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职责描述： 1.负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程； 2.组织制定产品检验规范及相关技术标准； 3.承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作； 4.跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理； 5.对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导； 6.高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置； 7.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.生物学类相关专业本科及以上学历； 2.具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验； 3.熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力； 4.熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力； 5.有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。

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工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析与改进，实施8D流程并跟踪验证改善效果； 2、编制及维护外购/外协零部件的检验作业指导文件； 3、开展供应商质量体系审核及制程审核，确保其符合公司标准； 4、组织供应商首件样品（OTS）评审，并审核其PPAP资料提交； 5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程的执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的识别与处理经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系要求并能应用于实际工作； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等产品的检验方式；

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进、跟踪及闭环管理（8D流程）； 2、编制与维护外购/外协零部件的检验作业指导书； 3、开展供应商质量体系审核及制程过程审核工作； 4、组织供应商首件样品（OTS）验证及PPAP文件评审提交； 5、参与供应商开发评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题分析与处理的基本知识； 2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式； 上班地点

26届毕业生实习生 1.专业对口 2.执行力强 3.有自主意识 4.北京周边的优先录用 5.储备人才

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检验员5名 要求：能倒3班，吃苦耐劳，沟通良好，具备学习能力。 检验员：看机械图纸的工作者优先。 福利： 直签岗位，六险一金，基本工资转正后(月奖金，绩效奖金)，有加班费，倒班补助，免费工作餐，加班餐，13薪，年度体检，年度团建，年假等。

岗位职责： 1、监督生产全流程，确保各环节符合工艺要求，保障产品质量安全，及时高效处理生产过程中出现的各类异常问题，并协调生产部、销售部、研发部等相关职能部门解决影响质量的相关事项； 2、依据公司程序文件与管理制度，管理各项质量体系文档，组织员工开展文件培训，并对照工艺规程、质量标准等检查各部门文件执行落实情况； 3、审核生产指令，核查物料领取与投料过程，检查生产现场环境、设备容器清洁及人员卫生状况，负责清场验收及各岗位工作质量的监督检查； 4、建立并实施取样与留样管理制度，开展留样管理工作，组织并推进验证工作的执行，批准物料与中间产品的使用，审核不合格品处理流程； 5、评估原料、中间体及成品的质量稳定性，为制定物料储存期限和产品有效期提供科学依据； 6、牵头开展年度内部审核与管理评审工作，统筹安排体系考核相关接待事宜； 岗位要求： 1、全日制公办本科及以上学历，生物医学、医学检验等相关专业； 2、了解IVD领域，熟练掌握ISO13485等质量管理体系文件，具备1-3年QA工作经验； 3、持有内审员证书者优先，工作态度严谨，责任心强。

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程管理，组织并推进实验室测试、报告获取以及认证机构现场审核等工作。 统筹认证项目进度，及时处理检测过程中的技术问题，跟进工厂审查、样品检验等相关环节。 技术文件管理 编制与更新认证流程规范及技术文档，确保满足国内外相关法规标准要求。 审查供应商提交的技术资料，提供专业指导与培训，协助解决文件合规性问题。 法规跟踪与合规性 持续跟踪并解读全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规要求在内部落地执行。 维护现有认证资质有效性，参与标准制定及认证后续管理工作（如自愿性认证、绿色产品认证等）。 跨部门协作与沟通 联动公司内部研发、生产、供应链等部门，协同外部第三方机构，保障认证工作高效实施。 建立并优化与认证机构、检测实验室的长期合作关系。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，矿业或相关领域优先。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备良好的数据分析与项目协调能力。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或具有检测/认证行业从业经历者优先考虑。 工作积极主动，认真负责，具备较强的抗压能力与多任务处理素养。

职位概述： 负责公司质量、环境、职业健康三体系的建立、实施与持续维护，协助制度制定、组织落实及过程监督。持续推进公司管理流程的标准化与文件化建设，确保体系文件与实际运作有效融合，助力企业实现规范化、系统化管理 工作内容： 1、主导质量、环境、职业健康管理体系文件的编制、更新、执行监督与检查 2、日常开展管理体系的推进与运行维护工作 3、制定内部审核计划，编制检查表，汇总并撰写内审报告 4、组织管理评审活动，完成相关计划的拟定与落地实施 5、对发现的不合格项或不符合项进行跟踪处理，并验证整改成效 6、牵头开展公司5S管理执行情况的检查，跟进改进效果，对未闭环事项进行追踪并向主管汇报 7、配合第二方审核的前期准备及相关接待陪同工作 8、回应客户关于质量、环境、职业健康管理体系的调查问卷与资料需求 9、协助管理者代表开展年度管理评审，迎接认证机构及客户等外部审核 10、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历 2.接受过质量管理体系等相关专业培训 3.具备2年以上三体系建设或运营管理实践经验 4.持有三体系内审员资格证书 5.熟悉各类体系文件编写，熟练操作常用办公软件 6.具备良好的沟通协调能力与执行力，责任心强，工作积极主动，具备团队合作意识，能与不同背景人员顺畅协作，处事公正公平