
北京大兴区招聘工人两名做地坪,有无经验均可,踏实能干,责任心强,包吃住!有意向联系:
6000-7000元/月
地坪长期1-2人月结
招聘工人两名
做地坪,有无经验均可,踏实能干,责任心强,包吃住!
有意向联系:
北京大兴区300平epdm,塑胶跑道,价格面谈,后天进场。附近能做的联系我。
塑胶跑道EPDM
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北京大兴有260平树脂水洗石施工。有干的联系我。天工清工都可以。薪资面议。电话
水洗石
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北京大兴区需要能上梯子人员,4米高。挂灯。250元管饭。1小时内能到
200-300元/天
灯具小工1-2人日结
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北京大兴区榆垡招贴花岗岩,今天下午就一个井盖一圈,材料在跟前干完给钱220元
石材安装1-4天1-2人完工结算
北京市大兴榆垡招贴花岗岩,今天下午就一个井盖一圈,材料在跟前 干完给钱220元
郴州苏仙区900㎡PVC卷材施工包轻工或点工,要求明天能进场施工,
300-400元/天
地坪建筑承包3-5人
900㎡PVC卷材施工包轻工或点工,要求明天能进场施工,
强电工实验员
高压试验员,1
工作地址:北京市大兴区经开区荣华中路10号
综合工资8000-10000元
负责对所管辖10KV,35KV定期对变电站高压设备(如变压器、断路器、互感器、避雷器、电缆等)进行巡视检查,发现异常发热、放电等隐患并记录;按计划执行高压设备的预防性试验(如绝缘电阻测试耐压试验等),确保设备安全运行;对负责所辖配电室出现故障或隐患的高压电气设备进行维修及设备维修记录工作。对负责所辖配电室安全工器具做耐压试验、并出具报告。建立工器具试验档案按期督促巡检员取送工器具。做好对有隐患的高压电气设备的巡检工作,发现异常及时汇报,做好设备缺陷登记和设备台账工作。负责完成本项目增容改造等工程类工作现场监督工作;做好对有隐患的高压电气设备的巡检工作,发现异常及时汇报,做好设备缺陷登记和设备台账工作。完成领导交派的临时工作,负责完成负责项目应急故障处理工作。,负责对所管辖10KV,35KV定期对变电站高压设备(如变压器、断路器、互感器、避雷器、电缆等)进行巡视检查,发现异常发热、放电等隐患并记录;按计划执行高压设备的预防性试验(如绝缘电阻测试耐压试验等),确保设备安全运行;对负责所辖配电室出现故障或隐患的高压电气设备进行维修及设备维修记录工作。对负责所辖配电室安全工器具做耐压试验、并出具报告。建立工器具试验档案按期督促巡检员取送工器具。做好对有隐患的高压电气设备的巡检工作,发现异常及时汇报,做好设备缺陷登记和设备台账工作。负责完成本项目增容改造等工程类工作现场监督工作;做好对有隐患的高压电气设备的巡检工作,发现异常及时汇报,做好设备缺陷登记和设备台账工作。完成领导交派的临时工作,负责完成负责项目应急故障处理工作。熟悉配电室常见设备,熟练操作试验设备、按规范编制试验报告
具有国家能源局(或应急局)颁发的高压实验员资格证书,本科及以上,电气及自动化、变电、机电专业
医疗器械QC
6000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限大专及以上QC分析仪器普通手术器械熟悉GMP相关规定有内审员证临床医学药学硬件软件
岗位职责:
负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证,执行检验标准与试验方法;
参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪;
维护检验记录与质量档案,确保符合GMP、ISO13485等法规要求;
协助质量体系的维护与持续改进。
所需技能:
大专及以上学历,生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先;持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。
1-3年医疗器械行业QC工作经验,熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂(IVD)等产品检验流程者优先;
具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验,能独立完成检验项目与数据记录;
掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规,了解产品注册检验要求;
熟练操作常规检验设备(如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等),能解读检验标准与技术文件;
具备质量异常识别、分析能力,能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪;
严谨细致、责任心强,具备良好的数据分析与书面表达能力,能规范填写检验记录与报告;
熟悉Office办公软件,有实验室数据管理系统(LIMS)使用经验者优先;
遵守行业保密规定,能适应必要的加班与临时检验任务。
体外诊断试剂质量保证
1-1.2万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科及以上QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂IVD有内审员证ISO13485
岗位职责:
1、监督生产全流程,确保各环节符合工艺要求,保障产品质量安全,及时高效处理生产过程中出现的各类异常问题,并协调生产部、销售部、研发部等相关职能部门解决影响质量的相关事项;
