异常造成的损失;
5. 针对生产端反馈的质量异常,第一时间前往现场核实情况,并迅速将信息传递至供应商;对于客户反馈的异常,及时与售后QE沟通确认,并同步反馈给供应商。
任职要求:
1. 大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验;
2. 熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法;
3. 具备良好的沟通表达能力,思路清晰,反应敏捷
SQE供应商质量工程师
7千-1万/月
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容:
1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准;
2.参与新供应商的资质评审,通过现场或文件评审掌握其质量管控能力,并形成完整的评审报告;
3.按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施定期审核与过程辅导,推动其质量管理体系持续优化与合规运作;
4.负责处理品质异常问题,针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断,必要时协同内部相关部门共同解决,确保问题快速响应,降低供应环节损失;
5.对生产部门发现的来料异常,第一时间赶赴现场核实情况,并将问题信息准确传递至供应商;对于客户投诉的品质问题,及时对接售后QE完成确认,并同步反馈给供应商跟进改善。
任职要求:
1.大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验;
2.熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法;
3.具备较强的沟通协调能力,表达清晰,逻辑性强,反应迅速
医疗器械管理者代表
7-8千/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
医疗器械品质主管
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理;
2、负责体系文件与检验规程的编制修订,并组织相关人员培训;
3、负责质量数据的统计、汇总与归档,检验台账登记及检验报告的发放;
4、负责检验耗材的及时申购,以及计量器具的全周期管理;
5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期现场巡查;
6、负责验证方案与报告的起草,相关记录的整理与归档;
7、协助部门经理开展内外部审核工作;
8、服从上级安排,完成交办的其他工作任务。
医疗器械制造/质量管控
4-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业;
2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧,能够有效激励团队成员;
3、拥有较强的分析判断与决策水平,以及计划制定与落地执行能力;
【建工】安全管理岗(晋中)
5-7千/月
生产安全管理1-2人
1、负责车间劳保用品标准制定、申报、发放、回收等管理,确保车间劳保用品用量充足、存量合理;
2、负责特殊岗位操作许可的管理,确保特殊岗位人员具备岗位要求资质;
3、负责车间危化品、危废品管理,确保危化品、危废品合理使用和处置;
4、负责车间安全施工方案评审及执行确认,确保车间施工安全;
5、组织车间安全问题点、危险源的识别及对策实施,确保车间安全隐患被充分识别并对策;
6、负责组织车间安全、5S专项活动的开展,促进员工安全5S及现场管理持续向上。
工程测量测量员月结全职
1、专科及以上学历,工程测量、航测,地理信息、计算机、地质学等相关专业,有相关工作经验者优先考虑;
2、善于沟通,执行力强,责任心强;
3、熟悉专业业务,了解相关行业法律法规及安全生产相关规定;
4、能够熟练操作GIS软件,具有解决日常生产中一般性技术问题的能力;
5、中级及以上测绘工程师优先考虑。
其他信息
工资:3000~6000
五险一金
简历发送至邮箱:@qq.com
我们期待与您携手
共创科技服务的美好未来!
质量体系工程师
4-8千/月
体系工程师经验不限本科
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进
2. 组织开展内部审核与管理评审工作
3. 协调推动各部门落实质量体系要求
4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估
【岗位要求】
1. 善于沟通,按时完成上级交给的工作
2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队
3. 具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供晋中实测主管招聘在线招聘信息,主要招聘晋中质量管理/测试相关人才。作为质量管理/测试工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质量管理/测试的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。