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一需求：LNG储罐检测工程师 1名 LNG罐检测的专业技能，熟悉《危险化学品安全管理条例》《特种设备安全法》等法规， 持有有效期内的《特种设备检验检测人员证》《危险化学品作业安全培训合格证》 厦门船厂项目 ——C 型液化天然气储罐 1.工作地点：福建漳州 2.工作语言：英语 3. 开工时间：2026 年 7 月或 8 月起 4. 薪资待遇：面议 5. 任职要求：拥有 5 年以上液化天然气储罐相关工作经验。 6. 周期 两年左右 联系人：Mia

有总包单位三年以上质检工程师经验，有大型企业从业经验优先，本科学历优先。

招聘：产品检测工程师 薪资：面议 招聘职位：产品检测工程师 薪资：面议 联系人：章* 招聘企业：通达（厦门）精密橡塑有限公司

岗位职责 1、负责进料检验、过程检验和产品检验工作； 2、负责监督生产现场日常的品质工作； 3、负责现场巡检工作及异常报告； 4、完成领导交办的其他事项； 岗位要求 1、初中及以上学历，有品质检验工作经验优先； 2、性格开朗，稳定性高，工作认真负责； 3、优秀应届生/实习生亦可； 福利待遇 1、两班倒，月休2-4天，包吃住； 2、免费提供工作餐； 3、入职即缴纳五险，中秋博饼、年终尾牙、年终奖、节日福利，生日福利等； 4、带薪年假、婚假、产假、丧假等法定带薪假期；

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岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1. 负责对供应商质量管理体系开展审核与评估工作，制定并落实供应商审核计划，确保其满足公司质量管理标准。 2. 主导处理供应商来料出现的质量异常，组织问题分析、根源追溯，并推动纠正与预防措施的制定及效果确认。 3. 搭建并管理供应商质量档案系统，定期实施供应商质量绩效考核，促进供应商质量水平持续提升。 4. 参与新供应商的引入与认证流程，设定准入规范并执行审核验证，协同研发、采购、生产等团队完成新产品开发中的供应商筛选与质量规划。 5. 编制来料检验标准和抽样方案，持续优化检验流程，提升检验效率与准确性；组织开展供应商质量培训，增强其质量意识和技术能力。 6. 关注行业质量标准更新情况，引导供应商同步升级，以匹配公司业务发展需要。 任职要求： 1. 本科及以上学历，材料、机械、电子、质量管理等相关专业背景 2. 具备2年以上制造业SQE或相关领域质量管理工作经历，有新能源行业背景者优先考虑 3. 熟悉IATF16949、ISO9001等质量管理体系要求，具备体系审核实践经验 4. 熟练运用各类质量管理工具，如SPC、MSA、FMEA、8D、QC七大手法等 5. 具备较强的异常问题分析与解决能力，良好的跨部门沟通协调及谈判能力 6. 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 7. 熟练操作常用办公软件，具备一定的英语读写能力

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岗位职责： 1、参与质量管理体系内部审核及LPA审核的执行，监控VDA6.3与VDA6.5审核过程，并跟进后续改进措施，落实闭环管理； 2、配合开展外部审核应对工作，涵盖认证、监督、客户及集团层面的质量审核，推动问题整改并实现闭环管控； 3、跟踪质量目标的执行情况，对未达标项及时提出改进建议并督促落实； 4、按既定计划推进各类质量活动实施，协同总部在基地落地相关质量项目； 5、督导质量改善行动，包括8D分析、复盘总结等，确保改善成效并避免同类问题重复发生； 6、组织团队技术能力提升工作，策划并实施培训计划，跟踪任务完成进度，保障团队和个人目标达成； 岗位要求： 学历专业：本科及以上学历，理工科背景 专业知识技能：掌握质量管理基础知识，持有IATF16949内审员证书，熟练运用质量五大工具和七大工具，了解六西格玛方法论，具备良好的质量意识、逻辑分析能力和执行力； 工作经验：具有3年以上质量管理工作经历或优秀应届硕士毕业生 语言能力：普通话流利，英语良好者优先

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

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