2、依据公司程序文件与管理制度,管理各项质量体系文档,组织员工开展文件培训,并对照工艺规程、质量标准等检查各部门文件执行落实情况;
3、审核生产指令,核查物料领取与投料过程,检查生产现场环境、设备容器清洁及人员卫生状况,负责清场验收及各岗位工作质量的监督检查;
4、建立并实施取样与留样管理制度,开展留样管理工作,组织并推进验证工作的执行,批准物料与中间产品的使用,审核不合格品处理流程;
5、评估原料、中间体及成品的质量稳定性,为制定物料储存期限和产品有效期提供科学依据;
6、牵头开展年度内部审核与管理评审工作,统筹安排体系考核相关接待事宜;
岗位要求:
1、全日制公办本科及以上学历,生物医学、医学检验等相关专业;
2、了解IVD领域,熟练掌握ISO13485等质量管理体系文件,具备1-3年QA工作经验;
3、持有内审员证书者优先,工作态度严谨,责任心强。
sqe质量工程师
1.2-1.8万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上
岗位职责:
1. 参与新供应商引入过程中的资质审查、资料审核及现场评估打分工作;
2. 负责所管品类物料的PPAP质量规范文件与检验方案的编制,统一供需双方检验标准,并对IQC人员进行培训与指导;
3. 针对来料异常问题,协同供应商快速响应纠正措施,推动改善并落实8D闭环管理,必要时实施辅导或处罚,防止问题重复发生;
4. 负责品类供应商质量数据的收集分析、绩效评定,推动供应商体系持续改进,适时提供辅导支持,不断提升供应商品质水平;
5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划,跟进审核中发现问题的整改与关闭;
6. 负责品类供应商质量管理各阶段的总结分析,推进持续优化与改善工作;
任职要求:
1. 本科及以上学历,机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业,有半导体行业背景者优先,具备3年以上SQE工作经验,能力优秀者学历可适度放宽;
2. 熟悉供应商质量管理体系流程,具备PPAP推行经验,熟练运用各类质量工具;
3. 具备良好的跨部门协作意识,逻辑清晰,能独立分析和解决质量问题,精通8D方法,熟练操作OFFICE办公软件,具备较强的PPT汇报能力;
4. 坚持原则,责任心强,富有事业心,诚实正直,沟通表达良好,工作积极主动、严谨踏实。
品质主管/经理
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科及以上QA
职责描述:
1. 负责产品质量检测及相应管理事务,构建符合法规与体系要求的质量检验流程;
2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准;
3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作;
4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规,依据GMP规范开展实验室监督管理;
5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导;
6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置;
7. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 生物学类相关专业本科及以上学历;
2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验;
3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作,具备无菌实验等基础生物学实验能力;
4. 熟练运用办公软件及专业技术工具,具备良好的沟通与表达能力;
5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。
sqe质量工程师
1.5-3万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上物料供应商产品供应商
工作职责:
1、负责供应商质量问题的分析与改进,实施8D流程并跟踪闭环;
2、编制及维护外购/外协零部件的检验作业指导文件;
3、开展供应商质量体系审核及生产过程审核工作;
4、组织供应商首件样品(OTS)验证,并审核其PPAP资料提交;
5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程执行;
任职要求:
1、具备外购/外协件质量异常分析与处理的基本知识;
2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求;
3、熟悉机械加工工艺,了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式;
sqe质量工程师
1.5-3万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上物料供应商产品供应商
工作职责:
1、负责供应商质量问题的改进方案制定、过程跟踪及结果验证(8D);
2、编制与维护外购/外协件的检验作业指导文件;
3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核;
4、主导供应商首件样品(OTS)的验证及PPAP资料的评审确认;
5、参与供应商开发阶段的评估及相关管理流程执行;
任职要求:
1、具备外购/外协物料质量问题的分析与应对经验;
2、掌握IATF16949质量管理体系标准要求;
3、熟悉机械加工工艺,了解电子元器件、注塑件、机加件等物料的检验方式;
栏目概述
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