职位详情
岗位职责:
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,编制检测报告。
2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。
3、协助处理偏差,开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。
任职要求:
1、掌握药品检验相关技术,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理的基本能力;
4、持有微生物检测相关证书或药品生产内审员资质者优先;
5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
岗位职责:
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,编制检测报告。
2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。
3、协助处理偏差,开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。
任职要求:
1、掌握药品检验相关技术,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理的基本能力;
4、需具备3年以上FDAcGMP工作经验,持有USP培训证书者优先;
5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,编制检测报告。
2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。
3、协助处理偏差,开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。
任职要求:
1、掌握药品检验相关技术,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理的基本能力;
4、持有微生物检测相关证书或药品生产内审员资质者优先;
5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
岗位职责:
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,编制检测报告。
2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。
3、协助处理偏差,开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。
任职要求:
1、掌握药品检验相关技术,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理的基本能力;
4、需具备3年以上FDAcGMP工作经验,持有USP培训证书者优先;
5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
2026-05-18 12:26
IP属地:福建厦门
职位福利
大专3-5年日用化工色谱仪药品 GMP药物成分医药/生物微生物

厦门美滋颜健康产业有限公司
未融资 · 100-499人


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