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招聘络纱 岗位：络纱岗位 内容：纱架工机械化操作，上岗有机械手，活不累 时间：两班倒 三班倒 都有 年龄：22-46 时间：两班倒或者三班倒 早七点半到晚七点半 薪资：8000-10000 福利待遇 1．薪资结构：底薪＋绩效奖金，实习期间薪资200元左右每天，转正8000-10000元。 2．享受法定节假日，加班三薪，每月休息4-6天。 3．提供免费宿舍和免费工作餐，水电全免。 4．定期进行职业健康检查。 5．免费劳保+双节福利+年终奖。

管吃管住 8000左右 30-53

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频还有宿舍环境视频！ 工作地点在苏州

日新200+ 打螺丝 安装 暑假工也可以安排 大河东，车间辅助工，安装工 年龄：18-52 以下 长白班：8—9，18元/小时，，最少干7天 吃饭四元一餐，伙食干净好吃，活轻松、 午休一个半小时 晚饭半个小时 自己带劳保鞋， —————————————————————————————————————————— 位置：黄岛区大河东

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库房里面拣货，三餐吃住都免费。

短期普工，22一小时，长白班 短期装配工普工。24一小时，两班倒 短期挂件普工，24一小时，两班倒 短期普工打胶。28一小时，两班倒 管吃管住，三天后周结工资 员工20到45岁 不是流水线，轻松自由 当天安排住， 面试时间，早上八点，下午两点

蓬莱招聘铆工12人，要求会看图、会割枪，薪资310-370元/8小时，面试时间为周一至周五，入职培训安排在周一、三、五。另招聘大铆/管工8人，薪资360-400元/8小时，加班按1:1计算，提供工作餐，工作时间为8:00-17:00，每日工时9-10小时。

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省外就业岗位，位于山东龙口，提供安居稳定的长期工作机会。 1. 输煤皮带值班员：年龄在25-55周岁，实行8小时工作制，四班三倒，工资为4700元-6000元，每月有6天休班。 2. 装载机司机（需持有C1驾驶证以上）：年龄在20-45周岁，实行8小时工作制，四班三倒，工资为4800元-6400元，每月有6天休班。 3. 推土机司机（需持有C1驾驶证以上）：年龄在20-45周岁，实行8小时工作制，四班三倒，工资为5000元-6600元，每月有6天休班。 有意者请报名，非诚勿扰。

招聘干挂工2人。

蓬莱区体育馆有300块过门石需要安装，按完门的每块30元，没按门的每块20元。寻找有空闲的师傅，有意者可联系。

【岗位职责】 1. 设计并优化生物类似药的下游纯化工艺，包括Protein A亲和层析、离子交换层析等，确保目标产物的高纯度和低杂质残留，提升工艺效率和稳定性。 2. 生产规模工艺测算与物流采购：根据工艺需求测算所需物料（如色谱填料、缓冲液），制定采购计划，下单采购，跟进到货情况，确保不延误生产。 3. 撰写各类工艺文件，如标准操作规程（SOP）、批生产记录等。文件需准确反映工艺要求和质量标准，确保内容规范、可...

【岗位职责】 1. 按照GMP相关要求负责生产文件准备、批记录撰写及复核、生产数据统计、偏差及变更的处理、文件归档等。 2. 按照GMP相关要求负责生物大分子药物分离纯化生产过程中物料准备、配液、装柱及纯化工艺开发等工作，有较强的总结、思考、解决工艺问题的能力。 3. 根据项目进展撰写、整理项目申报资料及其他相关文件。 4. 负责进行项目分离纯化技术转移，完成和生产车间的技术交接，有独立自主解决技术转移过程中发现的工艺问题的能力。 5. 协助完成实验室及设备清洁、校验、验证、维护和维修，6S管理，物料管理等工作。 【岗位要求】 1. 全日制3年制大专学历以上，生物制药、生物工程、生物化工等相关专业，英语4级以上、有GMP生产经验者优先考虑。 2. 具备较强沟通能力、协调能力、创新能力、团队协作能力及总结汇报能力等，熟练应用多种办公软件及AI软件，能够应用AI工具高效提高工作效率。 3. 具备良好的科研思路，良好的文献阅读能力。

工厂人事直招 【岗位职责】 1. 负责原料药生产工艺操作； 2. 负责生产现场阀门开关的操作和确认； 3. 对岗位现场进行危险源识别； 4. 全面负责分管区域生产现场的卫生。 【岗位要求】 1. 中专、高中及以上学历； 2. 接受无经验，有入职培训。 【工作时间】 早八晚八两班倒，半个月倒一次班。 【福利待遇】 包吃包住，五险一金，全勤奖，过节费，生日礼物。

