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岗位职责: 1、落实企业经营战略，围绕战略发展需要，开展竞争对手研究、用户需求挖掘及商业模型分析，为业务决策提供有力的数据支持； 2、持续关注目标领域（如生态环境监测、供排水、水利、工业在线监测等）发展动向，研判技术演进、政策变化与市场竞争态势，形成专业研究报告； 3、借助数据分析工具，对供排水、水利、工业在线等相关行业的发展趋势、竞品动态及客户需求进行调研，并提出可行性策略建议； 4、完成上级交办的其他工作事项。 任职要求: 1、环境科学、化学、水生态、水文与水资源、市政排水、大气环境等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具备扎实的数据整理与分析技能，能熟练操作常用数据分析软件及办公应用工具； 3、具备优秀的报告撰写能力，有撰写行业发展趋势分析报告相关经验者优先； 4、具备良好的沟通协作能力，逻辑思维清晰，语言表达与文字组织能力强，擅长信息归纳与总结。

岗位职责: 1.负责车间生产相关数据的打印与整理，保障生产环节有序衔接 2.配合车间主管落实生产计划的制定与推进，提升整体作业效率 3.承担生产设备的日常巡检、维护及故障处理，确保设备稳定运转 4.负责车间所需物资的采购工作，维持生产流程正常运转 5.将实验数据准确上传至外部协作系统 6.及时录入车间各项生产数据，保证信息完整可追溯 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力与团队意识，能与现场人员高效协作 2.工作认真负责，积极主动，能按时保质完成上级安排的工作任务 3.具有较强的学习能力与应变能力，能够迅速适应岗位变化并解决实际问题

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一、重要事情说三遍 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 二、岗位职责 （一）负责SMT生产线设备程序的设置与调试，程序维护及数据备份等相关工作； （二）负责核查所辖产线的工艺文件、设备程序、回流焊温度曲线等，并对首件产品进行技术评估； （三）负责SMT生产过程中的质量监控，异常问题分析及现场应对，及时调整设备保障生产顺畅运行； （四）定期巡检所负责产线的生产进度与执行情况，确保各环节无遗漏，按计划完成当日生产目标； （五）完成上级交办的其他工作任务。 三、任职要求 （一）学历及专业不限，需具备扎实的SMT现场实操技术能力； （二）熟悉SMT生产工艺流程，能独立处理生产现场各类异常状况； （三）具备新旧产品在制造过程中问题的分析能力，并能提出有效改进措施。

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岗位职责： 1. 统筹公司产品临床试验的全面规划，协同临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。 2. 负责临床试验数据的审核与整理，按统计规范处理相关资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告文件。 3. 根据公司产品注册进度安排，主导注册事务的实施，包括首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料的撰写、法规合规性审查和申报递交等工作。 4. 全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力；精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料完成注册申报；熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产规范内容。 能力要求：具备团队合作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力及较强的执行力。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

职位描述 【岗位职责】 1、参与公司发展战略与年度经营计划的拟定，主导年度生产计划及预算的编制与优化； 2、统筹规划并指导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作，确保经营目标达成； 3、组织执行并监督生产过程中各项工艺流程、质量控制、设备运行、成本管控及产量指标的落实； 4、实时监控生产环节的质量动态，推动跨部门协作与信息互通，快速响应并处理各类生产异常； 5、全面负责生产中心的预算统筹与执行监管； 【任职要求】 1、本科及以上学历，理工科相关专业； 2、具备5年以上自动化行业生产协调经历，3年以上生产管理实操经验； 3、精通智能装备制造流程、生产工艺规范及质量检验标准； 4、具有扎实的生产经营管理思维，掌握基础财务与法律相关知识； 5、出色的沟通协调能力、问题解决能力、团队合作意识与高效执行力；

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工作职责： 1、负责体外诊断试剂凝血检测系统的搭建及新产品开发； 2、主导产品临床试验，完成实验数据的分析与处理； 3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范及产品说明书等相关资料； 4、开展原材料筛选优化，校准品和质控品的制备，以及试剂盒性能参数的确认； 5、承担注册资料的撰写与整理工作； 6、进行相关技术文献的检索、归纳及信息汇总； 7、完成上级安排的其他工作任务。