丰台区
职位详情
工作职责
1、协助研究者与伦理委员会之间的沟通协调；
2、参与受试者的筛选、入组及随访工作，完成相关表单的填写；
3、负责病例报告表（CRF）的信息录入与填写；
4、管理试验所需的耗材、药品及生物样本；
5、配合开展临床研究资料的收集、整理与归档工作；
任职资格：
大专及以上学历，护理、医学、药学等相关专业；
具备1年以上同类岗位工作经验
1、协助研究者与伦理委员会之间的沟通协调；
2、参与受试者的筛选、入组及随访工作，完成相关表单的填写；
3、负责病例报告表（CRF）的信息录入与填写；
4、管理试验所需的耗材、药品及生物样本；
5、配合开展临床研究资料的收集、整理与归档工作；
任职资格：
大专及以上学历，护理、医学、药学等相关专业；
具备1年以上同类岗位工作经验
2026-09-15 15:54
IP属地：北京
职位福利
大专1-3年药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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