成都·新都区
职位详情
1、依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展非医学判断类相关工作；
2、协助完成试验标本的采集、处理、保存与运输流程；
3、协助研究者进行伦理资料的准备与递交；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；
6、协助研究者完成临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。
任职要求：
1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历者优先；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力及团队协作意识；
5、具备相关工作经验者优先考虑。
2、协助完成试验标本的采集、处理、保存与运输流程；
3、协助研究者进行伦理资料的准备与递交；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；
6、协助研究者完成临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。
任职要求：
1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历者优先；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力及团队协作意识；
5、具备相关工作经验者优先考虑。
2026-06-26 13:29
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年药品临床研究儿科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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