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全面负责中药生产车间的日常运作与团队管理，保障生产活动安全、合规、高效推进。严格执行GMP（《药品生产质量管理规范》）标准，对产品质量、成本控制、生产进度及人员安全承担直接管理职责，持续推动车间管理水平提升。 1. 生产组织与实施 （1）依据企业生产计划，科学调配车间人力、设备与物料资源，确保汤剂、丸剂、片剂、膏剂等各类中成药产品按时、保质、足量完成交付。 （2）监督各工序严格执行工艺规程和标准操作程序（SOP），确保生产全过程符合规定参数与质量要求。 2. 质量管控与合规运行 （1）作为车间质量首要负责人，全面落实GMP各项要求，保证生产环境、设备状态、物料流转及操作行为持续达标。 （2）组织开展内部自查，主动配合质量管理部门（QA）完成内外部审计工作，针对发现问题及时制定并执行纠正与预防措施（CAPA）。 （3）负责批生产记录及相关质量文档的审核与归档管理，确保数据真实、完整、可追溯。 3. 工艺技术与持续优化 （1）熟练掌握各类中药品种的制备工艺、核心参数及关键质量控制环节。 （2）主导解决生产过程中出现的技术难题与工艺偏差，联合技术部门推进工艺改进与设备升级，提高产品收率与质量一致性。 （3）推行精益生产理念与5S现场管理，不断优化流程，降低能耗与材料浪费。 4. 设备维护与安全生产 （1）监督落实设备日常点检、保养与校验计划，保障生产设备、称量器具、仪表仪器始终处于良好运行状态。 （2）严格执行安全生产责任制，定期开展安全巡查与风险排查，防范各类安全事故的发生。 （3）组织员工开展GMP规范与安全操作培训，确保全员具备岗位所需的专业知识与操作能力。 5. 团队管理与人才培养 （1）负责车间班组的组建与日常管理，包括人员排班、绩效评估、技能提升及后备人才储备。 （2）营造积极进取的工作氛围，激发员工积极性，增强团队协作力与任务执行力。 任职资格： 1. 学历与专业背景 （1）大专及以上学历，中药学、制药工程、生物工程、化学工程与工艺等相关专业毕业。 （2）具备扎实的中药专业知识，熟悉中药炮制、提取、浓缩、干燥及制剂等核心工艺者优先。 2. 工作经验与资质要求 （1）具有3-5年中药制药企业生产管理经历，其中至少2年担任车间主任或类似管理岗位。 （2）精通中国GMP法规体系，拥有丰富的迎检应对经验。 （3）持有执业中药师资格或相关专业技术职称者优先考虑。 3. 核心能力要求 （1）管理能力：具备优秀的计划统筹、组织协调与现场指挥能力，能有效带领团队达成目标。 （2）问题处理能力：善于分析判断，能够快速识别并处置生产中的质量异常、设备故障等突发状况。 （3）技术能力：了解中药生产设备结构与运行原理，能准确解读和执行生产工艺文件。 （4）沟通协作能力：具备良好的跨部门沟通意识，能与质量、技术、物流等部门顺畅协作。 4. 职业素养要求 （1）具备强烈的责任心、原则性和质量至上意识。 （2）工作作风严谨细致，抗压能力强，能适应轮班工作安排。 （3）热爱中医药行业，有持续学习与追求改进的职业态度。

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