【岗位职责】 1. 按照SOP操作规程独立完成化学药物临床生物样品分析工作，能够独立处理复杂基质、低浓度及不稳定化合物的样品分析任务。 2. 独立按照既定方法和项目计划高效完成样品分析工作，确保实验质量与进度，对个人负责的实验数据真实性、完整性和准确性负责。 3. 规范、准确、及时地书写完整的实验原始记录，确保记录清晰、可追溯，符合GLP规范要求。 4. 开展日常工作，包括项目前期准备，独立承担LC-MS/MS、HPLC等核心仪器的日常操作、常规维护与简单故障排查（如经面试评估也可单独负责提交岗）。 5. 及时向分析负责人汇报实验进展、异常情况及数据偏离，能够独立分析并解决实验中出现的常见技术问题。 6. 协助解答初级分析员工作中遇到的常见问题，完成领导交办的其它任务。 【岗位要求】 1. 药学、药物分析、分析化学等相关专业，大专及以上学历；具有2年及以上化药生物分析实验室全职工作经验，有化学仿制药BE/创新药项目生物分析经验者优先。 2. 了解GLP/GCP基本规范，熟悉生物样品分析相关指导原则，有良好的质量意识和合规意识。 3. 有良好的抗压能力、沟通能力，工作严谨细致，能吃苦耐劳，愿意接受项目紧急情况下的白班加班安排。 4. 能熟练处理血浆、尿液、粪便、分泌物等各类临床生物样本的分析检测工作。 5. 熟练操作LC-MS/MS、HPLC等实验室常用分析仪器，能够独立进行方法转移和日常验证工作，有GC操作经验者优先。 6. 工作积极主动，有较强的学习能力和问题解决能力。

熟悉无菌操作与干细胞流程

两班倒，坐岗，修毛边，装箱 可以带手机，活轻松好上手 月结：18/小时 日结：17/小时 3天 后 可日结 餐食：白班管2顿，夜班管1顿正餐和1顿加餐（面包牛奶） 住宿：入职安排厂内宿舍，不用通勤，，水电平摊

工作时间下午四点半到晚上12点。产品装袋后，白天抽半天时间打包。四天就可以完成。挣个1380。剩下时间可以干点别的，还能挣个5.6百。工作时间两个月。工作地点大季家

烟台招远玲珑轮胎厂（上市公司）招聘1；叉车工，计件工资；6000--9000，长白班2；分拣，包装，打件，入库等，综合工资；4000-5500，长白班，计件工资，多劳多得，以上工种，男女不限，年龄20--55岁，只要身体健康就可以，3；装卸工；长白班，计件工资，多劳多得，综合工资；6000--7500，可以接受成批的装卸队，年龄60岁以下，只要身体健康就可以，可以接受团队性的装卸工，合适也可以外包4；福利待遇，管住，水电均摊，场内有食堂，花钱吃饭方便，每月二十号按时发上月工资，没有夜班，工作简单易学，面试时间；每周一8点半，，每月30元。

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裕龙岛招聘上一休一叉车工，要求52周岁以内，需有一年以上叉车证件。工作时间为上16小时休32小时，工资226元/小时，满工时416元。工作内容为转线及偶尔零活。 招聘铲车工，要求有铲车证，当月缴纳社保，长白班8小时左右，工资26元/时，要求54周岁以内。工作内容为物料装车。 所有岗位提供住宿（每月100元）及工作餐。备注：以上岗位必须能缴纳社保，开具无犯罪记录，不能为银行，全年无固定休息日，有事需请假，严禁携带烟火，体重200斤以内。

【烟台富士康】可日结 21/H+150路补 模式一：纯工价。周周可预支 ① 21/小时+150路费补贴 以上工期5个月 ，13号一次性发薪 模式二：日结20/H+150路补，（ 50小时以后日结）

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主要工作内容是汽车配件生产和加工，操作机器进行组装 员工工资政策：第一个月小时工20-24元不等， 第二个月出徒计件工资6000-8000元 管吃管住，三荤六素！五险一金！入职不用花一分钱 宿舍空调房，配有洗衣房、洗澡间！面试当天即可办理宿舍！ 有带薪年休假，中秋节春节两节福利 招聘要求：18-55岁，男女不限 车间可携带手机，有吸烟区 车间操作工，维修工，包装工，岗位众多可根据意向分配 工资周结240左右每天。 周一至周五上午八点到十一点面试（，当天报名顺延至第二天面试） 面试需携带身份证原件和无犯罪证明

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

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