招聘：试验员（全国）薪资：5.2-7.6K/月岗位职责：1.进场后，认真学习图纸，了解本项目涉及的试验项目。2.认真学习试验监理细则中试验的内容、抽检频率和要求等，掌握本项目的标准试验、验证试验项目。3.对施工单位申报的主要原材料、混合料试验所需的材料，进行现场或产地的见证取样。4.对混合料配合比试验，见证取样要求同3条，同时按要求取到足够的组成材料，分别包装，同时送达。5.根据监理细则规定的试验项目，做好工地现场的试验项目，所有试验工作必须做好试验结果记录，做到真实、准确、及时，并签字负责。6.根据试验室分工，负责工地标准养护室的试验员，还应依照养护室管理规定做好温度、湿度、试块出入库登记管理，使养护工作规范、有效。7.负责工地试验室工作的试验员，应根据分工，做好指定试验项目的操作，认真、规范，并及时记录结果，出具试验报告。8.外委材料送检后，及时登录外委试验台账，并按照检测期限，及时向外委检测机构索要检测结果和检测报告，并报告试验工程师。9.若得到某项检测不合格的信息，必须立即报告试验工程师，并追踪该项目材料的情况，以便追加复试。若加倍检测仍不合格，必须制止该批材料用于工程中，并督促施工方对该批材料退场。10.施工过程中，加强对现场材料的检查，督促施工单位做好现场堆放材料的标识工作，尤其要明确已检及待检材料的标识，对现场材料方面发现的问题，应向施工单位提出，并及时向试验工程师汇报。任职资格：1.要求持有以下证件：大专（或以上）毕业证、学历认证报告、助理试验检测师。2.具有（施工或监理）相关工作经验2年以上。3.思想品行端正、无违法违纪行为及记录。能适应高原气候。吃苦耐劳，能接受在偏远地区工作。请符合条件的应聘人员，将个人相关信息文件（包括但不限于个人简历、身份证、学历学位证书、职称证书、执（职）业资格证书、获奖证书的扫描件，清晰可查询）压缩打包后，以“岗位名称-专业名称-学历-姓名-联系方式”方式命名，统一发送至邮箱：，并同步在网上申请该岗位。

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北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

试验员按规范完成高压型式、交接预防性试验；持有高压电工证、电气试验证优先。试验员薪资福利:5000-7000。八小时工作制三班倒招工人数:3人请工作时间联系工作地址:北京市密云区经济开发区兴源街3号（领融实业集团）

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岗位名称：工地试验室主任（中交路建北方公司）；岗位要求：1.具备沟通协调组织能力；2.具备专业能力；3.年龄不超过55岁，拥有道路或桥梁工程专业证书，副高级工程师职称。薪资待遇：工资15000，签劳务派遣合同。

混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

招聘：检测工程师/实验员薪资：5.0K-7.5K1.有第三方检测公司2年以上工作经验。<br>2.熟悉理化分析，能够独立完成实验。<br>3.熟悉分光光度计，原子吸收，原子荧光或气相色谱仪，等大型仪器。能够熟练使用一种以上分析仪器。<br>4.环境工程或化工工艺，工业分析等相关专业本科毕业应届生也可。<br>5.提供高于行业内的工资，可提供宿舍

管理质控部（化验室）的日常工作。

岗位要求： 1.大专及以上学历，应用化工、分析检验、工业分析等化学类相关专业； 2.具备良好的沟通表达能力，在校期间成绩优异，工作积极主动，效率突出； 3.有较强的责任意识和执行能力，具备优秀的团队合作精神； 4.工作时间：实行三班两倒制，运行模式为白白夜夜休休，上四天休两天，每班工作12小时。 岗位福利： 1、世界500强企业平台支持，配备健全的内部晋升通道与系统化培训机制； 2、提供行业内具有竞争力的薪资水平； 3、免费安排员工公寓住宿（6人/间）； 4、享有高温津贴、餐食补贴、节日慰问、生日礼品等多项福利； 5、可享受南通市人才政策补贴：大专学历500元/月，普通本科学历1000元/月。

北京市房山区招桥梁二保焊，会接钢筋笼，烧立焊，380一天，十个小时

招聘诚聘肉档师傅1名主食师傅1名月休3天，工资准时发放，薪资面议，手艺好待遇优厚要求：手脚麻利，有相关工作经验，责任心强，服从工作安排联系电话地址西城区妇幼保健院东街

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全南535国道改建工程，招检测实验员2人，要求至少有一人带证，能立即到岗。联系人刘总。

试验员45周岁以下，具有2年及以上试验检测工作经验，持铁路检测证者优先薪资福利:试用期4500元/月，试用期后5000元/月，取得注册类证书且能力突出可以考虑适当提高薪同，简历投递:有意向者请将个人简历(附学历证书、资格证书扫描件)发送至邮箱：，邮件主题统一命名为“应聘岗位-姓名-联系电话”工作地址:武汉、六庆、温州等地，服从项目实际工作调配安排

