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1、负责临床试验项目相关资料的检索与编写;
2、制定临床试验方案及研究报告框架;
3、在项目执行期间提供医学支持与协调(如审核统计分析计划,核对盲态数据汇总等);
4、撰写临床试验总结报告;
5、参与临床试验过程中与制药企业、临床专家及药品监管机构的医学交流与协作;
6、撰写及修订学术论文、演讲稿件、会议记录等相关文件。
2026-06-28 14:17
IP属地:北京

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本科1-3年儿科研究肿瘤研究中医研究中药Ⅳ期药品临床研究医学
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国谊医药科技(北京)有限公司
0-20人
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