成都·武侯区
职位详情
工作内容：
1. 研究中心支持与协调：
根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务：
配合研究者完成受试者的筛选、入组以及随访安排；
协助进行文件提交，并完成研究资料的收集、整理、归档与日常管理；
2. 沟通桥梁作用：
在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA与研究中心人员对接与协调；
及时响应并协助解决试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进；
3. 法规与合规支持：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求；
协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。
岗位要求：
1. 专业背景：药学、护理学、临床医学或相关专业本科及以上学历；
2. 语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英文读写水平者优先考虑；
3. 技能与素质：
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队顺畅交流；有销售相关经验者更佳；
高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务；
积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint、Outlook等；
了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。
公司及岗位优势：
* 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）；
* 配备系统化、全方位的临床研究专业培训及清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）；
* 拥有积极向上、协同合作的团队氛围；
* 完善的福利保障：五险一金、带薪年休假、补充商业保险等；
* 身处行业内具影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。
加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！
1. 研究中心支持与协调：
根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务：
配合研究者完成受试者的筛选、入组以及随访安排；
协助进行文件提交，并完成研究资料的收集、整理、归档与日常管理；
2. 沟通桥梁作用：
在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA与研究中心人员对接与协调；
及时响应并协助解决试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进；
3. 法规与合规支持：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求；
协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。
岗位要求：
1. 专业背景：药学、护理学、临床医学或相关专业本科及以上学历；
2. 语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英文读写水平者优先考虑；
3. 技能与素质：
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队顺畅交流；有销售相关经验者更佳；
高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务；
积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint、Outlook等；
了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。
公司及岗位优势：
* 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）；
* 配备系统化、全方位的临床研究专业培训及清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）；
* 拥有积极向上、协同合作的团队氛围；
* 完善的福利保障：五险一金、带薪年休假、补充商业保险等；
* 身处行业内具影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。
加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！
2026-07-26 15:00
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期GCP证书肿瘤研究内科研究呼吸内科研究心血管研究眼科研究药品临床研究
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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