高薪诚聘搅拌站试验员，质检（外检），联系电话：工作地点：三明尤溪

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工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

岗位职责： 负责研发部门质量体系的建设与完善。 任职要求： 学历：本科及以上学历。 经验：具备3年以上体系管理相关工作经验，有2年以上石油钻井/航天领域从业经历者优先考虑。 熟悉API标准，熟练运用SPC、FMEA等质量管理工具。 具有流程梳理与优化能力，可独立完成体系文件及审核报告的编制工作。 持有内审员资格证书，具备注册质量工程师资质者优先。 具有石油钻井测控行业经验，能接受短期出差安排。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

人员要求：外派至，需参加现场面试 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全等方面的基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论与实践知识； 4、具备良好的语言表达与沟通能力，工作认真负责，具有较强的敬业意识。 工作内容： 承担行业APP安全认证项目中客户申请材料的接收与文件审核工作，包括对申报资料进行格式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，同时完成上级安排的其他工作任务。

熟悉净水处理技术工艺（超滤、反渗透、EDI、混床、加药装置等） 岗位职责： 1、能适应长期出差； 2、负责设备到货后的验收工作； 3、根据技术协议和设计图纸，现场指导安装团队完成设备的规范安装； 4、对客户操作人员进行培训，参与设备整体验收并提供售后技术支持； 5、编制施工方案、竣工资料及工程调试相关文件； 6、具备一定的组织协调能力，善于与各方沟通协作； 7、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、品行端正，待人诚恳，身体健康，可接受长期出差，沟通表达良好，有工程现场经验者优先； 2、掌握脱盐水处理系统主要设备的安装与调试流程； 3、熟练操作常用办公软件； 4、具有3-5年水处理行业工作经验者优先考虑； 5、了解水处理设备的安装标准及调试步骤； 6、具备较强的责任意识和抗压能力； 7、高中及以上学历； 8、持有C1或以上驾驶证，具备丰富驾驶经验。

负责非织造布新材料、新工艺及新产品的研发与技术创新，增强公司产品市场竞争力，助力业务可持续发展，通过技术突破实现成本优化与产品差异化。 三、工作职责 职责一：新品与新工艺开发 主 要 任 务 1、开展无纺布原材料、新工艺和新产品的研究与实验工作； 2、制定实验方案，组织实施并参与相关试验，测试评估新产品性能与质量，并提出优化建议； 3、编写实验报告、技术总结及产品标准文件； 职责二：技术改进与优化 主 要 任 务 1、对现有生产工艺、配方体系及设备进行技术升级，提升产品质量并降低制造成本； 2、解决生产过程中出现的技术难题，提供工艺支持与现场技术指导； 职责三：技术文档与知识产权 主 要 任 务 1、编制产品工艺规程、作业指导书、技术规范等技术资料； 2、参与专利申报、技术论文撰写等相关知识产权工作； 职责四：行业跟踪与创新调研 主 要 任 务 1、关注无纺布领域新技术、新设备及新型原料的发展趋势； 2、参与技术考察、可行性研究及创新项目立项论证； 职责五：其他工作 主 要 任 务 1、协同生产、质量、市场、销售等部门，推进研发成果产业化应用； 2、参与客户技术交流，提供产品应用技术支持与解决方案； 四、任职要求 所需学历及经验 研究生及以上学历，具有3年及以上相关技术岗位工作经验。 知识技能要求 熟悉非织造材料性能、加工工艺、设备原理及相关检测方法；掌握常用高分子材料（PP、PET、PE、PA等）特性及其改性技术；具备实验设计、数据处理与问题分析能力；能熟练使用CAD、Office等办公软件，有数据分析或仿真软件使用经验者优先。 能力素质要求 具备较强的创新意识、实践操作能力和逻辑分析能力；良好的沟通协作能力、团队精神及项目执行能力；工作踏实严谨，抗压能力强，能够适应研发与生产现场的工作环境。 其他要求 高度认同企业价值观，坚决执行公司各项决策

1、负责国家及国际强制性认证、行业认证的交付与统筹管理； 2、负责国家及国际强制性认证、行业相关法规与标准的引入与落实； 3、应聘者需具备电子元器件、电路原理、模拟电路基础知识，掌握英语或其它语种的读写技能，具备良好的沟通协调能力及主动学习意识

免费三餐 一天253-270 薪资：白班，一天 253-270 元 要求：身体健康；有质检 /或汽车厂普工经验，接受倒班 外观质检：检查座椅外观伤痕瑕疵，来料检验，问题汇总上报，服从安排 工时：白夜班， 结算：工作日每日可预支 200 食宿：免费三餐； 须知：最低做 2 个月，离职需提前 15 天申请； 面试：每日下午2点 地址：

1.负责公司有源医疗产品的申报注册工作； 2.根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册发补全过程； 3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请； 4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性； 5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施； 6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调； 7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。