成都·武侯区
职位详情
1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运送等支持性操作；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需的相关资料；
4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息的报告工作；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运送等支持性操作；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需的相关资料；
4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息的报告工作；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用
2026-07-28 14:33
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年肿瘤研究GCP证书Ⅱ期Ⅰ期Ⅲ期
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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