职位详情
岗位职责:
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者处理临床试验相关的其他辅助性工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验流程,了解CRC岗位职责。
3、具备至少1年CRC工作经验。
4、责任心强,积极主动,做事严谨细致,具备良好的条理能力。
5、能熟练操作Office等常用办公软件。
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者处理临床试验相关的其他辅助性工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验流程,了解CRC岗位职责。
3、具备至少1年CRC工作经验。
4、责任心强,积极主动,做事严谨细致,具备良好的条理能力。
5、能熟练操作Office等常用办公软件。
2026-06-16 14:54
IP属地:河南新乡
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期GCP证书

北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人


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